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Home - Patienteninformation zu GEM Mucolyticum - Änderungen - 25.12.2023
20 Änderungen an Patinfo GEM Mucolyticum
  • -Pectox® Mucolyticum, Sirup
  • -Was ist Pectox Mucolyticum und wann wird es angewendet?
  • -Pectox Mucolyticum verflüssigt zähen Schleim in den Atemwegen und erleichtert so das Abhusten von festsitzendem Schleim. Der Hustenreiz wird vermindert und die Atmung erleichtert.
  • -Pectox Mucolyticum wird zur Behandlung von Erkältungshusten mit zäher Schleimbildung angewendet.
  • -Auf ärztliche Verschreibung kann Pectox Mucolyticum auch bei chronischen, mit vermehrter Schleimbildung einhergehender Entzündungen der Bronchialschleimhaut angewendet werden.
  • +GEM® Mucolyticum, Sirup
  • +Was ist GEM Mucolyticum und wann wird es angewendet?
  • +GEM Mucolyticum verflüssigt zähen Schleim in den Atemwegen und erleichtert so das Abhusten von festsitzendem Schleim. Der Hustenreiz wird vermindert und die Atmung erleichtert. GEM Mucolyticum wird zur Behandlung von Erkältungshusten mit zäher Schleimbildung angewendet.
  • +Auf ärztliche Verschreibung kann GEM Mucolyticum auch bei chronischen, mit vermehrter Schleimbildung einhergehenden Entzündungen der Bronchialschleimhaut angewendet werden.
  • -Sie können die Wirksamkeit von Pectox Mucolyticum unterstützen, indem Sie während der Behandlung genügend trinken. Rauchen trägt zur übermässigen Bildung von Bronchialschleim und zur Entstehung von Husten bei. Falls Sie rauchen, können Sie durch Verzicht darauf die Wirkung von Pectox Mucolyticum fördern.
  • -Hinweis für Diabetiker: 10 ml Pectox Mucolyticum enthalten 1.5 g Kohlenhydrate. 1 Messbecher zu 15 ml entspricht 0.225 Brotwerten.
  • -Wann darf Pectox Mucolyticum nicht angewendet werden?
  • -Pectox Mucolyticum darf nicht angewendet werden, wenn Sie an einem Magen- oder Dünndarmgeschwür leiden, sowie bei einer Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der Inhaltsstoffe.
  • -Pectox Mucolyticum darf nicht an Kinder unter 2 Jahren verabreicht werden.
  • -Wann ist bei der Einnahme von Pectox Mucolyticum Vorsicht geboten?
  • -Wenn bei Ihnen die Gefahr von Blutungen im Magen-Darm-Bereich (z.B. bei Magen-Darm-Geschwüren) besteht, sollten Sie Pectox Mucolyticum nur unter ärztlicher Kontrolle einnehmen.
  • -Sie sollten Pectox Mucolyticum nicht einnehmen, wenn Sie bereits ein hustenstillendes Arzneimittel (Antitussivum) angewendet haben. Die gleichzeitige Verwendung eines schleimlösenden und eines hustenstillenden Arzneimittels kann durch die Hemmung des Hustens zu einer Ansammlung von verflüssigtem Schleim in den Bronchien führen. Dadurch kann es zu einer Infektion der Atemwege und einem Bronchialkrampf kommen.
  • -Im Falle des Auftretens von Überempfindlichkeitsreaktionen (siehe unter «Welche Nebenwirkungen kann Pectox Mucolyticum haben?») müssen Sie die Behandlung mit Pectox Mucolyticum abbrechen und einen Arzt bzw. eine Ärztin verständigen.
  • +Sie können die Wirksamkeit von GEM Mucolyticum unterstützen, indem Sie während der Behandlung genügend trinken, und – falls Sie Raucher sind – zumindest vorübergehend auf das Rauchen verzichten.
  • +Hinweis für Diabetiker: 10 ml GEM Mucolyticum enthalten 1.5 g Kohlenhydrate. 1 Messbecher zu 15 ml entspricht 0.225 Brotwerten.
  • +Wann darf GEM Mucolyticum nicht eingenommen werden?
  • +Nehmen Sie GEM Mucolyticum nicht ein, wenn Sie an einem Magen- oder Dünndarmgeschwür leiden, sowie bei einer Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.
  • +GEM Mucolyticum darf nicht an Kinder unter 2 Jahren verabreicht werden.
  • +Wann ist bei der Einnahme von GEM Mucolyticum Vorsicht geboten?
  • +Wenn bei Ihnen die Gefahr von Blutungen im Magen-Darm-Bereich (z.B. bei Magen-Darm-Geschwüren) besteht, sollten Sie GEM Mucolyticum nur unter ärztlicher Kontrolle einnehmen.
  • +Sie sollten GEM Mucolyticum nicht einnehmen, wenn Sie bereits ein hustenstillendes Arzneimittel (Antitussivum) angewendet haben. Die gleichzeitige Verwendung eines schleimlösenden und eines hustenstillenden Arzneimittels kann durch die Hemmung des Hustens zu einer Ansammlung von verflüssigtem Schleim in den Bronchien führen. Dadurch kann es zu einer Infektion der Atemwege und einem Bronchialkrampf kommen.
  • +Im Falle des Auftretens von Überempfindlichkeitsreaktionen (siehe unter «Welche Nebenwirkungen kann GEM Mucolyticum haben?») müssen Sie die Behandlung mit GEM Mucolyticum abbrechen und einen Arzt bzw. eine Ärztin verständigen.
