24 Änderungen an Fachinfo Co-Amoxi-Mepha 550 i.v. Kinder |
- Amoxicillinum ut A. natricum Acidum clavulanicum ut Kalii clavulanas Verhältnis Amoxicillin: Clavulansäure
-Co-Amoxi-Mepha i.v. 550 mg (500/50) Injektion/Infusion Kinder 500 mg 50 mg 10:1
-Co-Amoxi-Mepha i.v. 1100 mg (1000/100) Infusion/Injektion Kinder 1000 mg 100 mg 10:1
-Co-Amoxi-Mepha i.v. 1200 mg (1000/200) Injektion/Infusion Erwachsene 1000 mg 200 mg 5:1
-Co-Amoxi-Mepha i.v. 2200 mg (2000/200) Infusion Erwachsene 2000 mg 200 mg 10:1
- + Amoxicillinum ut A. natricum Acidum clavulanicum ut Kalii clavulanas Verhältnis Amoxicillin: Clavulansäure
- +Co-Amoxi-Mepha i.v. 550 mg (500/50) Injektion/Infusion Kinder 500 mg 50 mg 10:1
- +Co-Amoxi-Mepha i.v. 1100 mg (1000/100) Infusion/Injektion Kinder 1000 mg 100 mg 10:1
- +Co-Amoxi-Mepha i.v. 1200 mg (1000/200) Injektion/Infusion Erwachsene 1000 mg 200 mg 5:1
- +Co-Amoxi-Mepha i.v. 2200 mg (2000/200) Infusion Erwachsene 2000 mg 200 mg 10:1
- 550 mg (500/50) 1100 mg (1000/100) 1200 mg (1000/200) 2200 mg (2000/200)
- + 550 mg (500/50) 1100 mg (1000/100) 1200 mg (1000/200) 2200 mg (2000/200)
-Kreatinin- Clearance (ml/min) Initialdosis (g) Erhaltungsdosis (mg)
- +Kreatinin-Clearance (ml/min) Initialdosis (g) Erhaltungsdosis (mg)
-Kreatinin-Clearance Initialdosis (Einzeldosis) Erhaltungsdosis
-10-30 ml/min 30 mg/kg 15 mg/kg alle 12 Stunden
-unter 10 ml/min 30 mg/kg 15 mg/kg alle 24 Stunden
- +Kreatinin-Clearance Initialdosis (Einzeldosis) Erhaltungsdosis
- +10-30 ml/min 30 mg/kg 15 mg/kg alle 12 Stunden
- +unter 10 ml/min 30 mg/kg 15 mg/kg alle 24 Stunden
-Da Amoxicillin/ Clavulansäure in Spuren in die Muttermilch übergeht, besteht bei sensiblen Neugeborenen die Möglichkeit einer Überempfindlichkeitsreaktion. Eine Beeinträchtigung der Darmflora von Säuglingen ist theoretisch denkbar, wurde aber bisher in den empfohlenen Dosierungen nicht festgestellt.
- +Da Amoxicillin/Clavulansäure in Spuren in die Muttermilch übergeht, besteht bei sensiblen Neugeborenen die Möglichkeit einer Überempfindlichkeitsreaktion. Eine Beeinträchtigung der Darmflora von Säuglingen ist theoretisch denkbar, wurde aber bisher in den empfohlenen Dosierungen nicht festgestellt.
-Durchstechflaschen zu 1,2 g (1000/200)* Mittlere Serumkonzentrationen (mg/l) (Zeit) Im Urin gefundene Menge (in % der Dosis)
- 5 Min. 15 Min. 60 Min. 1.5 h 2 h 4 h 6 h 0-6 h
- +Durchstechflaschen zu 1,2 g (1000/200)* Mittlere Serumkonzentrationen (mg/l) (Zeit) Im Urin gefundene Menge (in % der Dosis)
- + 5 Min. 15 Min. 60 Min. 1.5 h 2 h 4 h 6 h 0-6 h
-Durchstechflaschen zu 2,2 g (2000/200)** Mittlere Serumkonzentrationen (mg/l) (Zeit) Im Urin gefundene Menge (in % der Dosis)
- 30 Min. 45 Min. 1 h 1.5 h 2 h 4 h 6 h 0-6 h
- +Durchstechflaschen zu 2,2 g (2000/200)** Mittlere Serumkonzentrationen (mg/l) (Zeit) Im Urin gefundene Menge (in % der Dosis)
- + 30 Min. 45 Min. 1 h 1.5 h 2 h 4 h 6 h 0-6 h
-Co-Amoxi-Mepha i.v. sollte wegen einer Verminderung der Wirksamkeit des Aminoglykosides nicht mit Aminoglykosiden in der gleichen Infusionsflüssigkeit zusammengegeben werden. Es wird eine getrennte parenterale Verabreichung empfohlen.
