• -Klare, gelb-grünliche Lösung, pH-Wert: 3,9 - 4.5.
• -1 Stechampulle Ciprofloxacin-Mepha 0,2 enthält Ciprofloxacinum 200 mg und 900 mg Natriumchlorid pro 100 ml.
• -1 Stechampulle Ciprofloxacin-Mepha 0,4 enthält Ciprofloxacinum 400 mg und 1800 mg Natriumchlorid pro 200 ml.
• +Klare, gelb-grünliche Lösung, pH-Wert: 3,9-4.5.
• +1 Durchstechflasche Ciprofloxacin-Mepha 0,2 enthält Ciprofloxacinum 200 mg und 900 mg Natriumchlorid pro 100 ml.
• +1 Durchstechflasche Ciprofloxacin-Mepha 0,4 enthält Ciprofloxacinum 400 mg und 1800 mg Natriumchlorid pro 200 ml.
• -Indikationen Tagesdosis in mg Gesamtbehandlungsdauer (einschliesslich schnellstmöglichen Wechsels auf orale Behandlung)
• +Indikationen Tagesdosis in mg Gesamtbehandlungsdauer (einschliesslich schnellstmöglichen Wechsels auf orale Behandlung)
• -Harnwegsinfektionen Komplizierte und unkomplizierte Pyelonephritis 2× 400 mg bis 3× 400 mg 7 bis 21 Tage, es kann unter einigen bestimmten Umständen über 21 Tage hinaus verlängert werden (wie Abszesse)
• +Harnwegsinfektionen Komplizierte und unkomplizierte Pyelonephritis 2× 400 mg bis 3× 400 mg 7 bis 21 Tage, es kann unter einigen bestimmten Umständen über 21 Tage hinaus verlängert werden (wie Abszesse)
• -Neutropenische Patienten mit Fieber, wenn der Verdacht besteht, dass das Fieber durch eine bakterielle Infektion verursacht ist.Ciprofloxacin sollte gemäss offiziellen Empfehlungen mit geeigneten antibakteriellen Substanzen kombiniert werden. 2× 400 mg bis 3× 400 mg Die Therapie sollte über den gesamten Zeitraum der Neutropenie fortgesetzt werden
• +Neutropenische Patienten mit Fieber, wenn der Verdacht besteht, dass das Fieber durch eine bakterielle Infektion verursacht ist. Ciprofloxacin sollte gemäss offiziellen Empfehlungen mit geeigneten antibakteriellen Substanzen kombiniert werden. 2× 400 mg bis 3× 400 mg Die Therapie sollte über den gesamten Zeitraum der Neutropenie fortgesetzt werden
• -Indikationen Tagesdosis in mg Gesamtbehandlungsdauer (einschliesslich schnellstmöglichen Wechsels auf orale Behandlung)
• -Zystische Fibrose bei Kindern und Jugendlichen (5–17 Jahre) mit akuten Infektionsschüben 3× 10 mg/kg Körpergewicht mit einer maximalen Einzeldosis von 400 mg. Die Infusionsdauer beträgt 60 Minuten. 10 bis 14 Tage
• -Komplizierte Harnwegsinfektionen und Pyelonephritis 3× 6 mg/kg Körpergewicht bis 3× 10 mg/kg Körpergewicht mit einer maximalen Einzeldosis von 400 mg 10 bis 21 Tage
• -Andere schwere Infektionen 3× 10 mg/kg Körpergewicht mit einer maximalen Einzeldosis von 400 mg Entsprechend der Art der Infektionen
• +Indikationen Tagesdosis in mg Gesamtbehandlungsdauer (einschliesslich schnellstmöglichen Wechsels auf orale Behandlung)
• +Zystische Fibrose bei Kindern und Jugendlichen (5–17 Jahre) mit akuten Infektionsschüben 3× 10 mg/kg Körpergewicht mit einer maximalen Einzeldosis von 400 mg. Die Infusionsdauer beträgt 60 Minuten. 10 bis 14 Tage
• +Komplizierte Harnwegsinfektionen und Pyelonephritis 3× 6 mg/kg Körpergewicht bis 3× 10 mg/kg Körpergewicht mit einer maximalen Einzeldosis von 400 mg 10 bis 21 Tage
• +Andere schwere Infektionen 3× 10 mg/kg Körpergewicht mit einer maximalen Einzeldosis von 400 mg Entsprechend der Art der Infektionen
• -Ausmass der Nierenfunktionsstörung Maximale Tagesdosis
• +Ausmass der Nierenfunktionsstörung Maximale Tagesdosis
• -• Bacillus anthracis
• +·Bacillus anthracis
• -• Aeromonas spp.
• -• Brucella spp.
