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Home - Consumerinfo for Aldomet 250 - Änderungen - 04.04.2023
19 Änderungen an Patinfo Aldomet 250
  • +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.
  • -Häufig:
  • +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)
  • -Gelegentlich:
  • +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)
  • -Selten:
  • -Reduktion der roten Blutkörperchen/Anämie (diese kann Ihre Haut bleich erscheinen lassen und Sie können sich müde und atemlos fühlen), Reduktion der Blutplättchen (was zu einer verlängerten Blutungszeit nach Verletzungen führen kann), Reduktion der Anzahl weisser Blutkörperchen Störung der Blutbildung im Knochenmark, Teillähmung des Gesichtes, Unwillkürliche Bewegungen, Parkinson-ähnliche Bewegungsstörungen (Steifigkeit, Zittern), Symptome einer unzureichenden Blutfluss zum Gehirn (zum Beispiel Taubheit, Schwäche im Gesicht , Arm oder Bein, besonders auf einer Seite des Körpers , Verwirrtheit, Schwierigkeiten beim Sprechen oder Verstehen, Probleme zu sehen in einem oder beiden Augen, Schwierigkeiten beim Gehen , Verlust des Gleichgewichts oder der Koordination, starke Kopfschmerzen ohne bekannte Ursache), Verschlechterung einer vorbestehenden Angina Pectoris, langsamer Herzschlag, Brustschmerzen (infolge Entzündung des Herzmuskels), Dickdarmentzündung/Colitis (die Bauchschmerzen, Durchfall verursachen kann), Verstopfung, Völlegefühl, Blähungen, Bauchspeicheldrüsenentzündung/Pankreatitis (die starke Bauch- und Rückenschmerzen verursachen kann), schmerzhafte oder schwarze Zunge, Leberentzündung, schwere Leberstörungen, Gelbsucht (gelbe Haut oder Augenbindehaut), Hautausschlag, schwere Hautreaktionen, Hautrötung, Juckreiz, Lupusähnliche Erkrankungen (Störungen des Immunsystems mit Beteiligung der Haut und von Organen), schmerzhafte und/oder geschwollene Gelenke, Muskelschmerzen, Ausfall der Periode bei Frauen, Brustvergrösserung, Brustentwicklung bei Männern, ungewöhnliche Milchproduktion,
  • -Einzelfälle
  • +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10‘000 Behandelten)
  • +Reduktion der roten Blutkörperchen/Anämie (diese kann Ihre Haut bleich erscheinen lassen und Sie können sich müde und atemlos fühlen), Reduktion der Blutplättchen (was zu einer verlängerten Blutungszeit nach Verletzungen führen kann), Reduktion der Anzahl weisser Blutkörperchen Störung der Blutbildung im Knochenmark, Teillähmung des Gesichtes, Unwillkürliche Bewegungen, Parkinson-ähnliche Bewegungsstörungen (Steifigkeit, Zittern), Symptome einer unzureichenden Blutfluss zum Gehirn (zum Beispiel Taubheit, Schwäche im Gesicht , Arm oder Bein, besonders auf einer Seite des Körpers , Verwirrtheit, Schwierigkeiten beim Sprechen oder Verstehen, Probleme zu sehen in einem oder beiden Augen, Schwierigkeiten beim Gehen , Verlust des Gleichgewichts oder der Koordination, starke Kopfschmerzen ohne bekannte Ursache), Verschlechterung einer vorbestehenden Angina Pectoris, langsamer Herzschlag, Brustschmerzen (infolge Entzündung des Herzmuskels), Dickdarmentzündung/Colitis (die Bauchschmerzen, Durchfall verursachen kann), Verstopfung, Völlegefühl, Blähungen, Bauchspeicheldrüsenentzündung/Pankreatitis (die starke Bauch- und Rückenschmerzen verursachen kann), schmerzhafte oder schwarze Zunge, Leberentzündung, schwere Leberstörungen, Gelbsucht (gelbe Haut oder Augenbindehaut), Hautausschlag, schwere Hautreaktionen, Hautrötung, Juckreiz, Lupusähnliche Erkrankungen (Störungen des Immunsystems mit Beteiligung der Haut und von Organen), schmerzhafte und/oder geschwollene Gelenke, Muskelschmerzen, Ausfall der Periode bei Frauen, Brustvergrösserung, Brustentwicklung bei Männern, ungewöhnliche Milchproduktion.
  • +Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10‘000 Behandelten)
  • -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
  • +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
  • -Die Filmtabletten in der verschlossenen Originalpackung an einem für Kinder unerreichbaren Ort bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Beachten Sie bitte das Haltbarkeitsdatum auf der Packung und verwenden Sie Aldomet nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum.
  • +Haltbarkeit
  • +Beachten Sie bitte das Haltbarkeitsdatum auf der Packung und verwenden Sie Aldomet nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum.
  • +Lagerungshinweis
  • +Filmtabletten in der Originalpackung bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • +Weitere Hinweise
  • +
  • -Aldomet enthält als Wirkstoff Methyldopa (wasserfrei), den Farbstoff Chinolingelb (E104) und weitere Hilfsstoffe. Es ist erhältlich als Filmtabletten zu 250 mg.
  • +Wirkstoffe
  • +Aldomet enthält als Wirkstoff Methyldopa (wasserfrei)
  • +Hilfsstoffe
  • +Tablettenkern: Pulver-Zellulose, Zitronensäure, Ethylzellulose, Guar-Galaktomannan, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Natrium-Kalzium-Edetat,
  • +Überzug: Zitronensäure-Monohydrat, Hypromellose 2910, Eisenoxidrot (E172), Propylenglykol, Chinolingelb (E104), Talkum, Titandioxid (E171), Carnaubawachs
  • -Filmtabletten zu 250 mg: Packungen zu 100 Filmtabletten.
  • +Filmtabletten zu 250 mg: Packungen zu 100 Filmtabletten.
  • -Future Health Pharma GmbH,
  • -8620 Wetzikon ZH
  • -Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Future Health Pharma GmbH, 8620 Wetzikon
  • +Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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