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Home - Fachinformation zu Ampres intrathecal 10 mg/ml - Änderungen - 03.02.2021
1 Änderungen an Fachinfo Ampres intrathecal 10 mg/ml
  • +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
  • +Ampullen 10 x 5 ml in einem sterilen Blister (B)
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