• -• Citrobacter koseri
• -• Francisella tularensis
• -• Haemophilus ducreyi
• -• Haemophilus influenzae
• -• Legionella spp.
• -• Moraxella catarrhalis
• -• Neisseria meningitidis
• -• Pasteurella spp.
• -• Salmonella spp.
• -• Shigella spp.
• -• Vibrio spp.
• -• Yersinia pestis
• +·Aeromonas spp.
• +·Brucella spp.
• +·Citrobacter koseri
• +·Francisella tularensis
• +·Haemophilus ducreyi
• +·Haemophilus influenzae
• +·Legionella spp.
• +·Moraxella catarrhalis
• +·Neisseria meningitidis
• +·Pasteurella spp.
• +·Salmonella spp.
• +·Shigella spp.
• +·Vibrio spp.
• +·Yersinia pestis
• -• Mobiluncus
• +·Mobiluncus
• -• Chlamydia trachomatis
• -• Chlamydia pneumoniae
• -• Mycoplasma hominis
• -• Mycoplasma pneumoniae
• +·Chlamydia trachomatis
• +·Chlamydia pneumoniae
• +·Mycoplasma hominis
• +·Mycoplasma pneumoniae
• -• Acinetobacter baumannii
• -• Burkholderia cepacia
• -• Campylobacter spp.
• -• Citrobacter freundii
• -• Enterococcus faecalis
• -• Enterobacter aerogenes
• -• Enterobacter clocae
• -• Escherichia coli
• -• Klebsiella pneumoniae
• -• Klebsiella oxytoca
• -• Morganella morganii
• -• Neisseria gonorrhoeae
• -• Proteus mirabilis
• -• Proteus vulgaris
• -• Providencia spp.
• -• Pseudomonas aeruginosa
• -• Pseudomonas fluorescens
• -• Serratia marcescens
• -• Staphylococcus aureus (Methicillin-empfindlich)
• -• Staphylococcus saprophyticus
• -• Streptococcus spp.
• -• Peptostreptococcus spp.
• -• Propionibacterium acnes
• +·Acinetobacter baumannii
• +·Burkholderia cepacia
• +·Campylobacter spp.
• +·Citrobacter freundii
• +·Enterococcus faecalis
• +·Enterobacter aerogenes
• +·Enterobacter clocae
• +·Escherichia coli
• +·Klebsiella pneumoniae
• +·Klebsiella oxytoca
• +·Morganella morganii
• +·Neisseria gonorrhoeae
• +·Proteus mirabilis
• +·Proteus vulgaris
• +·Providencia spp.
• +·Pseudomonas aeruginosa
• +·Pseudomonas fluorescens
• +·Serratia marcescens
• +·Staphylococcus aureus (Methicillin-empfindlich)
• +·Staphylococcus saprophyticus
• +·Streptococcus spp.
• +·Peptostreptococcus spp.
• +·Propionibacterium acnes
• -• Staphylococcus aureus (Methicilin-resistent)
• -• Stenotrophomonas maltophilia
• -• Actinomyces
• -• Enterococcus faecium
• -• Listeria monocytogenes
• -• Mycoplasma genitalium
• -• Ureaplasma urealitycum
• -• Anaerobe Mikroorganismen, ausser Mobiluncus, Peptostreptococcus, Propionibacterium acnes
• +·Staphylococcus aureus (Methicilin-resistent)
• +·Stenotrophomonas maltophilia
• +·Actinomyces
• +·Enterococcus faecium
• +·Listeria monocytogenes
• +·Mycoplasma genitalium
• +·Ureaplasma urealitycum
• +·Anaerobe Mikroorganismen, ausser Mobiluncus, Peptostreptococcus, Propionibacterium acnes
• -Nach Anbruch der Flaschen wird die Haltbarkeit durch mikrobiologisch-hygienische Faktoren limitiert. Die Lösungen selbst sind nicht sauerstoffempfindlich und deshalb auch nach Anbruch der Behältnisse stabil.
• -Aus mikrobiologisch-hygienischen Gründen sollten diese Infusionslösungen aber möglichst bald nach ihrer Herstellung verwendet werden.
• +Die verdünnte Infusionslösung ist nicht konserviert. Aus mikrobiologischen Gründen und wegen Lichtempfindlichkeit sollte die gebrauchsfertige Infusionslösung unmittelbar nach Verdünnung verwendet werden. Eine trübe Infusionslösung darf nicht verwendet werden.
• -200 mg/100 ml: 1 Stechampulle (A).
• -400 mg/200 ml: 1 Stechampulle (A).
• +200 mg/100 ml: 1 Durchstechflasche [A].
• +400 mg/200 ml: 1 Durchstechflasche [A].
• -Januar 2014.
• -Interne Versionsnummer: V2.2
• +Februar 2016.
• +Interne Versionsnummer: 4.3