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Home - Fachinformation zu Jemperli 500 mg/10 ml - Änderungen - 02.02.2024 | |
6 Änderungen an Fachinfo Jemperli 500 mg/10 ml |
-Befristet zugelassene Indikation
- +Indikation als Monotherapie
-Aufgrund einer zum Zeitpunkt der Begutachtung des Gesuches unvollständigen klinischen Datenlage, wird/werden diese Indikation/en befristet zugelassen (Art. 9a Heilmittelgesetz). Die befristete Zulassung ist zwingend an die zeitgerechte Erfüllung von Auflagen gebunden. Nach deren Erfüllung kann die befristete Zulassung in eine ordentliche Zulassung überführt werden.
-Ordentlich zugelassene Indikation
- +Indikation als Kombinationstherapie
-Befristete Zulassung
-Aufgrund einer zum Zeitpunkt der Begutachtung des Zulassungsgesuches unvollständigen klinischen Datenlage, wird das Arzneimittel Jemperli befristet zugelassen (Art. 9a Heilmittelgesetz). Die befristete Zulassung ist zwingend an die zeitgerechte Erfüllung von Auflagen gebunden. Nach deren Erfüllung kann die befristete Zulassung in eine ordentliche Zulassung überführt werden.
-Dezember 2023
- +Januar 2024
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