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Home - Patienteninformation zu Arixtra 5.0 mg/0.4 ml - Änderungen - 02.10.2023
20 Änderungen an Patinfo Arixtra 5.0 mg/0.4 ml
  • -1 Nadelschutz2 Stempel3 Fingergriff4 Schutzvorrichtung (image)
  • +1 Nadelschutz 2 Stempel 3 Fingergriff 4 Schutzvorrichtung (image)
  • - Abbildung 1
  • + Abbildung 1
  • -4. Entfernen Sie den Nadelschutz, indem Sie ihn drehen (Abbildung 2) und gerade abziehen (Abbildung 3). Entsorgen Sie den Nadelschutz.Berühren Sie nicht die Nadel und vermeiden Sie jeglichen Kontakt der Nadel mit anderen Gegenständen vor der Injektion.Die Luftblase in der Spritze ist normal und muss vor der Injektion nicht entfernt werden. (image)
  • - Abbildung 2
  • - (image)
  • - Abbildung 3
  • +4. Entfernen Sie den Nadelschutz, indem Sie ihn drehen (Abbildung 2) und gerade abziehen (Abbildung 3). Entsorgen Sie den Nadelschutz. Berühren Sie nicht die Nadel und vermeiden Sie jeglichen Kontakt der Nadel mit anderen Gegenständen vor der Injektion. Die Luftblase in der Spritze ist normal und muss vor der Injektion nicht entfernt werden. (image)
  • + Abbildung 2
  • + (image)
  • + Abbildung 3
  • - Abbildung 4
  • + Abbildung 4
  • - Abbildung 5
  • -
  • + Abbildung 5
  • +
  • - Abbildung 6
  • -
  • + Abbildung 6
  • +
  • - Abbildung 7
  • + Abbildung 7
  • -In sehr seltenen Fällen (bei bis zu einem von 10000 Patienten unter Arixtra) können schwere allergische Reaktionen (Anaphylaxie) auftreten. Anzeichen dafür sind:
  • +In sehr seltenen Fällen (bei bis zu einem von 10'000 Patienten unter Arixtra) können schwere allergische Reaktionen (Anaphylaxie) auftreten. Anzeichen dafür sind:
  • -Nicht über 25°C und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • +Nicht über 25 °C und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • -Aspen Pharma Schweiz GmbH, Baar.
  • +Viatris Pharma GmbH, 6312 Steinhausen
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