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Home - Patienteninformation zu Prednitop 0,25 % - Änderungen - 06.08.2021
18 Änderungen an Patinfo Prednitop 0,25 %
  • -Prednitop® 0,25%
  • +Prednitop®
  • -Die Prednitop Präparate enthalten ein Kortikoid, welches speziell zur äusserlichen Anwendung entwickelt wurde. Prednitop wird nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet.
  • +Prednitop enthält ein Kortikoid, welches speziell zur äusserlichen Anwendung entwickelt wurde. Prednitop wird nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet.
  • -Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe dürfen die Prednitop-Präparate nicht angewendet werden. Falls Sie an einer Herpesinfektion (z.B. Fieberbläschen), an Windpocken (wilde/spitze Blattern), Gürtelrose oder Hauttuberkulose leiden, ist eine Behandlung mit Prednitop für Sie nicht geeignet. Bei offenen Wunden und eitrigen Entzündungen wie z.B. Furunkel, Abszessen und Akne soll Prednitop nicht angewendet werden.
  • +Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe darf Prednitop nicht angewendet werden. Falls Sie an einer Herpesinfektion (z.B. Fieberbläschen), an Windpocken (wilde/spitze Blattern), Gürtelrose oder Hauttuberkulose leiden, ist eine Behandlung mit Prednitop für Sie nicht geeignet. Bei offenen Wunden und eitrigen Entzündungen wie z.B. Furunkel, Abszessen und Akne soll Prednitop nicht angewendet werden.
  • -Wichtige Hinweise für den Gebrauch der Prednitop Lösung mit Schaumapplikator:
  • -1.Der Schraubverschluss wird von der Prednitop Lösung entfernt. Dabei darf kein Druck auf den Schraubverschluss ausgeübt werden, da sich sonst die Flasche nur sehr schwer öffnen lässt.
  • -2.Der beiliegende Schaumapplikator (mit Steigrohr) wird auf die Flasche aufgeschraubt.
  • -3.Der Kopf des aufgeschraubten Schaumapplikators wird nun mit einer halben Linksdrehung (gegen den Uhrzeigersinn) für die Anwendung vorbereitet.
  • -4.Halten Sie die Flasche mit Prednitop Lösung senkrecht und drücken Sie die Flasche mit den Fingern zusammen. Die Flasche darf vor Gebrauch nicht geschüttelt werden.
  • -5.Je nach ausgeübtem Druck tritt aus dem Ventil des Schaumapplikators die gewünschte Menge an Lösung in Schaumform aus.
  • -6.Nach jedem Gebrauch verschliessen Sie den Schaumapplikator wieder, indem Sie den Kopf des Applikators mit einer halben Rechtsdrehung (im Uhrzeigersinn) bis zum Anschlag zudrehen.
  • -7.Der Schaumapplikator verbleibt auf der Flasche.
  • -Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Prednitop auftreten: Lokale unerwünschte Wirkungen wie Reizungen der Haut, Brennen, Jucken und Trockenheit sowie Überempfindlichkeitsreaktionen. Nach längerer Anwendung von Kortisonpräparaten kann es zu einer Verdünnung der behandelten Hautstellen, zur Erweiterung kleiner oberflächlicher Blutgefässe und zur Bildung von blaurötlichen Streifen kommen.
  • +Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Prednitop auftreten: Lokale unerwünschte Wirkungen wie Reizungen der Haut, Brennen, Jucken und Trockenheit sowie Überempfindlichkeitsreaktionen. Bei einer Anwendung über mehr als 3 Wochen dieses Arzneimittels kann es zu einem Gewebeschwund der Haut, Verdünnung, Verfärbung der behandelten Hautstellen sowie Erweiterung kleiner oberflächlicher Blutgefässe kommen. Bei längerer Anwendung von Kortikoiden kann es zu Hautblutungen, zur Bildung von blaurötlichen Streifen, Hautveränderungen um den Mund (Mundrose), Kupferfinne und durch Medikamente (Kortikoide) hervorgerufene Akne (Steroidakne) kommen.
  • -Die Packungen sind bei Raumtemperatur (15-25 °C) zu lagern und nach Gebrauch stets gut zu verschliessen. Arzneimittel ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • +Die Packung ist bei Raumtemperatur (15-25 °C) zu lagern und nach Gebrauch stets gut zu verschliessen. Arzneimittel ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • -1 g Salbe 0,25% enthält: 2,5 mg Prednicarbat in einer «Wasser-in-Öl»-Salbengrundlage.
  • -1 g Crème 0,25% enthält: 2,5 mg Prednicarbat in einer «Öl-in-Wasser»-Salbengrundlage. Hilfsstoff: Benzylalkohol als Konservierungsmittel.
  • -1 g Lösung 0,25% enthält: 2,5 mg Prednicarbat in einer alkoholisch-wässrigen Lösung. Hilfsstoff: Propylenglykol.
  • -Bei der Lösung mit Schaumapplikator enthalten die Flaschen zusätzlich mindestens 40 ml Luft zur Schaumerzeugung.
  • +1 g Crème 0,25% enthält: 2,5 mg Prednicarbat in einer «Öl-in-Wasser»-Salbengrundlage. Hilfsstoff: Benzylalkohol und weitere Hilfsstoffe.
  • -Salbe: Tuben zu 30 g.
  • -Lösung mit Schaumapplikator: Flasche zu 50 ml.
  • -49676, 49678, 49679 (Swissmedic).
  • +49'676 (Swissmedic)
  • -BGP Products GmbH, 6340 Baar.
  • -Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • -[Version 203 D]
  • +Mylan Pharma GmbH, 6312 Steinhausen
  • +Diese Packungsbeilage wurde im April 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +[Prednitop 205 D]
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