• -Leucen Zugsalbe
• -Tylenol® Kinder Zäpfchen
• -Was ist Tylenol und wann wird es angewendet?
• -Tylenol Kinder Zäpfchen enthalten den Wirkstoff Paracetamol. Dieser wirkt schmerzlindernd und fiebersenkend.
• -Tylenol Kinder Zäpfchen werden angewendet zur kurzfristigen Behandlung von Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Schmerzen im Bereich von Gelenken und Bändern, Rückenschmerzen, Schmerzen während der Monatsblutung, Schmerzen nach Verletzungen (z.B. Sportverletzungen), Schmerzen bei Erkältungskrankheiten und Fieber bei Kleinkindern und Kindern.
• +Leucen® Zugsalbe
• +Was ist Leucen Zugsalbe und wann wird sie angewendet?
• +Leucen Zugsalbe heilt und desinfiziert bei kleineren Wundeiterungen und Furunkeln. Leucen Zugsalbe wirkt durch Aktivierung der Blutzirkulation unter gleichzeitigem Erweichen der obersten Hautschicht. Ausschliesslich auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin kann Leucen Zugsalbe auch zur Behandlung von Eiterbeulen und kleineren Abszessen angewendet werden.
• -Schmerzmittel sollen nicht ohne ärztliche Kontrolle längere Zeit regelmässig eingenommen werden. Längerdauernde Schmerzen bedürfen einer ärztlichen Abklärung. Die angegebene oder verschriebene Dosierung darf nicht überschritten werden. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollten andere gleichzeitig angewendete Arzneimittel kein Paracetamol enthalten. Es ist auch zu bedenken, dass die langdauernde Einnahme von Schmerzmitteln ihrerseits dazu beitragen kann, dass Kopfschmerzen weiterbestehen. Die langfristige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, kann zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens führen. Tylenol ist für die kurzzeitige Anwendung indiziert.
• -Die Verabreichung von Tylenol Kinder Zäpfchen an Kinder unter 3 Monaten sowie die Anwendung über einen Zeitraum von mehr als 3 Tagen bei Kindern jeden Alters darf nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Besonders bei Kleinkindern erfordert hohes Fieber oder eine Verschlechterung des Zustandes immer die frühzeitige Konsultation des Arztes/der Ärztin.
• -Wann darf Tylenol nicht angewendet werden?
• -Tylenol Kinder Zäpfchen dürfen nicht angewendet werden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber Paracetamol.
• -Eine solche Überempfindlichkeit äussert sich z.B. durch Asthma, Atemnot, Kreislaufbeschwerden, Schwellungen der Haut und Schleimhäute oder Hautausschlag (Nesselfieber).
• -Bei schweren Leber- oder Nierenerkrankungen.
• -Bei einer erblichen Leberstörung (sogenannte Meulengracht-Krankheit).
• -Wann ist bei der Anwendung von Tylenol Vorsicht geboten?
• -Tylenol kann in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen (vergleichen Sie dazu „Wann darf Tylenol nicht angewendet werden?“) sowie in sehr seltenen Fällen schwerwiegende Hautreaktionen (z.B. Akutes generalisiertes pustulöses Exanthem (AGEP), toxisch-epidermale Nekrolyse (TEN, Lyell Syndrom), Stevens-Johnson-Syndrom (SJS)) verursachen (vergleichen Sie dazu „Welche Nebenwirkungen kann Tylenol haben?“).
• -Beim ersten Auftreten von Hautausschlag oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion setzen Sie die Behandlung mit Tylenol bei Ihrem Kind ab und kontaktieren Sie unverzüglich Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
• -Bei Leber- oder Nierenerkrankungen darf Tylenol nur mit besonderer Vorsicht und auf Verordnung des Arztes bzw. der Ärztin angewendet werden.
• -Falls Sie eine schwere Infektion haben (z.B. eine Blutvergiftung), darf Tylenol nur mit besonderer Vorsicht und auf Verordnung des Arztes bzw. der Ärztin angewendet werden.
• -Bei einer seltenen erblichen Krankheit der roten Blutkörperchen, dem sogenannten «Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenasemangel» sowie beim gleichzeitigen Gebrauch von Arzneimitteln, die die Leber beeinflussen, namentlich gewisse Mittel gegen Tuberkulose und Anfallsleiden (Epilepsie) oder bei Arzneimitteln mit dem Wirkstoff Zidovudin, die bei Immunschwäche (AIDS) eingesetzt werden, soll die Anwendung nur nach Anweisungen des Arztes bzw. der Ärztin erfolgen.
• -Bei Vorliegen schwerer Krankheiten, einschliesslich schwerer Nierenfunktionsstörung oder Sepsis (wenn Bakterien und ihre Giftstoffe im Blut kreisen und zu Organschäden führen), oder wenn Sie an Mangelernährung oder chronischer Alkoholkrankheit leiden oder bei gleichzeitiger Anwendung des Antibiotikums Flucloxacillin, sprechen Sie vor der Anwendung von Tylenol mit Ihrem Arzt/Ihrer Ärztin oder Apotheker/Apothekerin. Bei Patienten in diesen Situationen wurde über eine schwere Erkrankung berichtet, die als metabolische Azidose (eine Störung des Bluts und des Flüssigkeitshaushalts) bezeichnet wird und dringend behandelt werden muss. Sie trat auf, wenn Paracetamol in normalen Mengen über einen längeren Zeitraum angewendet wurde oder wenn Paracetamol zusammen mit Flucloxacillin angewendet wurde. Zu den Zeichen einer metabolischen Azidose können gehören: starke Atembeschwerden mit tiefer schneller Atmung, Benommenheit, Übelkeit und Erbrechen.
