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Accueil - Information destinée au patient sur Grodurex - Changements - 10.12.2020
12 Changements de l'information destinée aux patients Grodurex
  • -Vous manifestez une hypersensibilité à l’une des substances actives ou à l’un des composants du comprimé (voir « Que contient Grodurex ? »);
  • -Vous faites une allergie aux sulfonamides (si vous ne savez pas ce que sont les sulfonamides, demandez à votre médecin) ;
  • -Votre concentration en potassium dans le sang est déjà élevée ;
  • -Vous prenez d'autres médicaments ou sels pour augmenter votre concentration de potassium dans le sang, ou des sels de régime qui contiennent du potassium ;
  • -Vous souffrez d’une maladie rénale ;
  • -Vous êtes enceinte ou vous allaitez.
  • +·Vous manifestez une hypersensibilité à l’une des substances actives ou à l’un des composants du comprimé (voir « Que contient Grodurex ? »);
  • +·Vous faites une allergie aux sulfonamides (si vous ne savez pas ce que sont les sulfonamides, demandez à votre médecin) ;
  • +·Votre concentration en potassium dans le sang est déjà élevée ;
  • +·Vous prenez d'autres médicaments ou sels pour augmenter votre concentration de potassium dans le sang, ou des sels de régime qui contiennent du potassium ;
  • +·Vous souffrez d’une maladie rénale ;
  • +·Vous êtes enceinte ou vous allaitez.
  • +Informez votre médecin si vous avez déjà eu un cancer de la peau ou si vous constatez une modification inattendue de votre peau pendant le traitement. Le traitement par l'hydrochlorothiazide (l'un des principes actifs de Grodurex), en particulier à long terme et à fortes doses, est susceptible d'augmenter le risque de certains types de cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanocytaire). Protégez votre peau des rayonnements solaires et UV aussi longtemps que vous prenez Grodurex et contrôlez régulièrement l'état de votre peau afin de pouvoir montrer à votre médecin toute modification inattendue.
  • +
  • -Grodurex peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?
  • +Est-il possible de prendre/d'utiliser Grodurex pendant une grossesse ou un allaitement ?
  • -Les effets indésirables les plus fréquemment observés ont été des maux de tête, une faiblesse physique, des nausées, un manque d’appétit, des éruptions cutanées et confusion.
  • -Des troubles gastro-intestinaux, fatigue, soif, picotements de la peau, manque d’air et irrégularité des battements cardiaques ont été plus rarement décrits.
  • -D’autres effets secondaires rares peuvent également se produire. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien davantage d’informations sur ces effets secondaires. Ils disposent d’une liste complète de tous ces effets secondaires.
  • -Si vous remarquez d’autres effets secondaires que ceux décrits dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Pendant toute la durée du traitement avec Grodurex vous ne devez prendre dautres médicaments que si votre médecin ou votre pharmacien est d’accord. Prévenez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si de tels symptômes, ou dautres symptômes anormaux apparaissent.
  • +Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de Grodurex (chlorhydrate d'amiloride/hydrochlorothiazide), de chlorhydrate d'amiloride seul ou d'hydrochlorothiazide seul.
  • +Les effets secondaires les plus fréquemment observés ont été des maux de tête, une faiblesse, des nausées, une perte d'appétit, des éruptions cutanées et des vertiges.
  • +Cessez de prendre Grodurex et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des effets secondaires graves suivants, qui peuvent survenir rarement. Il est possible que vous ayez besoin de soins médicaux d'urgence:
  • +Réaction et choc anaphylactiques – les symptômes peuvent être, entre autres: inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite), difficultés à respirer ou à déglutir, collapsus, rougeurs, vésicules, desquamation de la peau, douleurs musculaires, frissons, sensation générale de malaise, ulcérations dans la bouche, l'œil ou sur les organes génitaux.
  • +Autres effets secondaires
  • +Réactions allergiques
  • +Taches violettes ou rouge-brun, irritations cutanées, sensibilité accrue au soleil, urticaire.
  • +Cœur et circulation
  • +Troubles du rythme cardiaque pouvant provoquer une perte de conscience ou une sensation de vertige, tachycardie, étourdissements lorsque vous vous levez rapidement, accélération du rythme cardiaque, oppression dans la poitrine (angine de poitrine), sensibilisation aux effets toxiques des digitaliques. Chez un patient souffrant d'un bloc cardiaque partiel, un bloc cardiaque complet s'est produit. Baisse de la tension artérielle lors du passage à la position debout (hypotension orthostatique), maladie inflammatoire des vaisseaux sanguins en général ou des vaisseaux sanguins de la peau.
