• -Wirkstoff: Morphini sulfas pentahydras.
• -Hilfsstoffe: Natrii chloridum, Aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem.
• -Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
• -Infusionslösung
• -Infusionsbeutel zu 1 mg/ml Morphini sulfas pentahydras (corresp. Morphinum 0,75 mg/ml) enthält morphini sulfas pentahydras 100 mg/100 ml.
• -Injektionslösungen
• -Stechampulle zu 10 mg/ml Morphini sulfas pentahydras (corresp. Morphinum 7,5 mg/ml) enthält morphini sulfas pentahydras 10 mg/1 ml.
• -Stechampulle zu 50 mg/ml Morphini sulfas pentahydras (corresp. Morphinum 37,6 mg/ml) enthält morphini sulfas pentahydras 200 mg/4 ml, 500 mg/10 ml.
• +Wirkstoffe
• +Morphini sulfas pentahydricus
• +Hilfsstoffe
• +Natrii chloridum, Acidum hydrochloridum, Aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem.
• +Morphin Sulfate Sintetica Inf Lös 1 mg/ml PP-Beutel 100 ml enthält 354 mg Natrium.
• +Morphin Sulfate Sintetica Inj Lös 10 mg/ml Stechamp 1 ml enthält 3,15 mg Natrium.
• +Morphin Sulfate Sintetica Inj Lös 50 mg/ml Stechamp 4 ml enthält 7,88 mg Natrium.
• +Morphin Sulfate Sintetica Inj Lös 50 mg/ml Stechamp 10 ml enthält 19,7 mg Natrium
• +
• -Dosierung für Kinder
• +Kinder und Jugendliche
• +Morphin Sulfate Sintetica Inf Lös 1 mg/ml PP-Beutel 100 ml enthält 354,45 mg Natrium, entsprechend 17,72% der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung von 2 g.
• +Morphin Sulfate Sintetica Inj Lös 10 mg/ml Stechamp 1 ml enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.
• +Morphin Sulfate Sintetica Inj Lös 50 mg/ml Stechamp 4 ml enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.
• +Morphin Sulfate Sintetica Inj Lös 50 mg/ml Stechamp 10 ml enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.
• -Schwangerschaft/Stillzeit
• +Schwangerschaft, Stillzeit
• +Schwangerschaft
• +Stillzeit
• +Morphin Sulfate Sintetica hat einen ausgeprägten Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen.
• +
• -Neubildungen
• +Gutartige, bösartige und unspezifische Neubildungen (einschl. Zysten und Polypen)
• +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
• -Symptome: Atemdepression, Myosis, Hypotension, Hypothermie, bis zum Koma.
• -Behandlung: Wichtig ist, dass die Atemwege frei gehalten werden und die Atmung entsprechend unterstützt und kontrolliert wird.
• +Anzeichen und Symptome
• +Atemdepression, Myosis, Hypotension, Hypothermie, bis zum Koma.
• +Behandlung
• +Wichtig ist, dass die Atemwege frei gehalten werden und die Atmung entsprechend unterstützt und kontrolliert wird.
• -ATC-Code: N02AA01
• -Der Wirkstoff Morphin ist ein Opiat-Rezeptoren-Agonist mit höchster Affinität gegenüber dem µ-Rezeptorentypus und geringerer Affinität gegenüber κ-Rezeptoren. Über die im ZNS und in der Peripherie liegenden Rezeptoren entfaltet Morphin seine supraspinale (µ) und spinale (κ), analgetische und schmerzdistanzierende Wirkung.
• +ATC-Code
• +N02AA01
• +Wirkungsmechanismus
• +Der Wirkstoff Morphin ist ein Opiat-Rezeptoren-Agonist mit höchster Affinität gegenüber dem µ-Rezeptorentypus und geringerer Affinität gegenüber κ-Rezeptoren.
• +Pharmakodynamik
• +Über die im ZNS und in der Peripherie liegenden Rezeptoren entfaltet Morphin seine supraspinale (µ) und spinale (κ), analgetische und schmerzdistanzierende Wirkung.
• +Klinische Wirksamkeit
• +Es liegen keine Daten vor.
• +
• -Kinetik in besonderen klinischen Situationen
• +Kinetik spezieller Patientengruppen
• -Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Haltbarkeit nach Anbruch
• +Nach Anbruch sofort verwenden. Jegliche Restlösung muss verworfen werden.
• +
• -Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Vor Licht geschützt und bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufbewahren. Nach dem Öffnen, nicht verbrauchte Restmengen verwerfen.
• +In der Originalverpackung vor Licht geschützt und bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Mai 2017.
• +Juli 2020