• -Die gleichzeitige Einnahme von Präparaten, die ebenfalls den Wirkstoff Paracetamol enthalten, ist zu vermeiden.
• -Einzelne Personen mit Überempfindlichkeit auf Schmerz- oder Rheumamittel können auch auf Paracetamol überempfindlich reagieren (siehe Nebenwirkungen).
• -Dieses Arzneimittel enthält Butylhydroxyanisol (E320) sowie Butylhydroxytoluol (E321), die örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen können.
• -Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Ihr Kind an anderen Krankheiten leidet, Allergien hat oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnimmt oder äusserlich anwendet.
• -Darf Tylenol während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• -Dieses Präparat ist für die Anwendung bei Kindern bestimmt.
• -Bei eventueller Anwendung von Tylenol Kinder Zäpfchen durch jugendliche oder erwachsene Frauen gelten folgende Hinweise:
• -Dieses Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden, es sei denn, dass der mögliche Nutzen für die Mutter im Vergleich zu den möglichen Risiken für den Embryo/Säugling überwiegt. Bitte fragen Sie erst einen Arzt bzw. eine Ärztin vor der Anwendung, falls Sie schwanger sind oder stillen.
• -Wie verwenden Sie Tylenol?
• -Bei Kindern unter 3 Monaten werden Tylenol Kinder Zäpfchen gemäss ärztlicher Verordnung verwendet. Ferner, wenn vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet, wird folgendes Dosierungsschema empfohlen:
• -Zäpfchen zu 100 mg
• -Bis 6 Monate (bis 7 kg Körpergewicht): max. 4× 1 Zäpfchen (400 mg/Tag).
• -6–12 Monate (7–10 kg Körpergewicht): max. 5× 1 Zäpfchen (500 mg/Tag).
• -Zäpfchen zu 200 mg
• -1–3 Jahre (10–15 kg Körpergewicht): max. 3–4× 1 Zäpfchen (600–800 mg/Tag).
• -3–6 Jahre (15–22 kg Körpergewicht): max. 4–5× 1 Zäpfchen (800–1000 mg/Tag).
• -Zäpfchen zu 350 mg
• -6–9 Jahre (22–30 kg Körpergewicht): max. 3–4× 1 Zäpfchen (1050–1400 mg/Tag).
• -9–12 Jahre (30–40 kg Körpergewicht): max. 5–6× 1 Zäpfchen (1750–2100 mg/Tag).
• -Zwischen den einzelnen Gaben ist ein Abstand von mindestens 4 Stunden einzuhalten.
• -Halten Sie sich an die in dieser Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt resp. der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Bei versehentlicher Verabreichung höherer oder unbekannter Dosen ist der Arzt/die Ärztin sofort zu konsultieren, da eine Überdosierung zu schweren Leberschäden führen kann. Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit, allgemeines Krankheitsgefühl können ein Hinweis auf eine Überdosierung sein, treten aber erst mehrere Stunden bis einen Tag nach Einnahme auf.
• -Der Arzt/die Ärztin ist in jedem Fall einer Überdosierung aufzusuchen, auch wenn keine der erwähnten Symptome innerhalb der angegebenen Zeit auftreten sollten.
• -Welche Nebenwirkungen kann Tylenol haben?
• -Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Tylenol Kinder Zäpfchen auftreten:
• -In seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, wie Schwellungen der Haut und Schleimhäute oder Hautausschlag (Rötung), Übelkeit, Atemnot oder Asthma. Ausserdem wurden Veränderungen des Blutbildes wie eine verringerte Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytopenie, bisweilen unter Ausbildung von Blutergüssen und Blutungen) oder eine starke Verminderung bestimmter weisser Blutkörperchen (Agranulozytose) beobachtet. Sehr selten können auch bestimmte Leberenzymwerte erhöht sein sowie schwere Hautreaktionen (Blasenbildung, Abschälung der Haut, Pustelbildung) und eine Zunahme von Eosinophilen (einer Form der weißen Blutkörperchen) auftreten.
• -Wenn Nebenwirkungen wie z.B. Hautausschlag/Hautreaktionen, Asthma oder Blutergüsse/Blutungen auftreten, darf das Arzneimittel nicht weiter eingenommen werden und es soll der Arzt bzw. die Ärztin konsultiert werden.
• -Nebenwirkungen, welche nach Markteinführung beobachtet wurden und deren Häufigkeit nicht bestimmt werden kann: Eine schwere Erkrankung, die das Blut sauer machen kann (sogenannte metabolische Azidose), bei Patienten mit schweren Erkrankungen, die Paracetamol anwenden (siehe Kapitel «Wann ist bei der Anwendung von Tylenol Vorsicht geboten?»).
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten resp. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
• -Was ist ferner zu beachten?
• -An Kinder, die versehentlich Alkohol eingenommen haben, dürfen Paracetamol-haltige Arzneimittel nicht verabreicht werden. Tylenol Kinder Zäpfchen verflüssigen oder erweichen bei der Lagerung über 35 °C. Durch kurzes Abkühlen unter kaltem, fliessendem Wasser können die eingepackten Zäpfchen rasch wieder anwendungsfähig gemacht werden. Die Qualität der Zäpfchen verändert sich dabei nicht. Zur Beachtung: Beim Abkühlen darauf achten, dass die Zäpfchenspitze nach unten zeigt. Das Arzneimittel ist ausser Reichweite von Kindern aufzubewahren. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. In der Originalverpackung und bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Falls Sie im Besitz von verfallenen Arzneimitteln sind, bringen Sie diese zur Entsorgung in die Apotheke oder Drogerie zurück. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• -Was ist in Tylenol enthalten?
