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Home - Patienteninformation zu Imodium duo - Änderungen - 19.11.2019
24 Änderungen an Patinfo Imodium duo
  • -wenn Sie allergisch gegen Loperamid, Simethicon oder einen der Hilfsstoffe sind.
  • -wenn Sie an schweren Leberkrankheiten leiden.
  • -wenn Sie an schweren Durchfällen, die mit hohem Fieber und/oder schleimig-blutigem Stuhl einhergehen, leiden.
  • -wenn Sie an einer plötzlich auftretenden schweren Dickdarmentzündung (z. B. Colitis ulcerosa) leiden.
  • -wenn Sie an einer bakteriellen Darmentzündung leiden, die durch in die Darmwand eindringende Erreger hervorgerufen wird.
  • -wenn Sie an Durchfällen, die während oder nach der Einnahme von Antibiotika auftreten, leiden.
  • -wenn Sie an Zuständen leiden, bei denen eine Hemmung der Darmtätigkeit zu vermeiden ist, z. B. Verstopfung, Darmverschluss und Aufblähung des Bauches.
  • +·wenn Sie allergisch gegen Loperamid, Simethicon oder einen der Hilfsstoffe sind.
  • +·wenn Sie an schweren Leberkrankheiten leiden.
  • +·wenn Sie an schweren Durchfällen, die mit hohem Fieber und/oder schleimig-blutigem Stuhl einhergehen, leiden.
  • +·wenn Sie an einer plötzlich auftretenden schweren Dickdarmentzündung (z.B. Colitis ulcerosa) leiden.
  • +·wenn Sie an einer bakteriellen Darmentzündung leiden, die durch in die Darmwand eindringende Erreger hervorgerufen wird.
  • +·wenn Sie an Durchfällen, die während oder nach der Einnahme von Antibiotika auftreten, leiden.
  • +·wenn Sie an Zuständen leiden, bei denen eine Hemmung der Darmtätigkeit zu vermeiden ist, z.B. Verstopfung, Darmverschluss und Aufblähung des Bauches.
  • --Ritonavir (zur Behandlung von HIV-Infektionen)
  • --Chinidin (zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen)
  • --Desmopressin (zur Behandlung von vermehrtem Harnlassen)
  • --Itraconazol oder Ketoconazol (zur Behandlung von Pilzinfektionen)
  • --Gemfibrozil (zur Senkung des Cholesterinspiegels).
  • -Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.
  • +·Ritonavir (zur Behandlung von HIV-Infektionen)
  • +·Chinidin (zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen)
  • +·Desmopressin (zur Behandlung von vermehrtem Harnlassen)
  • +·Itraconazol oder Ketoconazol (zur Behandlung von Pilzinfektionen)
  • +·Gemfibrozil (zur Senkung des Cholesterinspiegels).
  • +Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
  • +·an anderen Krankheiten leiden,
  • +·Allergien haben oder
  • +·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.
  • -Die maximale Behandlungsdauer mit Imodium duo darf 2 Tage nicht überschreiten. Sobald der Stuhlgang wieder normal ist oder wenn während mehr als 12 Stunden kein Stuhl mehr ausgeschieden wurde, ist die Behandlung mit Imodium duo zu beenden.
  • -Halten Sie die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung vor allem bei Kindern genau ein. Überschreiten Sie keinesfalls die oben genannte maximale Tagesdosis.
  • +Die maximale Behandlungsdauer mit Imodium duo darf 2 Tage nicht überschreiten. Sobald der Stuhlgang wieder normal (fest und geformt) ist oder wenn während mehr als 12 Stunden kein Stuhl mehr ausgeschieden wurde, ist die Behandlung mit Imodium duo zu beenden.
  • +Halten Sie die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung vor allem bei Kindern genau ein. Überschreiten Sie keinesfalls die oben genannte maximale Tagesdosis.
