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Home - Fachinformation zu Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml) - Änderungen - 25.03.2024
6 Änderungen an Fachinfo Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml)
  • -Nach Markteinführung wurden unter Behandlung mit Immun-Checkpoint-lnhibitoren Fälle von transverser Myelitis beobachtet. Die Patienten sollten hinsichtlich Anzeichen und Symptomen überwacht werden, die auf eine Myelitis hindeuten.
  • +Unter der Behandlung mit Immun-Checkpoint-lnhibitoren wurden Fälle von transverser Myelitis und aplastischer Anämie beobachtet. Die Patienten sollten hinsichtlich Anzeichen und Symptomen überwacht werden, die auf diese immunvermittelten Nebenwirkungen hindeuten.
  • -L01XY03
  • -Pharmakotherapeutische Gruppe: Antineoplastische Wirkstoffe, Kombinationen von antineoplastischen Wirkstoffen.
  • +L01FY02
  • +Pharmakotherapeutische Gruppe: Antineoplastische Wirkstoffe, Kombinationen von monoklonalen Antikörpern und Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten.
  • -März 2022
  • +Februar 2024
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