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Home - Patienteninformation zu Atacand 32 mg - Änderungen - 27.06.2022
28 Änderungen an Patinfo Atacand 32 mg
  • -Atacand®
  • +Atacand
  • -Atacand enthält als Wirkstoff Candesartan cilexetil und dient zur Behandlung des Bluthochdrucks (Hypertonie) bei Erwachsenen sowie Kindern und Jugendlichen im Alter von 117 Jahren und der Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz) bei Erwachsenen. Atacand blockiert spezifisch körpereigene Bindungsstellen (sog. Angiotensin-II-Rezeptoren). Dadurch werden die Blutgefässe erweitert und somit der Blutdruck gesenkt, respektive die Leistung des Herzens verbessert. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin kann Atacand zur Verbesserung der Herzleistung in Kombination mit anderen Arzneimitteln oder als Ersatz für Arzneimittel, die wegen bestimmten unerwünschten Wirkungen ungeeignet sind, einsetzen.
  • +Atacand enthält als Wirkstoff Candesartan cilexetil und dient zur Behandlung des Bluthochdrucks (Hypertonie) bei Erwachsenen sowie Kindern und Jugendlichen im Alter von 1-17 Jahren und der Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz) bei Erwachsenen. Atacand blockiert spezifisch körpereigene Bindungsstellen (sog. Angiotensin-II-Rezeptoren). Dadurch werden die Blutgefässe erweitert und somit der Blutdruck gesenkt, respektive die Leistung des Herzens verbessert. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin kann Atacand zur Verbesserung der Herzleistung in Kombination mit anderen Arzneimitteln oder als Ersatz für Arzneimittel, die wegen bestimmten unerwünschten Wirkungen ungeeignet sind, einsetzen.
  • -Wann darf Atacand nicht angewendet werden?
  • +Wann darf Atacand nicht eingenommen werden?
  • -Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen!
  • -·an anderen Krankheiten leiden,
  • -·Allergien haben oder
  • -·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
  • +an anderen Krankheiten leiden,
  • +-Allergien haben oder
  • +andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
  • +Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen!
  • +Atacand enthält Milchzucker (Lactose). Bitte nehmen Sie Atacand erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
  • -Bluthochdruck bei Kindern und Jugendlichen 117 Jahre
  • +Bluthochdruck bei Kindern und Jugendlichen 1-17 Jahre
  • -Bei älteren Patienten und Patientinnen oder Patienten und Patientinnen mit einer leicht bis mässige eingeschränkten Nieren- oder Leberfunktion ist keine Dosisanpassung notwendig. Wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden, ist es möglich, dass Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihnen eine niedrigere Anfangsdosierung verschreibt.
  • +Bei älteren Patienten und Patientinnen oder im Falle einer leicht bis mässig eingeschränkten Nieren- oder Leberfunktion ist keine Dosisanpassung notwendig. Wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden, ist es möglich, dass Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihnen eine niedrigere Anfangsdosierung verschreibt.
  • -Häufig ist von Atemwegsinfektionen, Benommenheit und Schwindel, Kopfschmerzen, Rückenschmerzen sowie tiefem Blutdruck (häufig bei Herzinsuffizienz-Patienten) berichtet worden. Sehr selten können Schwellungen der Haut (v.a. des Gesichts, der Lippen, der Zunge, der Augen) und/oder der Schleimhaut (Angioödem), Juckreiz oder Nesselausschlag auftreten. In diesem Fall müssen Sie sofort die Einnahme von Atacand unterbrechen und den Arzt oder die Ärztin aufsuchen. Sehr selten ist auch von Schwindel, Husten, Übelkeit, Lebererkrankungen (z.B. Hepatitis), Hautausschlägen, Nesselfieber, Juckreiz, eingeschränkter Funktionsfähigkeit der Niere sowie Gelenk- und Muskelschmerzen berichtet worden.