• -Wirkstoffe
• -1 Zäpfchen à 100 mg enthält 100 mg Paracetamol.
• -1 Zäpfchen à 200 mg enthält 200 mg Paracetamol.
• -1 Zäpfchen à 350 mg enthält 350 mg Paracetamol.
• -Hilfsstoffe
• -Hochdisperses Siliciumdioxid, Hartfett, Polysorbat 20, Butylhydroxyanisol (E 320), Butylhydroxytoluol (E 321).
• -Wo erhalten Sie Tylenol? Welche Packungen sind erhältlich?
• -In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
• -Zäpfchen zu 100 mg, 200 mg, 350 mg: Packungen zu je 10 Zäpfchen.
• -Zulassungsnummer
• -37919 (Swissmedic).
• -Zulassungsinhaberin
• -JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH, Risch, Domizil: Rotkreuz.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -Tylenol® Suppositoires pour enfants
• -Qu'est-ce que Tylenol et quand doit-il être utilisé?
• -Les suppositoires Tylenol enfants contiennent le principe actif paracétamol, qui apaise les douleurs et diminue la fièvre.
• -Les suppositoires Tylenol enfants s'utilisent pour traiter à court terme les maux de tête, maux de dents, douleurs dans les articulations et les tendons, douleurs dorsales, douleurs menstruelles, douleurs dues à des blessures (par ex. en pratiquant un sport), douleurs dues à des refroidissements et fièvre chez les enfants et petits enfants.
• -De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• -Les analgésiques ne doivent pas être pris régulièrement sur de longues périodes sans contrôle médical. Des douleurs persistantes nécessitent une consultation médicale.
• -La posologie indiquée ou prescrite ne doit pas être dépassée.
• -Afin d'éviter le risque de surdosage, les autres médicaments utilisés simultanément ne doivent pas contenir de paracétamol. Rappelez-vous également que la prise prolongée d'analgésiques peut de son côté aussi contribuer à entretenir les maux de tête. La consommation à long terme d'analgésiques, particulièrement lorsqu'il s'agit d'une association de plusieurs principes actifs analgésiques, peut conduire à des lésions rénales durables avec le risque d'insuffisance rénale. Tylenol est indiqué pour une utilisation à court terme.
• -L'administration des suppositoires Tylenol enfants à des enfants de moins de 3 mois, ainsi qu'une utilisation de plus de 3 jours chez les enfants de tout âge, ne doit se faire que sous contrôle médical. Une fièvre élevée ou une aggravation de l'état général nécessite une consultation médicale rapide, en particulier chez les petits enfants.
• -Quand Tylenol ne doit-il pas être utilisé?
• -Les suppositoires Tylenol enfants ne doivent pas être utilisés en cas d'hypersensibilité connue au paracétamol.
• -Une telle hypersensibilité se manifeste par de l'asthme, une détresse respiratoire, des troubles de la circulation, des enflures de la peau et des muqueuses ou une éruption cutanée (urticaire).
• -Maladies rénales ou hépatiques graves.
• -Troubles hépatiques héréditaires (maladie de Meulengracht).
• -Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Tylenol?
• -Tylenol peut provoquer dans de rares cas des réactions d'hypersensibilité (veuillez-vous référer à «Quand Tylenol ne doit-il pas être utilisé?») et dans de très rares cas des réactions cutanées graves (p.ex. pustulose exanthématique aiguë généralisée [PEAG], nécroylse épidermique toxique [NET, syndrome de Lyell], syndrome de Stevens-Johnson [SJS]) (veuillez-vous référer à «Quels effets secondaires Tylenol peut-il provoquer?»).
• -En cas de survenue des premiers signes d'une éruption cutanée ou d'autres signes d'une réaction d'hypersensibilité, arrêtez le traitement par Tylenol de votre enfant et contactez immédiatement votre médecin.
• -En cas de maladies du foie ou des reins, Tylenol ne doit être utilisé qu'avec une grande prudence et sur prescription du médecin.
• -Si vous souffrez d'une infection sévère (p.ex. une septicémie), Tylenol ne doit être utilisé qu'avec une prudence particulière et sur prescription du médecin.
• -Ces suppositoires ne peuvent être utilisés que sur avis médical dans les cas suivants:
• -Maladie héréditaire rare des globules rouges, appelée déficience en glucose-6-phosphate-déshydrogénase.
• -Prise simultanée de médicaments influençant le foie, en particulier certains médicaments contre la tuberculose et l'épilepsie, ou de médicaments comme la zidovudine, utilisés en cas de faiblesse immunitaire (SIDA).
• -En cas de pathologies lourdes, notamment de troubles sévères de la fonction rénale ou de septicémie (lorsque les bactéries et les toxicités pénètrent dans la circulation sanguine et endommagent les organes), de malnutrition ou d'alcoolisme chronique, ou encore en cas d'utilisation concomitante de flucloxacilline (antibiotique), parlezen à votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser Tylenol. Un risque de présenter une maladie grave appelée «acidose métabolique» (un trouble du sang et de l'équilibre des liquides) a été rapporté chez ces patients; une prise en charge en urgence est nécessaire en cas de survenue. Cette maladie survient en cas de prise prolongée de paracétamol en quantité normale ou en cas de prise concomitante de paracétamol et de flucloxacilline. L'acidose métabolique peut, entre autres, entraîner les symptômes suivants: difficultés respiratoires prononcées avec respiration profonde et rapide, somnolence, nausées et vomissements.
