5 Änderungen an Fachinfo Fosinopril-HCT-Mepha 20 mg/12.5 mg |
- +Überempfindlichkeit/Angioödem: Gleichzeitige Anwendung von mTOR-Inhibitoren (z.B. Sirolimus, Everolimus, Temsirolimus).
- +Patienten, die gleichzeitig einen mTOR-Inhibitor anwenden (wie z.B. Sirolimus, Everolimus, Temsirolimus), unterliegen möglicherweise einem erhöhten Risiko für Angioödeme (z.B. Schwellung der Atemwege oder Zunge, evtl. mit Atembehinderung) (siehe Abschnitt «Interaktionen»).
- +Hyperkaliämie: Unter der Behandlung mit ACE-Hemmern kann Hyperkaliämie auftreten. Einem erhöhten Risiko für das Auftreten einer Hyperkaliämie unterliegen Patienten mit Niereninsuffizienz, Diabetes mellitus oder Hyperaldosteronismus; Patienten, die gleichzeitig kaliumsparende Diuretika, Kalium-Nahrungsergänzungsmittel oder kaliumhaltigen Salzersatz anwenden, sowie Patienten, die gleichzeitig andere mit einer Zunahme des Serumkaliumspiegels assoziierte Wirkstoffe anwenden (z.B. Heparin oder Cotrimoxazol [andere Bezeichnung: Trimethoprim/Sulfamethoxazol]). Wenn die gleichzeitige Anwendung der genannten Wirkstoffe als sinnvoll erachtet wird, wird die regelmässige Überwachung des Serumkaliumspiegels empfohlen (siehe Abschnitt «Interaktionen»).
- +mTOR-Inhibitoren (z.B. Sirolimus, Everolimus, Temsirolimus): Patienten, die gleichzeitig einen mTOR-Inhibitor anwenden, unterliegen möglicherweise einem erhöhten Risiko für Angioödeme (siehe Abschnitt «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
- +Cotrimoxazol (Trimethoprim/Sulfamethoxazol): Patienten, die gleichzeitig Cotrimoxazol (Trimethoprim/Sulfamethoxazol) anwenden, unterliegen möglicherweise einem erhöhten Risiko für Hyperkaliämie (siehe Abschnitt «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
-Fosinopril-HCT-Mepha Tabletten dürfen nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP:» bezeichneten Datum verwendet werden.
- +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
-Januar 2017.
-Interne Versionsnummer: 1.4
- +August 2017.
- +Interne Versionsnummer: 2.1
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