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Home - Patienteninformation zu Mutaflor - Änderungen - 22.12.2021
20 Änderungen an Patinfo Mutaflor
  • -Was ist Mutaflor und wann wird es angewendet?
  • -Die Wirksubstanz von Mutaflor ist ein Bakterium (Escheri­chia coli Stamm Nissle 1917). Bei Colitis ulcerosa (chronisch entzündliche Darmerkrankung) verhindert es Rückfälle während der schubfreien Zeit. Hierbei zeichnet es sich durch eine sehr gute Verträglichkeit aus. Das Bakterium E. coli Stamm Nissle 1917 wirkt bei seiner Freisetzung im Dickdarm gegen krankheitserregende Mikroorganismen und fördert die körpereigenen Abwehrkräfte. Darüber hinaus gibt es Substanzen in den Darm ab, die als Energielieferanten für die Schleimhaut des Dickdarms dienen und ihre Durchblutung fördern.
  • -Das Präparat darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet werden.
  • +Was ist MUTAFLOR und wann wird es angewendet?
  • +Die Wirksubstanz von Mutaflor ist ein Bakterium (Escherichia coli Stamm Nissle 1917). Bei Colitis ulcerosa (chronisch entzündliche Darmerkrankung) verhindert es Rückfälle während der schubfreien Zeit. Hierbei zeichnet es sich durch eine sehr gute Verträglichkeit aus. Das Bakterium E. coli Stamm Nissle 1917 wirkt bei seiner Freisetzung im Dickdarm gegen krankheitserregende Mikroorganismen und fördert die körpereigenen Abwehrkräfte. Darüber hinaus gibt es Substanzen in den Darm ab, die als Energielieferanten für die Schleimhaut des Dickdarms dienen und ihre Durchblutung fördern.
  • +Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
  • -Für Diabetiker: Der Anteil an verdaulichen Kohlenhydraten liegt unter 0,01 BE/Kapsel.
  • -Wann darf Mutaflor nicht angewendet werden?
  • -Bei Überempfindlichkeiten gegen einen Bestandteil des Päparates.
  • +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 0,12 g verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis und ist daher für Diabetiker geeignet.
  • +Wann darf MUTAFLOR nicht angewendet werden?
  • +Bei Überempfindlichkeit gegenüber einem Bestandteil des Päparates (siehe «Was ist in Mutaflor enthalten?»).
  • -Wann ist bei der Einnahme von Mutaflor Vorsicht geboten?
  • +Wann ist bei der Einnahme von MUTAFLOR Vorsicht geboten?
  • -Darf Mutaflor während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
  • -Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung während der Schwangerschaft kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.
  • +Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
  • +·an anderen Krankheiten leiden,
  • +·Allergien haben oder
  • +·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!
  • +Darf MUTAFLOR während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
  • +Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung während der Schwangerschaft kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.
  • -Wie verwenden Sie Mutaflor?
  • -Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
  • +Wie verwenden Sie MUTAFLOR?
  • -Erwachsene und Jugendliche: 1.–4. Tag 1× 1 Kapsel Mutaflor mite täglich, am 5.–6. Tag 1× 2 Kapseln Mutaflor mite täglich. An den folgenden Tagen 1× 3 Kapseln Mutaflor mite täglich. Sobald 3 Kapseln Mutaflor mite pro Tag gut vertragen werden, kann man zunächst auf 1 Kapsel Mutaflor pro Tag übergehen und dann auf 2 Kapseln pro Tag steigern.
  • -Kinder: Vom 1.–4. Tag 1 Kapsel Mutaflor mite täglich. Ab dem 5. Tag 1× 2 Kapseln Mutaflor mite pro Tag.
  • +Erwachsene und Jugendliche: 1.–4. Tag 1 Kapsel Mutaflor mite täglich, am 5.–6. Tag 1 x 2 Kapseln Mutaflor mite täglich. An den folgenden Tagen 1 x 3 Kapseln Mutaflor mite täglich. Sobald 3 Kapseln Mutaflor mite pro Tag gut vertragen werden, kann man zunächst auf 1 Kapsel Mutaflor pro Tag übergehen und dann auf 2 Kapseln pro Tag steigern.