• -La prise concomitante de médicaments qui contiennent aussi la substance paracétamol est à éviter.
• -Certaines personnes, hypersensibles à des médicaments contre les douleurs ou contre les rhumatismes, peuvent également réagir excessivement au paracétamol (voir effets indésirables).
• -Ce médicament contient de l'hydroxyanisole butylé (E320) et de l'hydroxytoluène butylé (E321) qui peuvent provoquer des irritations cutanées localisées (par ex. dermatite de contact), des irritations des yeux et des muqueuses.
• -Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, si votre enfant souffre d'une autre maladie, est allergique ou prend déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• -Tylenol peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Ce médicament est destiné à être utilisé chez les enfants.
• -Dans le cas éventuel de prise des suppositoires Tylenol enfants par une jeune femme ou une femme adulte, les informations suivantes sont applicables:
• -Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement, car les risques potentiels pour l'embryon/le nourrisson surpassent les bénéfices potentiels pour la mère. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, veuillez vous adresser à votre médecin avant de prendre ce médicament.
• -Comment utiliser Tylenol?
• -Chez les enfants de moins de 3 mois, les suppositoires Tylenol enfants ne doivent être utilisés que sur ordonnance médicale. Sauf prescription contraire du médecin, le schéma posologique suivant est recommandé:
• -Suppositoires à 100 mg
• -Jusqu'à 6 mois (jusqu'à 7 kg de poids corporel): max. 4× 1 suppositoire (400 mg/jour).
• -6 à 12 mois (7 à 10 kg de poids corporel): max. 5× 1 suppositoire (500 mg/jour).
• -Suppositoires à 200 mg
• -1 à 3 ans (10 à 15 kg de poids corporel): max. 3 à 4× 1 suppositoire (600 à 800 mg/jour).
• -3 à 6 ans (15 à 22 kg de poids corporel): max. 4 à 5× 1 suppositoire (800 à 1000 mg/jour).
• -Suppositoires à 350 mg
• -6 à 9 ans (22 à 30 kg de poids corporel): max. 3 à 4× 1 suppositoire (1050 à 1400 mg/jour).
• -9 à 12 ans (30 à 40 kg de poids corporel): max. 5 à 6× 1 suppositoire (1750 à 2100 mg/jour).
• -Il faut observer un intervalle d'au moins 4 heures entre chaque prise.
• -Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou à votre droguiste.
• -En cas d'administration accidentelle d'une dose plus importante ou inconnue, consultez immédiatement votre médecin, car un surdosage peut engendrer de graves lésions hépatiques. Des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une perte d'appétit ou une sensation générale de malaise peuvent être les signes d'un surdosage: ils n'apparaissent cependant que plusieurs heures, voire un jour après l'ingestion. Le médecin doit être consulté dans tous les cas de surdosage, même si aucun des symptômes mentionnés n'apparaissait dans le temps indiqué.
• -Quels effets secondaires Tylenol peut-il provoquer?
• -L'utilisation des suppositoires Tylenol enfants peut provoquer les effets secondaires suivants:
• -Rarement des réactions d'hypersensibilité, comme des enflures de la peau et des muqueuses ou une éruption cutanée (rougeur), des nausées, une détresse respiratoire ou de l'asthme. En outre, des modifications de la formule sanguine, telles qu'une réduction du nombre de plaquettes sanguines (thrombocytopénie, parfois accompagnée de la formation d'épanchements sanguins et d'hémorragies) ou une forte diminution de certains globules blancs (agranulocytose) ont été observées. Dans de très rares cas, une élévation des taux de certaines enzymes hépatiques ainsi que des réactions cutanées sévères (formation de bulles, peau qui pèle, formation de pustules) et une augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs) peuvent également survenir.
• -Si des effets secondaires comme une éruption cutanée/des réactions cutanées, de l'asthme ou des épanchements sanguins/hémorragies surviennent, il faut interrompre la prise du médicament et consulter un médecin.
• -Effets secondaires observés après la commercialisation et dont la fréquence ne peut être estimée: maladie grave entraînant une acidité dans le sang (acidose métabolique) chez des patients prenant du paracétamol atteints de pathologies lourdes (voir la rubrique «Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Tylenol?»).
• -Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• -A quoi faut-il encore faire attention?
• -Les médicaments contenant du paracétamol ne doivent pas être administrés à des enfants qui auraient absorbé de l'alcool par mégarde. Les suppositoires de Tylenol enfants se liquéfient ou se ramollissent lorsqu'ils sont conservés à plus de 35 °C. Il est possible de les rendre à nouveau rapidement utilisables en les refroidissant brièvement sous l'eau courante froide. La qualité des suppositoires n'est pas modifiée par cette opération. Lors du refroidissement, prendre garde que la pointe des suppositoires soit tournée vers le bas. Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver dans l'emballage d'origine à température ambiante (15–25 °C). Si vous possédez des médicaments périmés, rapportez-les à votre pharmacie ou à votre droguerie, où ils seront éliminés de façon appropriée. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Que contient Tylenol?
• -Principes actifs
• -1 suppositoire de 100 mg contient 100 mg de paracétamol.
• -1 suppositoire de 200 mg contient 200 mg de paracétamol.
• -1 suppositoire de 350 mg contient 350 mg de paracétamol.
• -Excipients
• -Dioxyde de silicium fortement dispersé, graisse dure, polysorbate 20, hydroxyanisole butylé (E 320), hydroxytoluène butylé (E 321).
• -Où obtenez-vous Tylenol? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
• -Suppositoires de 100 mg, 200 mg, 350 mg: emballages de 10 suppositoires.
