• -Benocten®
• +Benocten® Tabletten/Tropfen zum Einnehmen, Lösung
• -Wann darf Benocten nicht angewendet werden?
• +Wann darf Benocten nicht eingenommen / angewendet werden?
• -Benocten Tabletten enthalten Laktose (Milchzucker). Wenn Sie an einer Laktose-Unverträglichkeit leiden, sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
• +Benocten Tabletten enthalten Laktose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie Benocten Tabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
• +Benocten Tropfen enthalten 128.1 mg Propylenglycol pro Dosiereinheit für Erwachsene (25 Tropfen) entsprechend 153.75 mg/ml.
• +Benocten Tropfen enthält 168 mg Alkohol (Ethanol) pro Dosiereinheit für Erwachsene (25 Tropfen) entsprechend 201.61 mg/ml 24 % v/v). Die Menge in 25 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 5 ml Bier oder 2 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.
• +Benocten Tropfen enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosis, dh. es ist nahezu «natriumfrei».
• +Benocten Tropfen enthält einen Duftstoff mit Benzylcinnamat. Benzylcinnamat kann allergische Reaktionen hervorrufen.
• -Darf Benocten während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• +Darf Benocten während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• +Die Tabletten dürfen an der Zierrille nicht geteilt werden.
• -Als häufigste Nebenwirkungen sind Morgenmüdigkeit, Benommenheit und Schwindel aufgetreten.
• -Gelegentlich sind Kopfschmerzen, Sehstörungen, trockene Schleimhäute in Mund, Nase und Rachen, Probleme beim Wasserlösen, Magen-Darm-Störungen (Verstopfung, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen) oder Herzkreislaufstörungen vorgekommen.
• -Selten können Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautreaktionen) oder Blutbildveränderungen auftreten.
• +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)
• +Morgenmüdigkeit, Benommenheit, Schwindel
• +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)
• +Kopfschmerzen, Sehstörungen, trockene Schleimhäute in Mund, Nase und Rachen, Probleme beim Wasserlösen, Magen-Darm-Störungen (Verstopfung, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen) oder Herzkreislaufstörungen wie hoher oder tiefer Blutdruck, Herzrhythmusstörungen
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten)
• +Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautreaktionen), Photosensibilität, Blutbildveränderungen
• +Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Lagerungshinweis
• +Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Tabletten und Tropfen bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern.
• -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker, bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• +Weitere Hinweise
• +Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker, bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation
• -Tabletten
• -1 Tablette enthält: 50 mg Diphenhydraminhydrochlorid, Lactose sowie weitere Hilfsstoffe.
• -Tropfen
• -1 ml (= 30 Tropfen) enthält: 60 mg Diphenhydraminhydrochlorid, Konservierungsmittel: E202, Süssstoffe: Saccharin-Natrium, Vanillin, Ethylvanillin, Aromen, Propylenglykol sowie weitere Hilfsstoffe.
• +Wirkstoffe
• +Tabletten: 1 Tablette enthält: 50 mg Diphenhydraminhydrochlorid
• +Tropfen: 1 ml (= 30 Tropfen) enthält: 60 mg Diphenhydraminhydrochlorid
• +Hilfsstoffe
• +Tabletten: Mikrokristalline Cellulose, Lactose, kolloidales Siliciumdioxid, Talkum
• +Tropfen: Saccharin-Natrium, Aroma (Caramel Sahne mit Benzylcinnamat), Kaliumsorbat (E 202), Ethanol 96% , Propylenglycol (E 1520), gereinigtes Wasser
• -In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.
• -Packungen mit 10 oder 20 Tabletten bzw. 20 ml Tropfen.
• +In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung nach persönlicher Fachberatung durch die Apothekerin/den Apotheker erhältlich.
• +Packungen mit 10 oder 20 Tabletten mit Zierrille bzw. 20 ml Tropfen.
• -36736, 41925 (Swissmedic).
• +36736, 41925 (Swissmedic)
• -Medinova AG, 8050 Zürich.
• -Diese Packungsbeilage wurde im August 2010 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Medinova AG, 8050 Zürich
• +Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.