  • +Kinder: Vom 1.–4. Tag 1 Kapsel Mutaflor mite täglich. Ab dem 5. Tag 1 x 2 Kapseln Mutaflor mite pro Tag.
  • -Welche Nebenwirkungen kann Mutaflor haben?
  • -Gelegentlich auftretende Blähungen verschwinden meist bei Reduzierung der Dosis. Alternativ kann versucht werden, die Tagesdosis auf mehrere Einzelgaben aufzuteilen.
  • -In sehr seltenen Fällen können unerwünschte Wirkungen wie Bauchschmerzen, Blähsucht, Darmgeräusche, dünnflüssiger Stuhl oder Durchfall, Übelkeit und Erbrechen, Verstopfung und Hautrötungen oder Hautausschläge auftreten.
  • -Sollten Sie während der Einnahme von Mutaflor solche oder andere, hier nicht beschriebene, unerwünschte Wirkungen bemerken, müssen sie unverzüglich Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
  • +Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
  • +Welche Nebenwirkungen kann MUTAFLOR haben?
  • +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
  • +Blähungen. Diese verschwinden meist bei Reduzierung der Dosis. Alternativ kann versucht werden, die Tagesdosis auf mehrere Einzelgaben aufzuteilen.
  • +Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)
  • +Bauchschmerzen, Blähsucht, Darmgeräusche, dünnflüssiger Stuhl oder Durchfall, Übelkeit und Erbrechen, Verstopfung und Hautrötungen, Hautausschläge.
  • +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
  • -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden!
  • -Arzneimittel für Kinder unerreichbar aufbewahren!
  • -Im Kühlschrank bei 2–8 °C aufbewahren!
  • -Was ist in Mutaflor enthalten?
  • -Mutaflor
  • -1 magensaftresistente Kapsel enthält: Biotrockenmasse mit 2,5–25× 109 lebensfähigen Bakterien E. coli Stamm Nissle 1917.
  • -Mutaflor mite
  • -1 magensaftresistente Kapsel enthält: Biotrockenmasse mit 0,5–5× 109 lebensfähigen Bakterien E. coli Stamm Nissle 1917.
  • -Mutaflor und Mutaflor mite enthalten jeweils zusätzlich Hilfsstoffe.
  • -Wo erhalten Sie Mutaflor? Welche Packungen sind erhältlich?
  • -Sie erhalten Mutaflor in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
  • -Packungen mit 20 und 100 Kapseln (Mutaflor) bzw. 20 Kapseln (Mutaflor mite).
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Lagerungshinweis
  • +Im Kühlschrank (2-8 °C) lagern.
  • +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • +Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
  • +Was ist in MUTAFLOR enthalten?
  • +Wirkstoffe
  • +Mutaflor: 1 magensaftresistente Kapsel enthält Biotrockenmasse mit 2,5–25 x 109 lebensfähigen Bakterien E. coli Stamm Nissle 1917.
  • +Mutaflor mite: 1 magensaftresistente Kapsel enthält Biotrockenmasse mit 0,5–5 x 109 lebensfähigen Bakterien E. coli Stamm Nissle 1917.
  • +Hilfsstoffe
  • +Maltodextrin, Talkum, Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer, Macrogol, Triethylcitrat, Glycerol, Titandioxid (E171), Eisenoxid (E172), Gelatine, Bienenwachs, Carnaubawachs, Schellack, gereinigtes Wasser.
  • +Wo erhalten Sie MUTAFLOR? Welche Packungen sind erhältlich?
  • +In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
  • +Mutaflor: Packungen zu 20 und 100 Kapseln.
  • +Mutaflor mite: Packungen zu 20 Kapseln.
  • -Vifor SA, Villars-sur-Glâne.
  • -Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +OM Pharma Suisse AG, Villars-sur-Glâne
  • +Diese Packungsbeilage wurde im November 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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