• -Numéro d'autorisation
• -37919 (Swissmedic).
• -Titulaire de l'autorisation
• -JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH, Risch, Domicile: Rotkreuz.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +Grossflächige, stark verschmutzte und tiefe Wunden sowie Biss- und Stichwunden benötigen eine ärztliche Behandlung (Gefahr von Wundstarrkrampf).
• +Tritt eine lokale Verschlechterung auf oder bleibt eine Heilung aus, ist ein Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. eine Ärztin, Apothekerin oder Drogistin aufzusuchen. Verschlechtert sich das Allgemeinbefinden (z.B. Fieber) oder wenn die Wunde plötzlich anschwillt, ist unverzüglich ein Arzt oder eine Ärztin zu konsultieren. Ist der Furunkel grösser als etwa 0,5 cm im Durchmesser (vergleichbar mit der Grösse einer Erbse) oder befindet er sich im Gesicht, so ist ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen. Bei Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) darf das Präparat nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.
• +Leucen Zugsalbe enthält Erdnussöl. Es darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Erdnuss oder Soja sind.
• -Auf den mit Leucen Zugsalbe behandelten Hautbereichen sollten gleichzeitig keine anderen äusserlichen Arzneimittel angewendet werden.
• +Auf den mit Leucen Zugsalbe behandelten Hautbereichen sollten gleichzeitig keine anderen äusserlichen Arzneimittel angewendet werden. Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
• +Perubalsam kann Hautreizungen hervorrufen.
• +Dieses Arzneimittel enthält 3.15 mg Benzalkoniumchlorid pro g Salbe. Benzalkoniumchlorid kann Hautreizungen hervorrufen. Wenn Sie stillen, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht auf die Brust auftragen, da ihr Baby es mit der Milch aufnehmen könnte.
• -·an anderen Krankheiten leiden,
• -·Allergien haben oder
• -·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
• +– an anderen Krankheiten leiden,
• +– Allergien haben oder
• +– andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
• -Sofern vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet, Leucen Zugsalbe auf eine 3-4fach zusammengefaltete Gaze streichen und auf die entzündeten Stellen legen. Mit etwas Watte bedecken und mit Heftpflaster oder Gazebinde befestigen.
• -Es ist wichtig, die Anwendung über mehrere Tage fortzuführen und den Verband alle 12 Stunden zu erneuern.
• +Sofern vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet, Leucen Zugsalbe auf eine 3-4fach zusammengefaltete Gaze streichen und auf die entzündeten Stellen legen. Mit etwas Watte bedecken und mit Heftpflaster oder Gazebinde befestigen. Es ist wichtig, die Anwendung über mehrere Tage fortzuführen und den Verband alle 12 Stunden zu erneuern.
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10‘000 Behandelten)
• +
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder Ihren Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Ihre Apothekerin oder Ihre Drogistin informieren.
• -Was ist ferner zu beachten?
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren.
• -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Plak-Out Gel
• -Was ist Plak-Out Gel und wann wird es angewendet?
• -Eine mangelhafte oder erschwerte mechanische Mundhygiene führt zu übermässiger Plaquebildung durch Bakterienablagerungen auf den Zahnoberflächen. Die bakteriellen Beläge können entzündetes, blutendes, gerötetes und schmerzhaftes Zahnfleisch verursachen.
• -Chlorhexidin im Plak-Out Gel unterstützt die Mundhygiene, indem die Entstehung bakterieller Zahnbeläge gehemmt wird. Der antiseptische Wirkstoff Chlorhexidin besitzt eine abtötende Wirkung auf Bakterien und Pilze. Plak-Out Gel ist angezeigt zur täglichen Prothesenhygiene, Hygiene von Stegprothesen und Teleskopkronen, wobei Geruchsarmut des Zahnersatzes erzielt wird und entzündete Schleimhäute beruhigt und desinfiziert werden.
• -Was sollte dazu beachtet werden?
• -Die Anwendung von Plak-Out Gel ersetzt nicht die mechanische Zahnreinigung, kann sie jedoch unterstützen.
• -Wann darf Plak-Out Gel nicht angewendet werden?
• -Plak-Out Gel enthält Chlorhexidin, das in sehr seltenen Fällen Allergien auslöst. Typische Zeichen sind Juckreiz, allgemeine Hautrötung, Nesselfieber, Asthma oder vereinzelt Kreislaufreaktionen. Sie erfordern umgehend ärztliche Behandlung. Bei bekannter Allergie auf Chlorhexidin sowie bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe dürfen Sie Plak-Out Gel nicht anwenden.
• -Darf Plak-Out Gel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• -Plak-Out Gel darf während der Schwangerschaft oder Stillzeit nicht angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Verschreibung.
• -Wie verwenden Sie Plak-Out Gel?
• -Falls vom Arzt bzw. der Ärztin nicht anders verordnet: Beschichten Sie die auf Schleimhautgebieten und Zähnen liegenden, gründlich gereinigten Prothesenflächen, Gaumenplatten usw. vor dem Einsetzen mit Plak-Out Gel. Festsitzender Zahnersatz oder festsitzende orthodontische Apparate reinigen Sie mit Ihrer gewohnten Zahnpaste.
• -Massieren Sie anschliessend mit dem Finger etwas Plak-Out Gel unter Brückenglieder, in Zahnzwischenräume bzw. Zahnwurzelgebiete. Auch orthodontische Bänder und Federchen ferner Parodontalverbände werden durch die Gel-Applikation keimarm. Anwendung mindestens zweimal täglich.
