• -Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
• -Injektionslösung in Durchstechflaschen; 1 ml enthält 10 mg Rocuroniumbromid.
• +
• +Risiko von Medikationsfehlern:
• +Die versehentliche Verabreichung von neuromuskulären Blockern kann zu schwerwiegenden unerwünschten Wirkungen führen, einschliesslich tödlicher Folgen. Bewahren Sie Rocuronium Fresenius mit intakter Verschlusskappe und Klemmring und in so einer Weise auf, dass die Möglichkeit der Auswahl des falschen Arzneimittels minimiert wird (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
• +Zweckmässige Verabreichung und Überwachung:
• +Residual-Kurarisierung:
• +Anaphylaxie:
• +Langzeitanwendung in der Intensivmedizin:
• +Anwendung mit Suxamethonium:
• +Lebensgefahr durch Verabreichungsfehler:
• +Die Verabreichung von Rocuronium Fresenius führt zu Paralyse, die zu Atemstillstand und Tod führen kann, ein Verlauf, der bei einem Patienten, für den es nicht bestimmt ist, mit grösserer Wahrscheinlichkeit auftreten kann. Stellen Sie die richtige Auswahl des beabsichtigten Arzneimittels sicher und vermeiden Sie Verwechslungen mit anderen injizierbaren Lösungen, die in der Intensivmedizin und anderen klinischen Einrichtungen vorhanden sind. Falls eine andere medizinische Fachperson das Arzneimittel verabreicht, stellen Sie sicher, dass die beabsichtigte Dosis deutlich bezeichnet und kommuniziert wird.
• -Hypokaliämie (u.a. nach starkem Erbrechen, Diarrhö und Diuretika-Therapie), Hypermagnesämie, Hypokalzämie (nach massiven Transfusionen), Hypoproteinämie, Dehydratation, Azidose, Hyperkapnie, Kachexie.
• +Hypokaliämie (u.a. nach starkem Erbrechen, Diarrhö und Diuretika-Therapie), Hypermagnesiämie, Hypokalzämie (nach massiven Transfusionen), Hypoproteinämie, Dehydratation, Azidose, Hyperkapnie, Kachexie.
• -März 2018.
• +Januar 2019.