  • +Häufig ist von Atemwegsinfektionen, Benommenheit und Schwindel, Kopfschmerzen, Rückenschmerzen sowie tiefem Blutdruck (häufig bei Herzinsuffizienz-Patienten) berichtet worden.
  • +Sehr selten können Schwellungen der Haut (v.a. des Gesichts, der Lippen, der Zunge, der Augen) und/oder der Schleimhaut (Angioödem), Juckreiz oder Nesselausschlag auftreten. In diesem Fall müssen Sie sofort die Einnahme von Atacand unterbrechen und den Arzt oder die Ärztin aufsuchen. Sehr selten ist auch von Schwindel, Husten, Übelkeit, Lebererkrankungen (z.B. Hepatitis), Hautausschlägen, Nesselfieber, Juckreiz, eingeschränkter Funktionsfähigkeit der Niere sowie Gelenk- und Muskelschmerzen berichtet worden.
  • -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
  • +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
  • -Atacand soll nicht über 30 °C und für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden.
  • +Haltbarkeit
  • +Lagerungshinweis
  • +Nicht über 30 °C und für Kinder unerreichbar aufbewahren.
  • +Weitere Hinweise
  • -1 Tablette Atacand enthält als Wirkstoff 4 mg, 8 mg, 16 mg bzw. 32 mg Candesartan cilexetil und Tablettenhilfsstoffe.
  • +Wirkstoffe
  • +Atacand 4 mg, Tabletten enthalten 4 mg Candesartan cilexetil.
  • +Atacand 8 mg, Tabletten enthalten 8 mg Candesartan cilexetil.
  • +Atacand 16 mg, Tabletten enthalten 16 mg Candesartan cilexetil.
  • +Atacand 32 mg, Tabletten enthalten 32 mg Candesartan cilexetil.
  • +Hilfsstoffe
  • +Atacand 4 mg, Tabletten:
  • +Lactose-Monohydrat, Macrogol 8000, Carmellose-Calcium, Hydroxypropylcellulose, Magnesiumstearat, Maisstärke
  • +Atacand 8 mg, Tabletten:
  • +Lactose-Monohydrat, Macrogol 8000, Carmellose-Calcium, Hydroxypropylcellulose, Magnesiumstearat, Maisstärke, rotes Eisenoxid (E172)
  • +Atacand 16 mg, Tabletten:
  • +Lactose-Monohydrat, Macrogol 8000, Carmellose-Calcium, Hydroxypropylcellulose, Magnesiumstearat, Maisstärke, rotes Eisenoxid (E172)
  • +Atacand 32 mg, Tabletten:
  • +Lactose-Monohydrat, Macrogol 8000, Carmellose-Calcium, Hydroxypropylcellulose, Magnesiumstearat, Maisstärke, rotes Eisenoxid (E172)
  • -Atacand 4 mg: Packungen zu 7 Tabletten (mit Bruchrille).
  • -Atacand 8 mg: Packungen zu 28 und 98 Tabletten (mit Bruchrille).
  • -Atacand 16 mg: Packungen zu 28 und 98 Tabletten (mit Bruchrille).
  • -Atacand 32 mg: Packungen zu 28 und 98 Tabletten (mit Bruchrille).
  • +7, 28 und 30 Tabletten Atacand 4 mg (mit Bruchrille, teilbar)
  • +28, 30 und 98 Tabletten Atacand 8 mg (mit Bruchrille, teilbar)
  • +28, 30 und 98 Tabletten Atacand 16 mg (mit Bruchrille, teilbar)
  • +28, 30 und 98 Tabletten Atacand 32 mg (mit Bruchrille, teilbar)
  • -54230 (Swissmedic).
  • +54230 (Swissmedic)
  • -AstraZeneca AG, 6301 Zug.
  • -Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2014 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +CPS Cito Pharma Services GmbH, 8610 Uster
  • +Diese Packungsbeilage wurde im März 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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