- +Co-Amoxi-Mepha i.v. sollte wegen einer Verminderung der Wirksamkeit des Aminoglykosides nicht mit Aminoglykosiden in der gleichen Infusionsflüssigkeit zusammengegeben werden. Es wird eine getrennte parenterale Verabreichung empfohlen. Das Arzneimittel darf nur mit den unter Hinweise für die Handhabung aufgeführten Arzneimitteln gemischt werden.
-Die Trockensubstanz ist vor Feuchtigkeit geschützt und nicht über 25 °C zu lagern.
- +Die Trockensubstanz ist vor Feuchtigkeit geschützt und nicht über 25°C zu lagern.
-Durchstechflasche zu 2200 mg (2000/200, im 100 ml-Fläschchen) (zur Infusion): in 100 ml Aqua ad infund. auflösen*.
-Die rekonstituierte Lösung von 500/50 mg (Zubereitung siehe oben) unverzüglich zu 50 ml Infusionsflüssigkeit und diejenige von 1000/100 mg zu mindestens 50 ml, sowie diejenigen von 1000/200 mg zu 100 ml Infusionsflüssigkeit hinzugeben. (z.B. mithilfe eines kleinvolumigen Infusionsbeutels oder einer In-line Bürette).
-Intravenöse Infusionen von Amoxicillin-Clavulanat können mit einer Reihe verschiedener i.v.-Flüssigkeiten verabreicht werden. Zufriedenstellende antibiotische Konzentrationen bleiben bei Raumtemperatur (25 °C) in den folgenden Infusionsflüssigkeiten aufrechterhalten:
- +·Durchstechflasche zu 500/50 mg: in 10 ml Aqua ad infund. auflösen und unverzüglich zu 50 ml Infusionsflüssigkeit hinzugeben
- +·Durchstechflasche zu 1000/100 mg: in 20 ml Aqua ad infund. auflösen und unverzüglich zu 50 ml Infusionsflüssigkeit hinzugeben
- +·Durchstechflasche zu 1000/200 mg: in 20 ml Aqua ad infund. auflösen und unverzüglich zu 100 ml Infusionsflüssigkeit hinzugeben
- +Die Zugabe kann z.B. mithilfe eines kleinvolumigen Infusionsbeutels oder einer In-line Bürette erfolgen.
- +Für die Zubereitung von Co-Amoxi-Mepha i.v. Infusionslösung kann anstelle von 10 ml bzw 20 ml Aqua ad infund. auch direkt eine der folgenden Infusionslösungen verwendet werden: Natriumchlorid zur intravenösen Infusion (0,9% w/v), Natriumlactat M/6 zur Infusion, Ringerlösung zur Infusion oder Ringer-Lactat resp. Hartmann Lösung zur Infusion.
- +Durchstechflasche zu 2200 mg (2000/200, im 100 ml-Fläschchen) (zur Infusion): in 100 ml Aqua ad infund oder Infusionsflüssigkeit auflösen.
- +Intravenöse Infusionen von Amoxicillin-Clavulanat können mit einer Reihe verschiedener i.v.-Flüssigkeiten verabreicht werden. Zufriedenstellende antibiotische Konzentrationen bleiben bei Raumtemperatur (25°C) in den folgenden Infusionsflüssigkeiten aufrechterhalten:
-·Hartmann Lösung zur Infusion.
- +·Ringer-Lactat resp. Hartmann Lösung zur Infusion.
-Interne Versionsnummer: V11.6
- +Interne Versionsnummer: V12.4
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