• -Die Anwendung und Sicherheit von Plak-Out Gel wurde bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht geprüft. Plak-Out Gel sollte ohne ärztliche oder zahnärztliche Empfehlung nicht länger als 2 Wochen ohne Unterbrechung angewendet werden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Welche Nebenwirkungen kann Plak-Out Gel haben?
• -Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Plak-Out Gel auftreten:
• -Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
• -Bei langfristiger Anwendung kommt es häufig zu einer Zahnverfärbung, welche sich in den meisten Fällen nach Ende der Anwendung des Präparates zurückbildet. Sie sind ungefährlich und ein kosmetisches Problem. Allfällig sich bildende gelb-bräunliche Ablagerungen in den Zahnzwischenräumen sind durch den Zahnarzt oder die Dentalhygienikerin leicht entfernbar.
• -Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
• -Gelegentlich treten Geschmacksstörungen nach der Gel-Anwendung auf.
• -Selten (betrifft 1 bis 10 von 10‘000 Anwendern)
• -Braunfärbungen der Zunge sind selten.
• -Kann selten Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut- und Atmungsorgane auslösen, insbesondere bei Patientinnen oder Patienten mit Asthma, Nesselfieber (chronischer Urtikaria) oder mit Überempfindlichkeit auf Acetylsalicylsäure und andere Rheuma- und Schmerzmittel.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker (oder Drogisten) bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin (oder Drogistin). Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit ”EXP” bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Haltbarkeit
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Bei Raumtemperatur (15-25°C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren
• +Bei Raumtemperatur (15-25°C) und für Kinder unerreichbar aufbewahren.
• -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Was ist in Plak-Out Gel enthalten?
• -1 g Gel zur Anwendung in der Mundhöhle enthält:
• +Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• +Was ist in Leucen Zugsalbe enthalten?
• +1 g Salbe enthält:
• -Chlorhexidindigluconat 2 mg
• +Macrogol-9-laurylether 30 mg, Benzalkoniumchlorid 3,15 mg, Perubalsam 16,7 mg, basisches Bismutgallat 6,25 mg, Zinkoxid 25 mg, Lebertran 280 mg, Kolophonium 23,3 mg, Dextrokampfer 1,65 mg, Essigweinsaure-Tonerdelösung 25 mg, Ammoniumbituminosulfonat 41,6 mg
• -Aspartam (E 951), Aromastoffe (enthält D-Limonen, Eugenol, Geraniol und Benzylbenzoat), Citronensäure-Monohydrat (E 330), Glycerol (E422), Natriumhydroxid (E 524), Hydroxyethylcellulose, Polysorbat 80), Azorubin (E122), gereinigtes Wasser.
• -Wo erhalten Sie Plak-Out Gel? Welche Packungen sind erhältlich?
• +Wollwachs 50 mg, Wollwachsalkohole, weisser Ton, gelbes Wachs, Hartfett, weisses Vaselin, raffiniertes Erdnussöl 40 mg, natives Rizinusöl, dünnflüssiges Paraffin, hochdisperses Siliciumdioxid
• +Wo erhalten Sie Leucen Zugsalbe? Welche Packungen sind erhältlich?
• -Tube à 33 g Gel zur Anwendung in der Mundhöhle (zurzeit nicht im Handel).
• -20 Tuben à 5 g Gel zur Anwendung in der Mundhöhle (zurzeit nicht im Handel).
• +Packungen zu 30 g
• -38034 (Swissmedic)
• -Zulassungsinhaberin
• -Tapadar GmbH, CH-5600 Lenzburg
• -Diese Packungsbeilage wurde im September 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -Plak-Out Gel
• -Qu’est-ce que Plak-Out Gel et quand doit-il être utilisé?
• -Une hygiène bucco-dentaire mécanique insuffisante ou difficile entraîne une formation excessive de plaque dentaire par des dépôts bactériens à la surface des dents. La plaque bactérienne peut provoquer des inflammations, des saignements, des rougeurs et des douleurs au niveau des gencives. La chlorhexidine contenue dans le gel Plak-Out favorise l’hygiène buccale en inhibant la formation de la plaque bactérienne. L’agent antiseptique chlorhexidine tue les bactéries et les champignons. Le gel Plak-Out est indiqué pour l’hygiène quotidienne des prothèses dentaires, des prothèses sur barre et des couronnes télescopiques, et permet de diminuer l’odeur des prothèses tout en apaisant et en désinfectant les muqueuses enflammées.
• -De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• -L’utilisation de Plak-Out Gel ne remplace pas le nettoyage mécanique des dents, mais elle peut le faciliter.
• -Quand Plak-Out Gel ne doit-il pas être utilisé?
• -Plak-Out Gel contient de la chlorhexidine, qui peut provoquer dans de très rares cas des réactions allergiques. Les symptômes typiques d’une allergie sont: démangeaisons, rougeur généralisée de la peau, urticaire, asthme ou parfois réactions circulatoires. Ils nécessitent un traitement médical immédiat. Vous ne devez pas utiliser Plak-Out Gel en cas d’allergie connue à la chlorhexidine et en cas d’hypersensibilité à une des substances qu’il contient.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Plak-Out Gel?
• -Lorsque le gel est avalé involontairement, il n’y a pas lieu de s’en inquiéter puisque la chlorhexidine n’est pas résorbée dans le tractus gastro-intestinal. Il est recommandé d’utiliser le médicament avec prudence en cas d’une maladie parodontale. Le gel de chlorhexidine ne doit pas être associé à des dentifrices ou autres agents de rinçage en raison du danger de son inactivation.
• -Ce médicament contient un parfum avec des allergènes: D-limonène, eugénol, géraniol et benzoate de benzyle. Ces allergènes peuvent provoquer des réactions allergiques.
