• -Wirkstoffe: Kürbissamenöl (Cucurbita pepo L. convar. citrullina I. Greb. var. styriaca I. Greb); Trockenextrakt aus Gewürzsumachrinde (rhus aromatica Aiton) (5-7: 1), Auszugsmittel: Wasser; Trockenextrakt aus Hopfenzapfen (Humulus lupulus L.) (5,5-6,5: 1), Auszugsmittel: Wasser.
• -Hilfsstoffe: All-rac-alpha-Tocopherolacetat, Sojabohnen-Phospholipide, teilgehärtetes Sojaöl, gelbes Wachs, Gelatine, Glycerol, Glucosesirup, Maltodextrin, Titandioxid (E171), Eisen(III)-oxid (E172), Eisen(III)-oxidhydroxid-x-H2O (E172).
• -Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
• -Eine rotbraune Hartgelatinekapsel enthält:
• -227,3 mg Kürbissamenöl (Cucurbita pepo L. convar. citrullina I. Greb. var. styriaca I. Greb);
• -56 mg Trockenextrakt aus Gewürzsumachrinde (rhus aromatica Aiton);
• -18 mg Trockenextrakt aus Hopfenzapfen (Humulus lupulus L.).
• -
• +Wirkstoffe
• +Kürbissamenöl (Cucurbita pepo L. convar. citrullina I. Greb. var. styriaca I. Greb., oleum); Trockenextrakt aus Gewürzsumachrinde (Rhus aromatica Aiton, cortex), DEV 5-7:1, Auszugsmittel: Wasser; Trockenextrakt aus Hopfenzapfen (Humulus lupulus L., flos), DEV 5,5-6,5:1, Auszugsmittel: Wasser.
• +Hilfsstoffe
• +All-rac-alpha-Tocopherolacetat, Lecithin (E322), partiell hydriertes Sojaöl (47 mg), gelbes Wachs (E901), Gelatine, Glycerol 85%, sprühgetrockneter Glucose-Sirup (24 mg), Maltodextrin, Titandioxid (E171), rotes und gelbes Eisenoxid (E172).
• +
• +
• -Erwachsene:
• -Eine Kapsel dreimal täglich einnehmen. Die Kapseln sollten mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise vor den Mahlzeiten, eingenommen werden.
• -Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren:
• -Die Anwendung von GRANUFINK femina darf bei dieser Altersgruppe nur nach ärztlicher Verordnung erfolgen.
• +Frauen
• +Eine Hartkapsel dreimal täglich einnehmen. Die Hartkapseln sollten mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise vor den Mahlzeiten, eingenommen werden.
• +Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren und Männer
• +Die Anwendung von GRANUFINK femina darf bei diesen Patientengruppen nur nach ärztlicher Verordnung erfolgen.
• -Kinder und Jugendliche:
• -Für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren wird die Einnahme nicht empfohlen, da Symptome der unteren Harnwege bei diesen Populationen eine ärztliche Diagnostik erfordern. Die Anwendung von GRANUFINK femina darf bei dieser Altersgruppe nur nach ärztlicher Verordnung erfolgen.
• -Patientinnen mit der seltenen Glukose-Galaktose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
• -
• +Patientinnen mit der seltenen Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
• +Kinder, Jugendliche und Männer
• +Für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren wird die Einnahme nicht empfohlen, da Symptome der unteren Harnwege bei diesen Populationen eine ärztliche Diagnostik erfordern. Die Anwendung von GRANUFINK femina ist für Männer nicht vorgesehen. Die Anwendung von GRANUFINK femina darf bei diesen Patientengruppen nur nach ärztlicher Verordnung erfolgen.
• -Schwangerschaft/Stillzeit
• +Schwangerschaft, Stillzeit
• -Gastrointestinale Störungen:
• -Nicht bekannt: Magen-Darm-Beschwerden, wie Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe.
• -Störungen des Immunsystems:
• -Nicht bekannt: Allergische Reaktionen mit Hautausschlägen, Juckreiz und Schwellungen.
• -Wenn stärkere Überempfindlichkeitsreaktionen evtl. mit Kollaps , auftreten, muss umgehend ein Arzt bzw. Ärztin konsultiert werden. Falls andere Nebenwirkungen auftreten, die oben nicht erwähnt wurden, sollte sich der Patient an einen Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin wenden.
• +Erkrankungen des Immunsystems
• +Häufigkeit nicht bekannt: Allergische Reaktionen mit Hautausschlägen, Juckreiz und Schwellungen.
• +Wenn stärkere Überempfindlichkeitsreaktionen evtl. mit Kollaps auftreten, muss umgehend ein Arzt bzw. Ärztin konsultiert werden. Falls andere Nebenwirkungen auftreten, die oben nicht erwähnt wurden, sollte sich die Patientin an einen Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin wenden.
• +Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
• +Häufigkeit nicht bekannt: Magen-Darm-Beschwerden, wie Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe.
• +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
• +
• -ATC-Code: G04BX
• +ATC-Code
• +G04BX
• -Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, dessen Einsatz für das angegebene Anwendungsgebiet ausschliesslich auf langjähriger Erfahrung beruht.
• -Sowohl die Kombination als auch die einzelnen Arzneimittel (Kürbissamen, Hopfenzapfen und Gewürzsumachrinde) werden seit Jahrzehnten traditionell eingesetzt.
• +Wirkungsmechanismus
• +Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf der traditionellen Verwendung. Sowohl die Kombination als auch die einzelnen Arzneimittel (Kürbissamen, Hopfenzapfen und Gewürzsumachrinde) werden seit Jahrzehnten traditionell eingesetzt.
• -3 Jahre.
• -Lagerungshinweis
• -Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren und bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Besondere Lagerungshinweise
• +Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
• +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren
• +
• -Packungen zu 30, 60 oder 120 Kapseln (D)
• +Packungen zu 30, 60 oder 120 Hartkapseln (D)
• -Interdelta SA, 1762 Givisiez FR.
• +Perrigo Schweiz AG, Zürich
• -Juni 2015.
• +Juni 2022.