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Home - Patienteninformation zu Grofenac - Änderungen - 21.10.2020
18 Änderungen an Patinfo Grofenac
  • -Grofenac Emulsions-Gel enthält den Wirkstoff Diclofenac, welcher zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als nichtsteroidale Antirheumatika (schmerzstillende und entzündungshemmende Mittel) bezeichnet werden. Grofenac Emulsions-Gel weist schmerzstillende und entzündungshemmende Eigenschaften auf und besitzt dank der wässerig-alkoholischen Grundlage einen lindernden, kühlenden Effekt.
  • +Grofenac Emulsions-Gel enthält den Wirkstoff Diclofenac, welcher zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als nichtsteroidale Antirheumatika (schmerzstillende und entzündungshemmende Arzneimittel) bezeichnet werden. Grofenac Emulsions-Gel weist schmerzstillende und entzündungshemmende Eigenschaften auf und besitzt dank der wässerig-alkoholischen Grundlage einen lindernden, kühlenden Effekt.
  • --Verletzungen der Sehnen, Bänder, Muskeln und Gelenke, z. B. Verstauchungen, Prellungen, Zerrungen oder Rückenschmerzen nach Sport oder Unfall
  • --Lokalisierte Formen des Weichteilrheumatismus, wie z. B. Tendinitis (Tennisellenbogen), Schulter-Hand-Syndrom, Bursitis, Periarthropathien
  • -und zur symptomatischen Therapie der Arthrose von kleinen und mittelgrossen, hautnah gelegenen Gelenken wie z. B. Fingergelenke oder Knie.
  • -Wann darf Grofenac Emulsions-Gel nicht angewendet werden?
  • -Grofenac Emulsions-Gel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit auf den Wirkstoff Diclofenac oder andere schmerz- und entzündungshemmende Substanzen (insbesondere Acetylsalicylsäure/Aspirin und Ibuprofen) sowie bei Überempfindlichkeit auf Isopropylalkohol oder andere Hilfsstoffe.
  • -Eine solche Überempfindlichkeit äussert sich z. B. durch Asthma, Atembeschwerden, Hautausschlag, Nesselsucht, Schwellung des Gesichtes und der Zunge, laufende Nase.
  • -In den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft darf Grofenac Emusions-Gel nicht angewendet werden.
  • -Darf Grofenac Emulsions-Gel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
  • -Während dem 1. und 2. Drittel der Schwangerschaft sowie während der Stillzeit darf Grofenac Emulsions-Gel nicht angewendet werden, es sei denn auf ausdrückliche ärztliche Verschreibung. In den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft darf Grofenac Emulsions-Gel nicht angewendet werden, da es dem ungeborenen Kind schaden kann oder Probleme bei der Geburt verursachen kann.
  • -Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
  • +·Verletzungen der Sehnen, Bänder, Muskeln und Gelenke, z. B. Verstauchungen, Prellungen, Zerrungen oder Rückenschmerzen nach Sport oder Unfall
  • +·lokalisierten Formen des Weichteilrheumatismus, wie z. B. Tendinitis (Tennisellenbogen),
  • +Schulter-Hand-Syndrom, Bursitis, Periarthropathien
  • +·und zur symptomatischen Therapie der Arthrose von kleinen und mittelgrossen, hautnah gelegenen Gelenken wie z. B. Fingergelenke oder Knie.
  • +Grofenac Emulsions-Gel ist zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren vorgesehen.
  • +Wann darf Grofenac Emulsions-Gel nicht eingenommen / angewendet werden?
  • +Grofenac Emulsions-Gel darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Diclofenac oder anderen schmerz-, entzündungshemmenden und fiebersenkenden Substanzen (insbesondere Acetylsalicylsäure/Aspirin und Ibuprofen) sowie bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Hilfsstoffe (z.B. Isopropanol; vollständige Auflistung der Hilfsstoffe siehe Rubrik «Was ist in Grofenac Emulsions-Gel enthalten?»)..
  • +Eine solche Überempfindlichkeit äussert sich z.B. durch pfeifende Atmung oder Kurzatmigkeit (Asthma), Atembeschwerden, Hautausschlag mit Bläschenbildung, Nesselsucht, Schwellung des Gesichtes und der Zunge, laufende Nase.
  • +In den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft darf Grofenac Emusions-Gel nicht angewendet werden (s. auch «Darf Grofenac Emulsions-Gel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?»).
  • +Darf Grofenac Emulsions-Gel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?