• -Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
• -·vous souffrez d’une autre maladie
• -·vous êtes allergique
• -·vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!
• -Plak-Out Gel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
• -Plak-Out Gel ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou la période d’allaitement, excepté s’il vous est prescrit par votre médecin.
• -Comment utiliser Plak-Out Gel?
• -S’il n’y a pas de prescription différente du médecin vous appliquez, avant de mettre l’appareil en bouche, une couche de Plak-Out Gel sur les parties de la prothèse, bien nettoyée, qui sont en contact avec la muqueuse et les dents, de même que sur la plaque palatine. Les reconstructions de prothèse fixe ou les appareils orthodontiques fixes sont à nettoyer avec votre dentifrice habituel. Ensuite appliquez un peu de Plak-Out Gel sous les pièces intermédiaires des ponts, dans les espaces interdentaires respectivement sur les surfaces radiculaires libres en massant avec le doigt. La quantité de germes sur les bagues orthodontiques et les petits ressorts ainsi que sur les pansements parodontaux diminue en y applicant le gel. Appliquez au moins 2 fois par jour. L’utilisation et la sécurité de Plak-Out Gel chez les enfants et les jeunes de moins de 18 ans n’ont pas été étudiées.
• -Ne pas utiliser Plak-Out Gel sans interruption pendant plus de 2 semaines si le médecin ou le dentiste ne vous l’ont pas recommandé. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’effet du médicament est trop faible ou au contraire trop fort, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• -Quels effets secondaires Plak-Out Gel peut-il provoquer?
• -L’utilisation de Plak-Out Gel peut provoquer les effets secondaires suivants:
• -Fréquent (chez 1 à 10 utilisateurs sur 100):
• -Lors d’une utilisation à long terme il se forme souvent sur les surfaces dentaires des dépòts colorés qui disparaissent dans la plupart des cas après avoir arrêté le traitement. Elles sont inoffensives et ne présentent un problème qu’au plan cosmétique. Des dépôts jaunes-brunâtres peuvent éventuellement se former dans les espaces interdentaires. Le dentiste ou l’hygiéniste dentaire peuvent facilement les enlever.
• -Parfois (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000):
• -Des troubles du goût se produisent parfois après l’application du gel.
• -Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
• -Les colorations brunes de la langue sont rares. Peut rarement déclencher des réactions d’hypersensibilité de la peau et des organes respiratoires, en particulier chez les patients souffrant d’asthme, d’urticaire (urticaire chronique) ou d’hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique et à d’autres médicaments rhumatismaux et analgésiques.
• -Si vous remarquez des effets secondaires, informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Cela est valable en particulier pour les effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice.
• -À quoi faut-il encore faire attention ?
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
• -Conservation:
• -Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants et à une température ambiante (15-25°C).
• -Informations complémentaires:
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
• -Que contient Plak-Out Gel?
• -1 ml de gel buccal contient:
• -Principes actifs
• -Digluconate de chlorhexidine 2 mg.
• -Excipients
• -Aspartame (E951), arômes (contient D-limonène, eugénol, géraniol et benzoate de benzyle), acide citrique monohydraté (E330), glycérol (E422), hydroxyde de sodium (E524), hydroxyéthylcellulose, polysorbate 80, azorubine (E122), eau purifiée.
• -Où obtenez-vous Plak-Out Gel? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
• -Tube de 33 g de gel buccal (actuellement indisponible dans le commerce)
• -20 tubes de 5 g de gel buccal (actuellement indisponible dans le commerce)
• -Numéro d’autorisation
• -38034 (Swissmedic)
• -Titulaire de l’autorisation
• -Tapadar GmbH, CH-5600 Lenzburg
• -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2020 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• -Laxoberon®
• -Qu'est-ce que Laxoberon et quand doit-il être utilisé?
• -Laxoberon est un laxatif. Il stimule les mouvements naturels du gros intestin qui permettent la progression des selles. Laxoberon peut aussi être administré lorsqu'il faut éviter tout effort de pression, p.ex. lors de maladies cardiovasculaires, d'hémorroïdes et de fissures anales. Laxoberon n'est indiqué que pour un traitement de courte durée en cas de constipation. Sous contrôle médical, un traitement de plus longue durée de la constipation, provoquée par la prise de puissants médicaments contre la douleur et agissant par voie nerveuse centrale, est également possible.
• -De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
• -Lors de l'utilisation de Laxoberon, on a rapporté un endormissement et/ou une brève perte de connaissance qui peuvent être dus à l'évacuation forcée des selles ou à une réaction aux douleurs de constipation, et non nécessairement à la prise du médicament. En cas de constipation, vous devez veiller à avoir une alimentation riche en fibres (légumes, fruits, produits à base de céréales complètes), à boire beaucoup et régulièrement, et à pratiquer une activité physique régulière.
• -Quand Laxoberon ne doit-il pas être utilisé?
• -Laxoberon ne doit pas être utilisé en cas d'occlusion intestinale existante ou imminente (iléus), en cas de processus inflammatoires dans la cavité abdominale (p.ex. appendicite) ainsi qu'en cas de douleurs abdominales sévères avec nausées et vomissements qui pourraient suggérer l'existence des maladies sévères susmentionnées. Laxoberon ne doit pas être pris en cas de déshydratation (perte d'eau excessive dans l'organisme) sévère ainsi qu'en cas d'hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des autres composants du médicament.
• -Le médicament ne doit pas être pris lors de maladies héréditaires rares lors desquelles pourrait exister une intolérance à un excipient (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Laxoberon?»).
