• -Ramipril und Hydrochlorothiazid.
• +Ramiprilum und Hydrochlorothiazidum.
• -Vorgelatinierte Stärke, mikrokristalline Cellulose, Methylhydroxypropylcellulose, Natriumoctadecylhydrogenfumarat.
• +1 Tablette Triatec comp. enthält: Amylum pregelificatum, Cellulosum microcristallinum, Hypromellosum, Natrii stearylis fumaras (entsprechend 0,03 mg Natrium).
• +1 Tablette Triatec comp. mite enthält: Amylum pregelificatum, Cellulosum microcristallinum, Hypromellosum, Natrii stearylis fumaras (entsprechend 0,015 mg Natrium).
• +Natrium
• +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette (Triatec 5/25 mg, Triatec 2,5/12,5 mg), d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
• -Die Auftretenshäufigkeit unerwünschter Wirkungen wird nach folgender Konvention angegeben: Sehr häufig (≥1/10); Häufig (≥1/100 bis <1/10); Gelegentlich (≥1/1'000 bis <1/100); Selten (≥1/10'000 bis <1/1'000); Sehr selten (<1/10'000); «Nicht bekannt» (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitskategorie werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge nachlassender Schwere aufgeführt.
• +Die unerwünschten Wirkungen sind nach MedDRA-Systemorganklassen und Häufigkeit gemäss folgender Konvention geordnet: «sehr häufig» (≥1/10), «häufig» (≥1/100 bis <1/10), «gelegentlich» (≥1/1000 bis <1/100), «selten» (≥1/10 000 bis <1/1000), «sehr selten» (<1/10 000).
• +«Häufigkeit nicht bekannt» (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).
• +Innerhalb jeder Häufigkeitskategorie werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge nachlassender Schwere aufgeführt.
• -Wirkungsmechanismus
• +Wirkungsmechanismus/Pharmakodynamik
• -Pharmakodynamik
• -Siehe «Wirkungsmechanismus».
• -Mutagenität/Karzinogenität
• +Genotoxizität/Kanzerogenität
• -Mutagenität/Karzinogenität
• +Mutagenität/Kanzerogenität
• -Mutagenität/Karzinogenität
• +Mutagenität/Kanzerogenität
• -Triatec comp. Tabletten in der Originalverpackung bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufbewahren. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +In der Originalverpackung bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufbewahren.
• +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Triatec comp. 20 Tabletten (teilbar, mit Bruchrille) (B)
• -Triatec comp. 100 Tabletten (teilbar, mit Bruchrille) (B)
• -Triatec comp. mite 20 Tabletten (teilbar, mit Bruchrille) (B)
• -Triatec comp. mite 100 Tabletten (teilbar, mit Bruchrille) (B)
• +Triatec comp. 5 mg/25 mg 20 Tabletten (mit Bruchrille/-kerbe, teilbar) (B)
• +Triatec comp. 5 mg/25 mg 100 Tabletten (mit Bruchrille/-kerbe, teilbar) (B)
• +Triatec comp. mite 2,5 mg/12,5 mg 20 Tabletten (mit Bruchrille/-kerbe, teilbar) (B)
• +Triatec comp. mite 2,5 mg/12,5 mg 100 Tabletten (mit Bruchrille/-kerbe, teilbar) (B)
• -Dezember 2022.
• +September 2023.