• -Wirkstoff: Remifentanilum ut Remifentanili hydrochloridum.
• -Hilfsstoffe: Glycinum, pro vitro.
• -Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
• -Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung. Durchstechflaschen zu 1 mg, 2 mg und 5 mg Remifentanil.
• -Durch vorschriftsgemässe Rekonstitution (siehe «Anwendung» unter «Dosierung/Anwendung») entstehen klare, farblose Lösungen, welche 1 mg Remifentanil (als Remifentanil-HCl) pro ml enthalten.
• -
• +Wirkstoffe
• +Remifentanilum ut Remifentanili hydrochloridum.
• +Hilfsstoffe
• +Glycinum, Acidum hydrochloridum (zur pH-Einstellung) pro vitro.
• +
• +
• -(µg/kg) Anfangsrate (µg/kg/min) Typische Infusionsraten (µg/kg/min)
• + (µg/kg) Anfangsrate (µg/kg/min) Typische Infusionsraten (µg/kg/min)
• -Schwangerschaft/Stillzeit
• +Schwangerschaft, Stillzeit
• +Schwangerschaft
• +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
• +
• -ATC-Code: N01AH06
• +ATC-Code
• +N01AH06
• +Klinische Wirksamkeit
• +Keine Angaben.
• +