• -Laxoberon ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 4 ans.
• -Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Laxoberon?
• -Il est nécessaire de demander l'avis du médecin pour les enfants et pour les patients atteints de maladies graves.
• -Sans prescription médicale, Laxoberon ne doit être utilisé qu'occasionnellement et durant 1-2 semaines au maximum; en outre, la dose journalière recommandée ne doit pas être dépassée.
• -Un traitement plus long et/ou à doses plus élevées ne doit être mis en place que sur instructions du médecin.
• -Si des crampes apparaissent dans la région abdominale, vous devez éviter les activités potentiellement dangereuses comme la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines.
• -Laxoberon agit au niveau du gros intestin. Il ne permet pas d'influencer l'absorption des nutriments, et donc l'apport de calories, puisque l'absorption a essentiellement lieu avant, dans l'intestin grêle. C'est pourquoi, comme les autres laxatifs stimulants, Laxoberon ne contribue pas à la perte de poids.
• -Lors de la prise simultanée d'antibiotiques, l'effet de Laxoberon peut diminuer.
• -Sorbitol (E 420)
• -1 ml (= 15 gouttes) de Laxoberon gouttes contient 0,45 g de sorbitol. Au dosage maximal recommandé pour les adultes et les adolescents de plus de 12 ans, ceci correspond à 0,6 g de sorbitol par jour.
• -Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.
• -Les patients atteints d'une rare intolérance héréditaire au fructose ne doivent pas prendre Laxoberon gouttes.
• -Sodium
• -Laxoberon contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ml (= 15 gouttes), c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• -Sodium benzoate (E 211)
• -1 ml de Laxoberon contient 2 mg de sodium benzoate.
• -Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
• -Laxoberon peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
• -Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse.
• -Seul votre médecin peut décider si vous pouvez prendre Laxoberon pendant la grossesse.
• -Laxoberon peut être utilisé pendant l'allaitement.
• -Comment utiliser Laxoberon?
• -Sauf prescription contraire du médecin:
• -Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 10-20 gouttes par jour, de préférence le soir.
• -Enfants de 4 à 12 ans: seulement sur prescription médicale: 5-10 gouttes par jour, de préférence le soir.
• -Enfants de moins de 4 ans
• -L'emploi et la sécurité de Laxoberon chez les enfants de moins de 4 ans n'ont pas été évalués jusqu'à présent. Par conséquent, Laxoberon ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 4 ans.
• -L'effet de Laxoberon apparaît normalement 6 à 12 heures après la prise. Si Laxoberon est pris à l'heure du coucher, l'évacuation des selles intervient le lendemain matin.
• -La présence de diarrhée est symptomatique d'une dose trop élevée. Dans ce cas, réduire la dose.
• -On peut avaler les gouttes avec ou sans liquide.
• -Recommandation générale
• -Il est recommandé de débuter avec la dose la plus faible. Afin d'obtenir des selles régulières, la dose peut être adaptée en augmentant progressivement le nombre de gouttes jusqu'à la dose maximale recommandée. La dose maximale journalière ne doit pas être dépassée.
• -Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
• -Quels effets secondaires Laxoberon peut-il provoquer?
• -La prise de Laxoberon peut provoquer les effets secondaires suivants:
• -Après la prise de Laxoberon, il peut apparaître, très fréquemment, de la diarrhée ou, fréquemment, des sensations désagréables telles que ballonnements et douleurs abdominales. Occasionnellement, des nausées, des vomissements ou des étourdissements peuvent également apparaître. Dans des cas isolés, un collapsus circulatoire peut se produire. Des réactions d'hypersensibilité isolées ont été rapportées, y compris un œdème angioneurotique (tuméfaction rapide de la peau et des muqueuses, p.ex. des lèvres ou des paupières) et des réactions cutanées telles qu'une éruption causée par le médicament, un rash cutané et des démangeaisons. Une utilisation prolongée à fortes doses peut provoquer des diarrhées non désirées et entraîner des pertes de potassium et d'autres sels minéraux. Les conséquences possibles sont alors des troubles de la fonction cardiaque et une faiblesse musculaire, particulièrement lorsque des médicaments diurétiques, des hormones des cortico-surrénales ou des médicaments cardiotoniques (digitaliques) sont utilisés simultanément.
• -Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
• -À quoi faut-il encore faire attention?
• -Stabilité
• -Le médicament ne doit être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Délai d'utilisation après ouverture
• -Après ouverture, le médicament est stable 12 mois.
• -Remarques concernant le stockage
• -Conserver à température ambiante (15-25 °C) et hors de portée des enfants.
• -Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
• -Que contient Laxoberon?
• -Principes actifs
• -Solution buvable en gouttes:
• -1 ml (= 15 gouttes) de Laxoberon contient 7,5 mg de picosulfate de sodium monohydraté (principe actif) correspondant à 7,2 mg de picosulfate de sodium.
• -Excipients
• -Sorbitol liquide 70 % (non cristallisable) (E 420), sodium benzoate (E 211), citrate de sodium dihydraté, acide citrique monohydraté, eau purifiée.
• -Où obtenez-vous Laxoberon? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
• -En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale: solution buvable en gouttes 15 ml.
• -En pharmacie, sur ordonnance médicale: solution buvable en gouttes 30 ml.
• -Numéro d'autorisation
• -37871 (Swissmedic).
• -Titulaire de l'autorisation
• -Opella Healthcare Switzerland AG, Risch.
• -Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
• +11565 (Swissmedic)
• -Tentan AG, 4452 Itingen.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -PI060000/05.18
• -
• +Tentan AG, 4452 Itingen
• +Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.