• -Simepar-Acino Kapseln
• +Simepar-Acino, Kapseln
• -Simepar-Acino ist auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin erhältlich.
• -Wann darf Simepar-Acino nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen/angewendet werden?
• +Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
• +Wann darf Simepar-Acino nicht eingenommen werden?
• -Darf Simepar-Acino während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden?
• +Darf Simepar-Acino während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• -Erwachsene:
• +Erwachsene
• -Zur Nachbehandlung kann der Arzt / die Ärztin die Dosis reduzieren.
• +Zur Nachbehandlung kann der Arzt/die Ärztin die Dosis reduzieren.
• -Erfahrungen über die Behandlung von Kindern liegen bisher nicht vor. Daher soll Simepar-Acino von Kindern nicht eingenommen werden.
• -Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
• +Die Anwendung und Sicherheit von Simepar-Acino bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
• +Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
• -Gelegentlich: Durchfall, leicht abführende Wirkung, Übelkeit
• -Selten: Verdauungsstörungen
• -Einzelfälle: Überempflindlichkeitsreaktionen, z.B. Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Kopfschmerzen, Bauchschmerzen und Gelenkschmerzen.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
• +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
• +Durchfall, leicht abführende Wirkung, Übelkeit
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10‘000 Anwendern)
• +Verdauungsstörungen
• +Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)
• +Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag), Kopfschmerzen, Bauchschmerzen und Gelenkschmerzen
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Nicht in Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Das Arzneimittel ist trocken und in der Originalpackung bei Raumtemperatur (15-25 °C) zu lagern.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Lagerungshinweis
• +Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
• +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Weitere Hinweise
• +Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• -1 Kapsel enhält:
• -Silymarin aus der Mariendistel 70 mg
• -Vitamin B1 4 mg
• -Vitamin B2 4 mg
• -Nicotinsäureamid 12 mg
• -Vitamin B6 4 mg
• -Calcium-pantothenat 8 mg
• -Vitamin B12 1.2 µg
• -Hilfsstoffe: Laktose monohydrat sowie weitere Hilfsstoffe
• +1 Kapsel enthält:
• +Wirkstoffe
• +Mariendistelfrüchtetrockenextrakt entsprechend Silymarin 70 mg
• +Vitamin B1 4 mg
• +Vitamin B2 4 mg
• +Nicotinamid 12 mg
• +Vitamin B6 4 mg
• +Calciumpantothenat 8 mg
• +Vitamin B12 1,2 µg
• +
• +Hilfsstoffe
• +Laktose-Monohydrat, Talk, Hypromellose, Gelatine, gereinigtes Wasser, Titandioxid (E171), rotes Eisenoxid (E172), schwarzes Eisenoxid (E172), Schellack (E904), wasserfreier Ethanol, Isopropylalkohol, Butylalkohol, Propylenglykol (E1520), Natriumhydroxid, Povidon, Ammoniumhydroxid (E527), Simethicon.
• -Simepar-Acino, Kapseln: 40 (B)
• +Simepar-Acino, Kapseln: 40. [B]
• -Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2012 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.