• -MacrogolglycerollauratHypromelloseTitandioxid (E171)Gellan (E418)KaliumacetatSchellackSchwarzes Eisenoxid (E172)
• +Macrogolglycerollaurat
• +Hypromellose
• +Titandioxid (E171)
• +Gellan (E418)
• +Kaliumacetat
• +Schellack
• +Schwarzes Eisenoxid (E172)
• -Häufig: Rasha.
• -Gelegentlich: Überempfindlichkeita, Dermatitisa, Angioödem*.
• +Gelegentlich: Überempfindlichkeita, Angioödem*.
• -Sehr häufig: Kopfschmerzen (16%; Grad ≥3 0,2%), Dysgeusie (15%; Grad ≥3: keine Angaben), Schwindel (12%; Grad ≥3: 0,2%)
• +Sehr häufig: Kopfschmerzen (16%; Grad ≥3 0,2%), Dysgeusie (15%; Grad ≥3: keine Angaben), Schwindel (12%; Grad ≥3: 0,2%).
• -Sehr häufig: Hustena (15%, Grad ≥3: 0,2%), Dyspnoea (14%; Grad ≥3: 1,4%)
• +Sehr häufig: Hustena (15%, Grad ≥3: 0,2%), Dyspnoea (14%; Grad ≥3: 1,4%).
• -Häufig: Anstieg des Kreatininspiegels im Blut (siehe Abschnitt unten)
• +Häufig: Anstieg des Kreatininspiegels im Blut (siehe Abschnitt unten).
• +Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
• +Häufig: Rasha.
• +Gelegentlich: Dermatitisa.
• +Selten: Erythema nodosum.
• -MDS/AML trat in klinischen Studien über alle Indikationen hinweg bei Patienten während der Behandlung mit Olaparib und während der anschliessenden Langzeitbeobachtung zum Gesamtüberleben (einschliesslich aktiv erhobener Fälle) mit einer Häufigkeit von <1,5%auf.
• +MDS/AML trat in klinischen Studien über alle Indikationen hinweg bei Patienten während der Behandlung mit Olaparib und während der anschliessenden Langzeitbeobachtung zum Gesamtüberleben (einschliesslich aktiv erhobener Fälle) mit einer Häufigkeit <1.5% auf.