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Home - Patienteninformation zu Magnesiocard 7.5 - Änderungen - 13.01.2021
18 Änderungen an Patinfo Magnesiocard 7.5
  • -Magnesiocard enthält als Wirkstoff Magnesium-L-aspartat-hydrochlorid-trihydrat.
  • -Es wird vom Arzt/der Ärztin verschrieben zur Behandlung von Magnesiummangel, der auftreten kann z.B. bei Fehlernährung, Therapie mit Entwässerungsmitteln, Durchfall, Alkoholmissbrauch, etc. Weiter wird es eingesetzt zur Deckung eines erhöhten Bedarfs im Hochleistungssport und während der Schwangerschaft besonders zur Verhinderung eines Frühaborts, sowie bei der Behandlung der vorzeitigen Wehentätigkeit, schwangerschaftsinduzierter Hypertension oder Schwangerschaftshochdruck; ferner bei gewissen Herzrhythmusstörungen und neuromuskulärer Übererregbarkeit; es kann angewendet werden bei nächtlichen Wadenkrämpfen.
  • +Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
  • +Magnesiocard enthält als Wirkstoff Magnesiumaspartathydrochlorid-Trihydrat und wird verschrieben zur Behandlung von Magnesiummangel, der auftreten kann z.B. bei Fehlernährung, Therapie mit Entwässerungsmitteln, Durchfall, Alkoholmissbrauch, etc. Weiter wird Magnesiocard eingesetzt zur Deckung eines erhöhten Bedarfs im Hochleistungssport und während der Schwangerschaft besonders zur Verhinderung eines Frühaborts, sowie bei der Behandlung der vorzeitigen Wehentätigkeit, schwangerschaftsinduzierter Hypertension oder Schwangerschaftshochdruck; ferner bei gewissen Herzrhythmusstörungen und neuromuskulärer Übererregbarkeit; Magnesiocard kann angewendet werden bei nächtlichen Wadenkrämpfen.
  • +Magnesiocard gibt es in unterschiedlichen Stärken und in Form von Filmtabletten, als Granulat zum Herstellen einer Lösung zum Trinken und als Brausetablette.
  • +
  • -Hinweis für Diabetiker:
  • -Dieses Arzneimittel enthält 0 g verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis.
  • -Wann darf Magnesiocard 7.5 Brausetabletten nicht angewendet werden?
  • -Magnesiocard darf nicht eingenommen werden bei schweren Nierenfunktionsstörungen mit Ausscheidungshemmung, bei Flüssigkeitsmangel des Körpers und bei Veranlagung zu Harnwegsinfektionen mit Bildung von Magnesium-Ammonium-Phosphatsteinen. In diesen Fällen muss der Serum-Magnesium-Spiegel durch Ihren Arzt/Ihre Ärztin überwacht werden.
  • -Magnesiocard 7.5 Brausetabletten enthalten Aspartam und dürfen von Personen mit Phenylketonurie nicht eingenommen werden.
  • -
  • +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 0.1 g verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis und ist für Diabetiker geeignet. (s. auch «Wann ist bei der Einnahme von Magnesiocard 7.5 Vorsicht geboten»).
  • +Wann darf Magnesiocard 7.5 Brausetabletten nicht eingenommen werden?
  • +Magnesiocard darf nicht eingenommen werden bei schweren Nierenfunktionsstörungen mit Ausscheidungshemmung, bei Flüssigkeitsmangel des Körpers und bei Veranlagung zu Harnwegsinfektionen mit Bildung von Magnesium-Ammonium-Phosphatsteinen. In diesen Fällen muss der Serum-Magnesium-Spiegel durch Ihren Arzt oder Ihre Ärztin überwacht werden.
  • -Wenn vom Arzt/der Ärztin nicht anders verordnet, sollte Magnesiocard 7.5 Brausetabletten wie folgt eingenommen werden:
  • -Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren: 2 Mal täglich 1 Brausetablette in einem Glas Wasser auflösen und trinken.
  • -Sie sollten Magnesiocard vor dem Essen einnehmen.
  • -
  • +Wenn vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet, sollte Magnesiocard 7.5 Brausetabletten wie folgt eingenommen werden:
  • +Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren: 2 mal täglich 1 Brausetablette in einem Glas Wasser auflösen und trinken.
  • +Magnesiocard sollte vor dem Essen eingenommen werden, da sich dadurch die Aufnahme von Magnesium vom Magen-Darm-Kanal in den Blutkreislauf verbessert.
  • +Magnesiocard kann gleichzeitig mit Eisenpräparaten zum Einnehmen angewendet werden.
  • +Die Anwendung und Sicherheit von Magnesiocard 7.5 Brausetabletten ist bisher nicht geprüft worden bei Kindern und Jugendlichen unter 15 Jahren
  • +
  • -Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Magnesiocard auftreten: Gelegentlich kann Durchfall und weicher Stuhl auftreten.
  • -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
  • +Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Magnesiocard auftreten:
  • +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern) kann Durchfall und weicher Stuhl auftreten, was unbedenklich ist.
  • +Dies kann die Folge einer hochdosierten Magnesiumtherapie sein. Beim Auftreten von störenden Durchfällen ist die Tagesdosis zu verringern.
  • +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. an Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
  • -Das Arzneimittel ist ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.
  • -Es darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Magnesiocard 7.5 Brausetabletten müssen bei Raumtemperatur (15–25 °C) gelagert werden. Sollten Sie Brausetabletten besitzen, deren Haltbarkeit abgelaufen ist, so bringen Sie sie bitte in Ihre Apotheke zur Vernichtung zurück.
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Sollten Sie Magnesiocard 7.5 Brausetabletten besitzen, deren Haltbarkeit abgelaufen ist, so bringen Sie diese bitte in Ihre Apotheke zur Vernichtung zurück.
  • +Lagerungshinweis
  • +Bei Raumtemperatur (15-25°C) und ausser Reichweite von Kindern lagern.
  • +Weitere Hinweise
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  • -Magnesiocard 7.5 Brausetabletten erhalten Sie in Apotheken nur gegen ärztliches Rezept.
  • -Magnesiocard 7.5 Brausetabletten: 20 und 60.
  • +Magnesiocard 7.5 Brausetabletten erhalten Sie in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
  • +Magnesiocard 7.5 Brausetabletten: Packungen zu 20 und 60.
  • -Verla-Pharm Arzneimittel, DE-82327 Tutzing.
  • +Verla-Pharm Arzneimittel GmbH, DE-82327 Tutzing.
  • -Biomed AG, Überlandstrasse 199, CH-8600 Dübendorf.
  • -Diese Packungsbeilage wurde im März 2014 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Biomed AG, CH-8600 Dübendorf.
  • +Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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