• -Excip. pro compr. obduct.
• +Lactosum monohydricum (61.5 mg), Cellulosum microcristallinum, Maydis amylum pregelificatum, Carboxymethylamylum natricum (cont. max. 0.21 mg Natrium), Magnesii stearas, Silica colloidalis anhydrica, Überzug: Hypromellosum, Talcum, Macrogolum 8000, Titanii dioxidum (E 171), Ferri oxidum flavum (E 172)
• +Lactose
• +Eine Tablette enthält 61.5 mg Laktose.
• +Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden.
• +Natrium
• +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
• +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
• -Filmtabletten zu 2.5 mg: 30 und 100. [B]
• +Filmtabletten zu 2.5 mg: 30 und 100. (B)