  • -an anderen Krankheiten leiden,
  • -- Allergien haben oder
  • -andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden!
  • -Darf Pectox Mucolyticum während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
  • -Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Pectox Mucolyticum nicht einnehmen, es sei denn, auf ärztliche Verschreibung.
  • +·an anderen Krankheiten leiden,
  • +·Allergien haben oder
  • +·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden
  • +Darf GEM Mucolyticum während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
  • +Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie GEM Mucolyticum nicht einnehmen, es sei denn, auf ärztliche Verschreibung.
  • -Wie verwenden Sie Pectox Mucolyticum?
  • -Falls vom Arzt bzw. der Ärztin nicht anders verordnet:
  • -Dosierung (mittels beiliegendem Messbecher), Einnahme jeweils vor den Mahlzeiten:
  • -Kinder von 2-4 Jahren: 2× täglich 5 ml;
  • -Kinder ab 4 Jahren: 3× täglich 5 ml;
  • -Jugendliche ab 12 Jahren: 2-3x täglich 15 ml;
  • -Erwachsene: 3× täglich 15 ml.
  • -Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
  • -Welche Nebenwirkungen kann Pectox Mucolyticum haben?
  • -Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Pectox Mucolyticum auftreten:
  • -Gelegentlich können Magen-Darm-Beschwerden auftreten. Sie äussern sich als Magenschmerzen, Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall. Gelegentlich kommt es auch zu Kopfschmerzen. In solchen Fällen wird empfohlen, die Dosierung zu verringern.
  • -Bei Überdosierung, d.h. bei einer (unbeabsichtigten) Einnahme bzw. Verabreichung von Mengen, die die oben empfohlenen überschreiten, müssen Sie mit einer Zunahme der Nebenwirkungen rechnen. Bei Anzeichen einer Überdosierung müssen Sie einen Arzt bzw. eine Ärztin verständigen.
  • -In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergien) auftreten. Sie äussern sich als Juckreiz, Hautausschlag und Unwohlsein. Bei Auftreten solcher Erscheinungen müssen Sie mit der Einnahme bzw. Verabreichung von Pectox Mucolyticum sofort aufhören und so rasch wie möglich einen Arzt bzw. eine Ärztin aufsuchen.
  • +Wie verwenden Sie GEM Mucolyticum?
  • +Falls vom Arzt bzw. der Ärztin nicht anders verordnet, Dosierung mittels beiliegendem Messbecher, Einnahme jeweils vor den Mahlzeiten.
  • +Kinder von 2 bis 4 Jahren: 2 mal täglich 5 ml;
  • +Kinder ab 4 Jahren: 3 mal täglich 5 ml;
  • +Jugendliche ab 12 Jahren: 2-3 mal täglich 15 ml;
  • +Erwachsene: 3 mal täglich 15 ml.
  • +Bei Kleinkindern unter 2 Jahren nur auf ärztliche Verordnung anwenden.
  • +Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
  • +Welche Nebenwirkungen kann GEM Mucolyticum haben?
  • +Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von GEM Mucolyticum auftreten.
  • +Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern)
  • +Hohe Dosen können sehr häufig zu Magenschmerzen, Magenbrennen, Brechreiz, Durchfall führen. In diesen Fällen ist die Dosis zu reduzieren.
  • +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
  • +Gelegentlich können Erbrechen und Kopfschmerzen auftreten.
  • +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
  • +In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergien) auftreten. Sie machen sich in Form von Hautausschlägen, Schweissausbrüchen, Herzklopfen und/oder Atembeschwerden bemerkbar.
  • +Einzelfälle
  • +Es wurden vereinzelte Fälle von Dermatitis bullosa oder toxica, Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme und Magen-Darm-Blutungen beobachtet.
  • +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
  • -Arzneimittel für Kinder unerreichbar aufbewahren!
  • -Bei Raumtemperatur (15-25°C) und vor Licht geschützt aufbewahren.
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  • +Haltbarkeit
  • +Aufbrauchfrist nach Anbruch
  • +Nach Anbruch der Flasche 6 Monate haltbar
  • +Lagerungshinweis
  • +Bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausser Reichweite von Kindern lagern.
  • +Weitere Hinweise
  • +
  • -Was ist in Pectox Mucolyticum enthalten?
  • +Was ist in GEM Mucolyticum enthalten?
  • -Wirkstoff: Carbocistein 250 mg
  • -Hilfsstoffe: Süssungsmittel: Acesulfam, Natriumcyclamat, Aromastoffe, Farbstoff: Zuckercouleur (E150) und die Konservierungsmittel Natrium-Methylparaben (E219), Sorbinsäure (E 200) und Kaliumsorbat (E 202) sowie weitere Hilfsstoffe.
  • -Wo erhalten Sie Pectox Mucolyticum? Welche Packungen sind erhältlich?
  • -In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.
  • +Wirkstoff
  • +Carbocistein 250 mg
  • +Hilfsstoffe
  • +Süssungsmittel Maltitol, Acesulfam und Natriumcyclamat; Aromastoffe; den Farbstoff Zuckercouleur (E150); die Konservierungsmittel Natriummethylparaben (E219), Sorbinsäure (E200) und Kaliumsorbat (E202) sowie weitere Hilfsstoffe.
  • +Wo erhalten Sie GEM Mucolyticum? Welche Packungen sind erhältlich?
  • +In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
  • -43'902 (Swissmedic)
  • +43902 (Swissmedic)
  • -Iromedica AG, St. Gallen.
  • -Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2006 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Tentan AG, 4452 Itingen
  • +Diese Packungsbeilage wurde im August 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +PI055300/12.23
  • +
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