• -Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
• -Galenische Form Amoxicillinum anhydricum ut A. trihydricum Acidum clavulanicum ut Kalii clavulanas Verhältnis Amoxicillin: Clavulansäure
• -1 Lactab zu 375 mg (250/125) 250 mg 125 mg 2:1
• -1 Lactab zu 625 mg (500/125) 500 mg 125 mg 4:1
• -1 Lactab zu 1 g (875/125) (mit Zierrille) 875 mg 125 mg 7:1
• -1 dispergierbare Tablette zu 625 mg (500/125) 500 mg 125 mg 4:1
• -1 dispergierbare Tablette zu 1000 mg (875/125) 875 mg 125 mg 7:1
• +Kinder und Jugendliche
• -Niereninsuffizienz
• +Patienten mit Nierenfunktionsstörungen
• -Anwendungsart
• +Art der Anwendung
• +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
• +Anzeichen und Symptome
• -ATC-Code: J01CR02
• +ATC-Code
• +J01CR02
• +und
• +Pharmakodynamik
• +Klinische Wirksamkeit
• +Keine Angaben
• +
• -Keine bekannt.
• +Nicht zutreffend.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -53981 (Co-Amoxi-Mepha 375 Lactab), 53995 (Co-Amoxi-Mepha 625 Lactab), 55730 (Co-Amoxi-Mepha 1000 Lactab), 57338 (Co-Amoxi-Mepha 625 Dispersible), 57339 (Co-Amoxi-Mepha 1000 Dispersible) (Swissmedic).
• +53995 (Co-Amoxi-Mepha 625 Lactab), 55730 (Co-Amoxi-Mepha 1000 Lactab), 57338 (Co-Amoxi-Mepha 625 Dispersible), 57339 (Co-Amoxi-Mepha 1000 Dispersible) (Swissmedic).
• -Co-Amoxi-Mepha 375 Lactab: 16. (A)
• -Interne Versionsnummer: 9.1
• +Interne Versionsnummer: 10.2