  • +Während dem 1. und 2. Drittel der Schwangerschaft sowie während der Stillzeit darf Grofenac Emulsions-Gel nicht angewendet werden, es sei denn auf ausdrückliche ärztliche Verschreibung.
  • +In den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft darf Grofenac Emulsions-Gel nicht angewendet werden, da es dem ungeborenen Kind schaden kann oder Probleme bei der Geburt verursachen kann.
  • +Wenn Sie eine Schwangerschaft planen, sollten Sie vor der Anwendung den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
  • +Das Präparat ist nur zur äusserlichen Anwendung bestimmt.
  • +
  • -Je nach Grösse der zu behandelnden schmerzhaften bzw. geschwollenen Stellen oder Flächen wird 3- bis 4-mal täglich eine Menge von 2-4 g Grofenac Emulsions-Gel (kirsch- bis walnussgrosse Menge) aufgetragen, leicht eingerieben oder bei Muskelschmerzen einmassiert. Nach der Anwendung die Hände waschen, ausser bei Behandlung der Fingerarthrose.
  • -Sollten Sie eine Behandlung mit Grofenac Emulsions-Gel vergessen haben, holen Sie die Anwendung so bald wie möglich nach und fahren dann normal mit der Behandlung fort. Tragen Sie nicht auf einmal die doppelte Menge auf, um die vergessene Behandlung nachzuholen.
  • +Je nach Grösse der zu behandelnden schmerzhaften bzw. geschwollenen Stellen oder Flächen wird 3- bis 4-mal täglich eine Menge von 2-4 g Grofenac Emulsions-Gel (kirsch- bis walnussgrosse Menge) aufgetragen, leicht eingerieben oder bei Muskelschmerzen einmassiert. Nach der Anwendung die Hände waschen, ausser bei Behandlung der Finger.
  • +Sollten Sie eine Behandlung mit Grofenac Emulsions-Gel vergessen haben, holen Sie die Anwendung so bald wie möglich nach. Tragen Sie nicht die doppelte Menge auf, um die vergessene Behandlung nachzuholen.
  • +Das Präparat über die kürzest notwendige Zeitdauer anwenden, nicht mehr als erforderlich auftragen.
  • +
  • -Die Anwendung und Sicherheit von Grofenac Emulsions-Gel bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht systematisch geprüft worden.
  • +Die Anwendung und Sicherheit von Grofenac Emulsions-Gel bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht systematisch geprüft worden. Die Anwendung wird deshalb nicht empfohlen.
  • +Wenn Sie oder ihr Kind Grofenac Emulsions-Gel versehentlich geschluckt haben, wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
  • -starker Hautausschlag mit Blasen, Nesselsucht;
  • -keuchende Atmung, Kurzatmigkeit, Asthma;
  • --Schwellung im Bereich des Gesichtes, der Lippen, der Zunge und des Halses.
  • +- Hautausschlag mit Blasenbildung, Nesselsucht
  • +keuchende Atmung, Kurzatmigkeit oder ein Engegefühl in der Brust (Asthma)
  • +- Schwellung im Bereich des Gesichtes, der Lippen, der Zunge und des Halses.
  • --Hautausschlag, Juckreiz, Rötungen, Hautbrennen;
  • --In sehr seltenen Fällen kann verstärkte Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht auftreten. Zeichen hierfür sind Sonnenbrand mit Juckreiz, Schwellung und Blasenbildung.
  • +- Häufig: Hautausschlag, Juckreiz, Rötungen, brennendes Gefühl der Haut.
  • +- In sehr seltenen Fällen kann verstärkte Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht auftreten.
  • +Zeichen hierfür sind Sonnenbrand mit Juckreiz, Schwellung und Blasenbildung.
  • -1 g Emulsions-Gel enthält: Diclofenac natrium 10 mg, Alcohol isopropylicus, Conserv.: Propylis parahydroxybenzoas (E 216), Methylis parahydroxybenzoas (E 218) sowie weitere Hilfsstoffe.
  • +1 g Emulsions-Gel enthält:
  • +Wirkstoffe
  • +Diclofenac natrium 10 mg
  • +Hilfsstoffe
  • +Alcohol isopropylicus, Conserv.: Propylis parahydroxybenzoas (E 216), Methylis parahydroxybenzoas (E 218) sowie weitere Hilfsstoffe.
  • -Dr. Grossmann AG Pharmaca, Hardstrasse 25, CH-4127 Birsfelden-Basel
  • -Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2014 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Dr. Grossmann AG Pharmaca, 4127 Birsfelden
  • +Diese Packungsbeilage wurde im April 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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