• -AMZV 9.11.2001
• -Nervinetten®
• -Pflanzliches Heilmittel
• +Pflanzliches Arzneimittel
• -Nervinetten enthalten Extrakte aus Baldrianwurzel und Hopfenzapfen. Diesen werden traditionsgemäss eine beruhigende Wirkung auf das Nervensystem und ein entspannender Effekt bei Unruhezuständen zugeschrieben.
• -Nervinetten werden verwendet bei Einschlafstörungen und bei Störungen des Durchschlafrhytmus sowie bei Unruhezuständen wie z.B. innere Unruhe, Nervosität, Reizbarkeit.
• +Nervinetten wird angewendet bei Unruhezuständen (z.B. innere Unruhe, Nervosität, Reizbarkeit) und nervös bedingten Einschlaf- und Durchschlafstörungen. Den pflanzlichen Wirkstoffen in Nervinetten – Baldrianwurzel und Hopfenzapfen – wird traditionell eine beruhigende Wirkung auf das Nervensystem und ein entspannender Effekt bei Unruhezuständen und Schlafstörungen zugeschrieben.
• -Bei Anhalten der Beschwerden über einen Monat sollte ärztliche Hilfe beansprucht werden.
• -Wann darf Nervinetten nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
• -Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe von Nervinetten soll dieses Arzneimittel nicht angewendet werden.
• -Zur Anwendung bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Nervinetten sollen deshalb von Kindern unter 12 Jahren nur nach ausdrücklicher Verordnung durch einen Arzt bzw. eine Ärztin eingenommen werden.
• -Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an andern Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen.
• -Darf Nervinetten während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden?
• -Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.
• -Wie verwenden Sie Nervinettenv?
• -Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
• -
• -bei Unruhezuständen 3 bis 4× täglich 1 Dragée;
• -bei Einschlafstörungen 1 Dragée gegen abend und/oder ca. ½ bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen.
• -Kinder ab 6 Jahren: nach ausdrücklicher ärztlicher Verordnung,
• -1-2× täglich 1 Dragée, vorzugsweise zum Essen. Die Dragees werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen.
• -Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• +Dieses Arzneimittel enthält 0,24 g verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis. Dieses Arzneimittel ist trotzdem für Diabetiker geeignet.
• +Wann darf Nervinetten nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen / angewendet werden?
• +-Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber den arzneilich wirksamen Bestandteilen oder einem der sonstigen Bestandteile sind
• +-Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Deshalb wird die Einnahme dieses Arzneimittels für Kinder unter 12 Jahren nicht bzw. nur nach ausdrücklicher Empfehlung des Arztes/der Ärztin empfohlen.
• +Bitte nehmen Sie Nervinetten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dragée, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
• +Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen!
• +Sie sollten bis zu 2 Stunden nach Einnahme dieses Arzneimittels keine Kraftfahrzeuge führen, Maschinen bedienen oder Arbeiten ohne sicheren Halt durchführen, da Ihr Reaktionsvermögen auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch beeinträchtigt werden kann. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol.
• +Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
• +an anderen Krankheiten leiden
• +-Allergien haben oder
• +andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen
• +Darf Nervinetten während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• +Aufgrund der bisherigen Erfahrungen bei bestimmungsgemäßer Anwendung kein Risiko in der Schwangerschaft und in der Stillzeit für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und der Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder Ihren Arzt oder Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
• +Wie verwenden Sie Nervinetten?
• +Falls vom Arzt bzw.der Ärztin nicht anders verordnet werden Nervinetten folgendermaßen eingenommen:
• +Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre:
• +zur Behandlung von Unruhezuständen 3 bis 4-mal täglich ein Dragée.
• +zur Behandlung von Einschlafstörungen ein Dragée gegen Abend und/oder 1/2 bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen.
• +Kinder ab 6 Jahren – nur nach ausdrücklicher ärztlicher Verordnung: 1 bis 2 mal täglich ein Dragée, vorzugsweise zum Essen.
• +Das Dragée vorzugsweise zum Essen und bitte nicht im Liegen einnehmen.
• +Nehmen Sie das Dragée bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser).
• +Die Anwendungsdauer dieses Arzneimittels ist nicht prinzipiell begrenzt.
• +Jedoch sollten Sie bei Anhalten der Beschwerden über einen Monat ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen.
• +Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebenen oder vom Arzt verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Bei Auftreten von Hautausschlägen (Überempfindlichkeit auf Inhaltsstoffe) ist die Einnahme abzubrechen und ein Arzt zu befragen.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
• +Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut- und Atmungsorgane ausgelöst werden, insbesondere bei Patientinnen und Patienten mit Asthma, Nesselfieber (chronische Urtikaria) oder mit Überempfindlichkeit auf Acetylsalicylsäure und andere Rheuma- und Schmerzmittel. In der Regel genügt ein Absetzen des Arzneimittels, um die Nebenwirkungen wieder verschwinden zu lassen. Bei Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte ärztlicher Rat eingeholt werden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Medikamente sind ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.
• -Nervinetten dürfen nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zum auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Lagerungshinweis
• +Bei Raumtemperatur (15 – 25°C) und außer Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Weitere Hinweise
• +Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -1 Dragée
• -enthält als wirksame Bestandteile:
• -187,5 mg methanolischer Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (5,3-6,6 : 1) und 45,0 mg wässriger Trockenextrakt aus Hopfenzapfen (5,5-6,5 : 1) sowie 67,5 mg Maltodextrin.
• -Farbstoffe: Chinolingelb (E 104), Indigotin (E 132) sowie weitere Hilfsstoffe.
• +1 Dragée enthält:
• +Wirkstoffe
• +187,50 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (Valeriana officinalis L. s.l., radix), Droge-Extrakt-Verhältnis 5,3-6,6:1, Auszugsmittel: Methanol 53 % (V/V) und
• +45,00 mg Trockenextrakt aus Hopfenzapfen (Humulus lupulus L., flos), Droge-Extrakt-Verhältnis 5,5-6,5:1, Auszugsmittel: Wasser
• +Hilfsstoffe
• +Maltodextrin; Maisstärke; Povidon K 30; Croscarmellose Natrium (entsprechend max. 2,25 mg Natrium); hochdisperses Siliciumdioxid; vorverkleisterte Maisstärke; Calciumstearat; basisches Butylmethacrylat – Copolymer; Talkum; Calciumcarbonat; Saccharose (45,2 mg); Weißer Ton; Arabisches Gummi; Macrogol 6000; gelbes Wachs, Carnaubawachs; Titandioxid (E 171).
• -In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
• +In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.
• +Herstellerin
• +Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH, Göllstr. 1, D-84529 Tittmoning
• +Freigabe durch Swiss Caps GmbH, Grassinger Str. 9, D-83043 Bad Aibling
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• -Zellaforte Vertriebsanstalt, FL-9490 Vaduz.
• -53253 (Swissmedic).
• -ZELLAFORTE
• -Stand der Information
• -Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2002 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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• +Anstalt für Zellforschung, Vaduz (LI), Zweigniederlassung Trogen, Landsgemeindeplatz 6, CH-9043 Trogen
• +Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.