34 Änderungen an Patinfo Recormon PS 30'000 U.I./0,6 mL |
-Was ist Recormon und wann wird er angewendet?
- +Was ist Recormon und wann wird es angewendet?
-an andern Krankheiten leiden,
--Allergien haben oder
-andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden (Externa!).
- +·an andern Krankheiten leiden,
- +·Allergien haben oder
- +·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden (Externa!).
-• Korrekturphase
- +Korrekturphase
-Die Anfangsdosis ist 3 x 20 IE/kg Körpergewicht und Woche.
-Bei nicht ausreichendem Anstieg des Hämoglobinwertes kann die Dosis in monatlichen Abständen um 3 x 20 IE/kg Körpergewicht und Woche erhöht werden.
- +Die Anfangsdosis ist 3× 20 IE/kg Körpergewicht und Woche.
- +Bei nicht ausreichendem Anstieg des Hämoglobinwertes kann die Dosis in monatlichen Abständen um 3× 20 IE/kg Körpergewicht und Woche erhöht werden.
-• Erhaltungsphase
- +Erhaltungsphase
-Die Injektion unter die Haut muss unter keimfreien Bedingungen erfolgen. Bevor Sie die erste Verabreichung von Recormon PS gemäss dem am Ende des Textes beschriebenen Vorgehen durchführen, ist es unerlässlich, dass der Arzt oder die Ärztin Sie genau schult, und dass Sie seine/ihre Weisungen genau befolgen. Während der weiteren Behandlung wird der Arzt oder die Ärztin Ihre Selbstverabreichung regelmässig überprüfen (siehe „Gebrauchsanweisung für Recormon PS“ am Ende des Textes).
- +Die Injektion unter die Haut muss unter keimfreien Bedingungen erfolgen. Bevor Sie die erste Verabreichung von Recormon PS gemäss dem am Ende des Textes beschriebenen Vorgehen durchführen, ist es unerlässlich, dass der Arzt oder die Ärztin Sie genau schult, und dass Sie seine/ihre Weisungen genau befolgen. Während der weiteren Behandlung wird der Arzt oder die Ärztin Ihre Selbstverabreichung regelmässig überprüfen (siehe «Gebrauchsanweisung für Recormon PS» am Ende des Textes).
-Sehr selten wurde insbesondere zu Beginn der Behandlung von grippeähnlichen Symptomen wie Fieber, Frösteln, Kopfschmerzen, Gliederschmerzen, Unwohlsein und/oder Knochenschmerzen berichtet. Diese Reaktionen waren mild bis mässiggradig und verschwanden nach wenigen Stunden oder Tagen.
- +Sehr selten wurde insbesondere zu Beginn der Behandlung von grippeähnlichen Symptomen wie Fieber, Frösteln, Kopfschmerzen, Gliederschmerzen, Unwohlsein und/oder Knochenschmerzen berichtet. Diese Reaktionen waren mild bis mässig-gradig und verschwanden nach wenigen Stunden oder Tagen.
-Recormon PS 10 000
- +Recormon PS 10'000
-1 Fertigspritze enthält 10 000 IE Epoetin beta.
- +1 Fertigspritze enthält 10'000 IE Epoetin beta.
-Recormon PS 30 000
- +Recormon PS 30'000
-1 Fertigspritze enthält 30 000 IE Epoetin beta.
- +1 Fertigspritze enthält 30'000 IE Epoetin beta.
-Recormon PS 10 000
- +Recormon PS 10'000
-Recormon PS 30 000
- +Recormon PS 30'000
-[A]
-54’766 (Swissmedic).
- +54766 (Swissmedic).
-Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
- +Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
-1.Fertigspritze der Verpackung entnehmen und Lösung auf Klarheit überprüfenNehmen Sie eine Fertigspritze aus der Verpackung und überprüfen Sie, ob die Lösung klar, farblos und frei von sichtbaren Schwebeteilen ist.
-2.Schutzkappe der Fertigspritze entfernen und Nadel aufsetzenEntfernen Sie die Gummi-Schutzkappe von der Fertigspritze. Nehmen Sie die steril verpackte Nadel aus demselben Fach der Packung und entfernen Sie die Schutzfolie von der Nadel. Setzen sie anschliessend die Nadel auf die Fertigspritze und entfernen Sie die Schutzkappe von der Nadel durch gerades Auseinanderziehen (ohne Drehbewegung!).
-3.Entfernen der Luft aus der FertigspritzeEntfernen Sie die Luft aus der Spritze und der Nadel, indem Sie die Spritze senkrecht nach oben halten und den Kolben leicht nach oben drücken. Drücken Sie den Kolben danach soweit nach oben, dass die verordnete Menge an Recormon in der Spritze bleibt.
-4.InjizierenDesinfizieren Sie die Haut an der Einstichstelle mit einem Alkoholtupfer. Bilden Sie mit Hilfe von Daumen und Zeigefinger eine Hautfalte. Stechen Sie die Nadel ruckartig in die Hautfalte und spritzen Sie die Recormon-Lösung. Ziehen Sie die Nadel schnell heraus und drücken Sie einen trockenen, sterilen Tupfer fest auf die Einstichstelle.
- +1.Fertigspritze der Verpackung entnehmen und Lösung auf Klarheit überprüfen Nehmen Sie eine Fertigspritze aus der Verpackung und überprüfen Sie, ob die Lösung klar, farblos und frei von sichtbaren Schwebeteilen ist.
- +2.Schutzkappe der Fertigspritze entfernen und Nadel aufsetzen Entfernen Sie die Gummi-Schutzkappe von der Fertigspritze. Nehmen Sie die steril verpackte Nadel aus demselben Fach der Packung und setzen Sie anschliessend die Nadel auf die Fertigspritze. Drehen Sie die Nadel vorsichtig, bis sie fest sitzt. Bewegen Sie das Sicherheitsschild von der Nadel weg in Richtung Spritzenkörper. Entfernen Sie die Schutzkappe von der Nadel durch gerades Auseinanderziehen.
- +3.Entfernen der Luft aus der Fertigspritze Entfernen Sie die Luft aus der Spritze und der Nadel, indem Sie die Spritze senkrecht nach oben halten und den Kolben leicht nach oben drücken. Drücken Sie den Kolben danach soweit nach oben, dass die verordnete Menge an Recormon in der Spritze bleibt.
- +4.Injizieren Desinfizieren Sie die Haut an der Einstichstelle mit einem Alkoholtupfer. Bilden Sie mit Hilfe von Daumen und Zeigefinger eine Hautfalte. Stechen Sie die Nadel ruckartig in die Hautfalte und spritzen Sie die Recormon-Lösung. Ziehen Sie die Nadel schnell heraus und drücken Sie einen trockenen, sterilen Tupfer fest auf die Einstichstelle.
- +5.Nach der Injektion
- +Schieben Sie das Sicherheitsschild in einem Winkel von 90° vom Spitzenkörper weg nach vorne. Halten Sie die Spritze mit einer Hand und drücken Sie das Sicherheitsschild mit einer festen, raschen Bewegung gegen eine ebene Fläche, bis Sie ein Klickgeräusch hören.
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