• -Amlodipinum ut Amlodipini besilas.
• +Amlodipinum ut amlodipini besilas.
• +Schwere Hypotonie.
• +Schockzustand (einschliesslich kardiogener Schock).
• +Obstruktion des linksventrikulären Ausflusstraktes (z.B. höhergradige Aortenstenose).
• +Hämodynamisch instabile Herzinsuffizienz nach akutem Myokardinfarkt.
• +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosiereinheit, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
• +Dantrolen (Infusion): Im Tiermodell wurde nach Verabreichung von Verapamil und intravenösem Dantrolen letales Kammerflimmern und Kreislaufkollaps in Verbindung mit Hyperkaliämie beobachtet. Aufgrund des Hyperkaliämierisikos wird empfohlen, eine gleichzeitige Gabe von Calciumkanalblockern wie Amlodipin bei den Patienten zu vermeiden, bei denen ein erhöhtes Risiko für eine maligne Hyperthermie bekannt ist oder die wegen einer malignen Hyperthermie behandelt werden.
• -Gelegentlich: Schlaflosigkeit, Stimmungsveränderungen.
• -
• +Gelegentlich: Depression, Schlaflosigkeit, Stimmungsveränderungen (einschliesslich Angst).
• +Selten: Verwirrung
• +
• -Gelegentlich: Sehbeeinträchtigungen.
• +Häufig: Sehbeeinträchtigungen (einschliesslich Diplopie).
• -Sehr selten: Herzinfarkt, Arrhythmie (einschliesslich Bradykardie, ventrikuläre Tachykardien und Vorhofflimmern), welche jedoch nicht vom natürlichen Verlauf der Grunderkrankung differenziert werden können.
• +Gelegentlich: Arrhythmie (einschliesslich Bradykardie, ventrikuläre Tachykardien und Vorhofflimmern)
• +Sehr selten: Herzinfarkt
• -Gelegentlich: Dyspnoe, Rhinitis.
• -Sehr selten: Husten.
• -
• +Häufig: Dyspnoe
• +Gelegentlich: Husten, Rhinitis.
• -Häufig: Abdominalschmerzen, Übelkeit.
• -Gelegentlich: Erbrechen, Dyspepsie, veränderte Stuhlgewohnheiten, Mundtrockenheit.
• +Häufig: Abdominalschmerzen, Übelkeit,Dyspepsie, veränderte Stuhlgewohnheiten (einschliesslich Durchfall und Verstopfung)
• +Gelegentlich: Erbrechen, Mundtrockenheit
• -Gelegentlich: Alopezie, Purpura, Hautverfärbung, Hyperhidrose, Pruritus, Ausschlag, Lichtempfindlichkeit.
• -Sehr selten: Angioödem, Erythema multiforme, Urticaria, exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom.
• -
• +Gelegentlich: Alopezie, Purpura, Hautverfärbung, Hyperhidrose, Pruritus, Ausschlag, Exanthem, Urtikaria.
• +Sehr selten: Angioödem, Erythema multiforme, exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom, Lichtempfindlichkeit.
• +Unbekannt: Toxische epidermale Nekrolyse
• +
• -Gelegentlich: Arthralgie, Myalgie, Muskelkrämpfe, Rückenschmerzen.
• -Erkrankung der Nieren und Harnwege
• +Häufig: Knöchelschwellungen, Muskelkrämpfe
• +Gelegentlich: Arthralgie, Myalgie, Rückenschmerzen.
• +Erkrankungen der Nieren und Harnwege
• -Erkrankung der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse
• +Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse
• -Häufig: Müdigkeit.
• -Gelegentlich: Asthenie, Schmerzen, Unwohlsein, Brustschmerzen.
• +Häufig: Müdigkeit, Asthenie
• +Gelegentlich: Schmerzen, Unwohlsein, Brustschmerzen.
• -Amlodipin-CIMEX darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» angegebenen Verfalldatum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -In der Originalverpackung bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren
• +Bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren
• -57607
• +57607 (Swissmedic)
• -Februar 2020
• +März 2020