  • +Sang
  • +Anémie causée par un faible taux d'hémoglobine et pouvant provoquer une fatigue inhabituelle ou une pâleur de la conjonctive ou de la peau autour des yeux. Faible nombre de globules blancs - nombre exceptionnellement bas de certaines cellules sanguines aidant à éviter ou à combattre les infections -, ayant pour conséquence d'augmenter le risque de développer des infections fréquentes ou rares. Faible nombre de plaquettes sanguines entraînant une perte d'efficacité de la coagulation et donc un risque accru de saignements prolongés, troubles électrolytiques en raison de taux inhabituellement bas ou élevés d'électrolytes tels que le sodium ou le potassium dans le sang.
  • +Estomac et intestins
  • +Nausées ou vomissements, troubles digestifs, activation d'un ulcère de l'estomac probablement préexistant, diarrhée, constipation, douleurs et crampes abdominales, ballonnements, sensation de réplétion, hoquet, saignements du tractus gastro intestinal, dont les symptômes peuvent être, entre autres, du sang dans les selles ou une coloration foncée des selles, troubles hépatiques tels que la jaunisse qui peut se manifester par une coloration jaune de la peau et/ou du blanc de l'œil, inflammation du pancréas qui peut se manifester, entre autres, par des nausées ou des vomissements accompagnés de douleurs dans la région de l'estomac et dans le dos, inflammation d'une ou de plusieurs glandes salivaires, sécheresse buccale, altération du goût, perte d'appétit, soif.
  • +Thorax
  • +Difficultés à respirer, détresse respiratoire, modification inflammatoire des poumons, accumulation soudaine de liquide dans les tissus pulmonaires (œdème pulmonaire) avec choc, nez bouché, toux.
  • +Système nerveux
  • +Vertiges, perte soudaine de conscience (évanouissement), sensations anormales comme des fourmillements, des brûlures ou des picotements, désorientation, somnolence, insomnie, étourdissement (symptômes d'une encéphalopathie), nervosité, confusion, dépression ou agitation, tremblements, maux de tête, perte de conscience, état de torpeur du corps entier en étant conscient.
  • +Peau et cheveux
  • +Sensation de chaleur, transpiration, éruptions cutanées, démangeaisons, perte de cheveux, affections graves de la peau avec rougeurs, squames et formation de vésicules sur la peau, sensibilité accrue à la lumière, cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanocytaire).
  • +Yeux et oreilles
  • +Augmentation de la pression intra-oculaire qui est normalement constatée lors d'examens ophtalmologiques, modifications de l'acuité visuelle, vision temporairement floue, trouble visuel avec coloration jaune (vision jaune), bourdonnements dans les oreilles.
  • +Articulations et muscles
  • +Douleurs articulaires, douleurs dans les doigts et les orteils, goutte, douleurs dans la nuque, les épaules et le dos, douleurs dans les bras et les jambes, crampes musculaires.
  • +Voies urinaires
  • +Difficultés à uriner et/ou douleurs en urinant, augmentation de la quantité d'urines, contractions de la vessie pouvant entraîner une augmentation de la fréquence des mictions, mictions fréquentes, affections rénales pouvant entraîner une baisse de la quantité d'urines, besoin d'uriner pendant la nuit, incontinence, insuffisance rénale et inflammation du rein.
  • +Appareil génital
  • +Baisse de libido, impuissance.
  • +Troubles généraux/autres effets
  • +Sensation générale de malaise, fatigue, douleurs thoraciques, faiblesse, déshydratation, fièvre.
  • +Investigations
  • +Carence en sodium et en potassium dans le sang, maux de tête, nausées, confusion, troubles mentaux (quelques-uns des symptômes de l'hyponatrémie), faiblesse musculaire, tachycardie (quelques-uns des symptômes de l'hypokaliémie), augmentation du taux de sucre dans le sang, augmentation du taux sanguin d'acide urique, augmentation des taux sériques de potassium, augmentation du taux de glucose dans les urines, troubles de la fonction hépatique, résultats anormaux de tests de la fonction hépatique ou rénale constatés lors d'analyses de sang ou d'urine.
  • +Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Durant le traitement de Grodurex, vous ne devrez prendre d'autres médicaments qu'avec l'accord de votre médecin ou de votre pharmacien. Informez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous observez ces symptômes ou d'autres symptômes inhabituels.
  • +Par ailleurs, vous devriez immédiatement montrer à votre médecin toute modification inattendue de votre peau que vous observez pendant le traitement avec Grodurex.
  • -Grodurex est délivré en pharmacie, sur ordonnance médicale uniquement.
  • +Vous pouvez vous procurer Grodurex en pharmacie uniquement sur ordonnance.
  • -Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2006 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
  • +Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2019 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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