• -Wirkstoff: Clarithromycin (als Lactobionat).
• -Hilfsstoffe: Acidum lactobionicum.
• -Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
• -Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung mit 500 mg Clarithromycin pro Durchstechflasche.
• +Wirkstoffe
• +Clarithromycin (als Lactobionat).
• +Hilfsstoffe
• +Acidum lactobionicum.
• -Schwangerschaft/Stillzeit
• +Schwangerschaft, Stillzeit
• - Gelegentlich Bewusstseinsverlust, Dyskinesie, Schwindel, Tremor, Schläfrigkeit
• +Gelegentlich Bewusstseinsverlust, Dyskinesie, Schwindel, Tremor, Schläfrigkeit
• - Gelegentlich Glossitis, Stomatitis, Gastritis, Verstopfung, Mundtrockenheit, Aufstossen, Blähung.
• +Gelegentlich Glossitis, Stomatitis, Gastritis, Verstopfung, Mundtrockenheit, Aufstossen, Blähung.
• - Gelegentlich Alanin-Aminotransferase (SGPT) erhöht, Aspartat-Amino-transferase (SGOT) erhöht
• +Gelegentlich Alanin-Aminotransferase (SGPT) erhöht, Aspartat-Amino-transferase (SGOT) erhöht
• - Gelegentlich Cellulitis, bullöse Dermatitis
• +Gelegentlich Cellulitis, bullöse Dermatitis
• - Häufig Asthenie (1%).
• +Häufig Asthenie (1%).
• +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
• +
• -ATC-Code: J01FA09
• +ATC-Code
• +J01FA09
• - S1 ≤ R¹ > Plättchengehalt (μg Erithromycin²) S¹ ≥ R¹ <
• +S1 ≤ R¹ > Plättchengehalt (μg Erithromycin²) S¹ ≥ R¹ <