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Home - Patienteninformation zu Similasan Hypericum - Änderungen - 28.11.2023
20 Änderungen an Patinfo Similasan Hypericum
  • -Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann SIMILASAN Hypericum angewendet werden bei:
  • -Stimmungsschwankungen
  • -− Gedrückter Stimmung
  • -− Seelisch bedingten, nervösen Störungen (Schlafstörungen, innerer Unruhe und Verspannung, Angst)
  • +Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann SIMILASAN Hypericum bei
  • +Stimmungsschwankungen; gedrückter Stimmung; seelisch bedingten, nervösen Störungen
  • +(Schlafstörungen, innerer Unruhe und Verspannung, Angst) angewendet werden.
  • +Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf
  • +den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.
  • -− Dieses Arzneimittel enthält 0,24 g verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis.
  • -Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob SIMILASAN Hypericum gleichzeitig eingenommen werden darf.
  • +Bei Anhalten der Beschwerden über einen Monat soll ärztliche Hilfe beansprucht werden.
  • +Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob SIMILASAN Hypericum gleichzeitig eingenommen werden darf.
  • -− Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.
  • -− Bei Anhalten der Beschwerden über einen Monat soll jedoch ärztliche Hilfe beansprucht werden.
  • -Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
  • -an andern Krankheiten leiden,
  • -- Allergien haben oder
  • -andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.
  • +Similasan Hypericum darf bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.
  • +Bitte nehmen Sie Similasan Hypericum erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter Zuckerunverträglichkeit leiden.
  • +Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
  • +§an anderen Krankheiten leiden,
  • +§Allergien haben oder
  • +§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!
  • +Darf SIMILASAN Hypericum während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
  • +Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
  • -Erwachsene: 1 Tablette pro Gabe mehrmals täglich (bis halbstündlich). Bei zunehmender Besserung nach eigenem Ermessen weniger häufig, in der Regel 2 - 3 mal täglich.
  • +Erwachsene: 1 Tablette pro Gabe mehrmals täglich (bis halbstündlich). Maximal 6-mal täglich 1 Tablette. Bei zunehmender Besserung nach eigenem Ermessen weniger häufig, in der Regel 2 - 3 mal täglich.
  • +Similasan Hypericum darf bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.
  • +
  • -Die Wirkungsdauer einer Arzneimittelgabe kann individuell verschieden sein. Grundsätzlich wird die Einnahme des Präparates bei Nachlassen der Wirkung oder bei Rückkehr der Beschwerden wiederholt. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.
  • -Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
  • +Die Wirkungsdauer einer Arzneimittelgabe kann individuell verschieden sein. Grundsätzlich wird die Einnahme des Arzneimittels bei Nachlassen der Wirkung oder bei Rückkehr der Beschwerden wiederholt.
  • +Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
  • -Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
  • +Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker (oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
  • -Massnahmen bei anfänglicher Symptomverstärkung:
  • -1. Präparat nicht mehr einnehmen bis die Reaktion abgeklungen ist.
  • -2. Einmal 1 Tablette einnehmen. Wirkung abwarten.
  • -3. Bei Wiederholung der Reaktion gleiches Verhalten wie unter 1. und 2. beschrieben.
  • -4. Wird keine Reaktion mehr verspürt, die Empfehlungen unter "Wie verwenden Sie ..." einhalten.
  • -− Vor Kindern geschützt aufbewahren.
  • -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit <Exp.> bezeichneten Datum verwendet werden.
  • -Bei Raumtemperatur (15 - 25 °C) lagern.
  • +Haltbarkeit
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Lagerungshinweis
  • +Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
  • +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • +Weitere Hinweise
  • +
  • -1 Tablette enthält: Hypericum perforatum D12 / D15 / D30 Verreibungen zu gleichen Teilen 8,33 mg.
  • -Hilfsstoffe: Milchzucker, Maisstärke und Magnesiumstearat.
  • +In 1 Tablette zu 250 mg sind verarbeitet:
  • +Wirkstoffe
  • +Hypericum perforatum (HAB) D12 (HAB3a, HAB7) 8.33 mg
  • +Hypericum perforatum (HAB) D15 (HAB3a, HAB7) 8.33 mg
  • +Hypericum perforatum (HAB) D30 (HAB3a, HAB7) 8.33 mg
  • +Hilfsstoffe
  • +Lactose-Monohydrat 241.25 mg
  • +Maisstärke 7.50 mg
  • +Magnesiumstearat 1.25 mg
  • -Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2003 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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