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Home - Fachinformation zu Repatha 140 mg / ml - Änderungen - 23.09.2024
3 Änderungen an Fachinfo Repatha 140 mg / ml
  • +Beobachtungen bei Patienten mit einem hohen oder sehr hohen kardiovaskulären Risiko
  • +Die HEYMANS-Studie war eine prospektive Registerstudie mit 1'951 Erwachsenen. Der mediane (Q1, Q3) Baseline-LDL-C-Wert betrug 3.98 (3.17, 5.07) mmol/l (154.0 [122.5, 196.0] mg/dl). Bei 44.8% der Patienten wurde familiäre Hypercholesterinämie (FH) diagnostiziert.
  • +Ziel der Studie war es, die klinischen Merkmale der Patienten bei Beginn der Behandlung mit Repatha zu beschreiben. Die Daten wurden von bis einschliesslich 6 Monaten vor Beginn der Behandlung bis 30 Monate nach der Behandlung erhoben. Die meisten Patienten (97.8%) begannen die Behandlung mit Evolocumab bei einer Dosis von 140 mg alle zwei Wochen. Die medianen (Q1, Q3) LDL-C-Werte während der Behandlung sanken 1–3 Monate nach Baseline auf 1.63 (1.03, 2.53) mmol/l (63.0 [40.0, 98.0] mg/dl) ab und blieben danach für den Rest des Studienzeitraums stabil. Die Persistenz in Bezug auf die Behandlung mit Repatha blieb mit 92,7% nach 12 Monaten hoch. Insgesamt wurden keine neuen sicherheitsrelevanten Befunde identifiziert.
  • -März 2023
  • +Juni 2024
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