  • --Folienecke an der Markierung abziehen (Abb. 1)
  • -die Folie vollständig entfernen (Abb. 2)
  • --Blister biegen (Abb. 3)
  • -die Tablette entnehmen (Abb. 4)
  • +·Folienecke an der Markierung abziehen (Abb. 1)
  • +·die Folie vollständig entfernen (Abb. 2)
  • +·Blister biegen (Abb. 3)
  • +·die Tablette entnehmen (Abb. 4)
  • -Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
  • +Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
  • -Häufig: Kopfschmerzen, Geschmacksstörungen, Übelkeit
  • -Gelegentlich: Bauch- und Oberbauchschmerzen, Unbehagen im Bauch, Erbrechen, Verstopfung, Blähungen, Mundtrockenheit, Hautausschlag und Schwächezustand.
  • -Nebenwirkungen, welche nach Markteinführung beobachtet wurden und deren Häufigkeit nicht bestimmt werden kann: Überempfindlichkeitsreaktionen, Schläfrigkeit, Benommenheit, Bewusstlosigkeit, Einschränkungen des Bewusstseins, Muskelsteifheit, erhöhter Muskeltonus, Koordinationsstörungen, Pupillenverengung, aufgeblähter Bauch, Verdauungsstörungen, Darmverschluss oder Darmerweiterung, schwerwiegende Hautreaktion, Schwierigkeiten Wasser zu lassen, Juckreiz, Müdigkeit.
  • -Falls eine Nebenwirkung schwerwiegende Ausmasse annimmt, oder wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
  • +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern):
  • +Kopfschmerzen, Geschmacksstörungen, Übelkeit
  • +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern):
  • +Bauch- und Oberbauchschmerzen, Unbehagen im Bauch, Erbrechen, Verstopfung, Blähungen, Mundtrockenheit, Hautausschlag und Schwächezustand.
  • +Nebenwirkungen, welche nach Markteinführung beobachtet wurden und deren Häufigkeit nicht bestimmt werden kann: Überempfindlichkeitsreaktionen, Schläfrigkeit, Benommenheit, Bewusstlosigkeit, Einschränkungen des Bewusstseins, Muskelsteifheit, erhöhter Muskeltonus, Koordinationsstörungen, Pupillenverengung, aufgeblähter Bauch, Verdauungsstörungen, Darmverschluss oder Darmerweiterung, schwerwiegende Hautreaktion, Schwierigkeiten Wasser zu lassen, Juckreiz, Müdigkeit.
  • +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
  • -plötzliches Anschwellen des Gesichts, der Lippen oder des Halses, Atemnot, Nesselsucht (auch bekannt als Nesselfieber oder Urtikaria), schwere Reizung, Rötung oder Blasenbildung an der Haut. Diese Symptome können Anzeichen einer Überempfindlichkeit oder allergischen Reaktion sein.
  • -extreme Müdigkeit, Koordinationsstörungen, Bewusstseinsverlust.
  • -schwere Bauchschmerzen, Anschwellen des Bauchs oder Fieber, was auf einen Darmverschluss oder eine Darmerweiterung hindeuten könnte.
  • +·plötzliches Anschwellen des Gesichts, der Lippen oder des Halses, Atemnot, Nesselsucht (auch bekannt als Nesselfieber oder Urtikaria), schwere Reizung, Rötung oder Blasenbildung an der Haut. Diese Symptome können Anzeichen einer Überempfindlichkeit oder allergischen Reaktion sein.
  • +·extreme Müdigkeit, Koordinationsstörungen, Bewusstseinsverlust.
  • +·schwere Bauchschmerzen, Anschwellen des Bauchs oder Fieber, was auf einen Darmverschluss oder eine Darmerweiterung hindeuten könnte.
  • +Lagerungshinweis
  • +Weitere Hinweise
  • +
  • -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
  • +Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
  • -1 Tablette Imodium duo enthält als Wirkstoffe 2 mg Loperamidhydrochlorid und 125 mg Simethicon; Hilfsstoffe: Aromastoffe (Vanillin).
  • +1 Tablette Imodium duo enthält als Wirkstoffe 2 mg Loperamidhydrochlorid und 125 mg Simethicon; Hilfsstoffe: wasserfreies Calciumhydrogenphosphat, mikrokristalline Cellulose, Natriumstärkeglykolat, Acesulfam-Kalium, Stearinsäure, künstliches Vanille-Aroma.
  • -In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.
  • +In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
  • -Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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