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Home - Patienteninformation zu Fluconazol Zentiva 50 mg - Änderungen - 30.11.2017
9 Änderungen an Patinfo Fluconazol Zentiva 50 mg
  • +Vor Beginn der Therapie sollte eine Schwangerschaft ausgeschlossen werden. Wenn Sie im gebärfähigen Alter sind, sollten Sie daher während der Therapie sowie bis 8 Tage nach der letzten Einnahme eine zuverlässige Kontrazeptionsmethode anwenden.
  • +Fluconazol Helvepharm Kapseln enthalten Lactose. Bitte nehmen Sie es erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter Unverträglichkeit gegenüber Lactose leiden.
  • -Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten, darf Fluconazol Helvepharm nur auf ausdrückliche Verschreibung des Arztes oder der Ärztin eingenommen werden.
  • +Die Anwendung von Fluconazol Helvepharm während der Schwangerschaft sollte vermieden werden. Vor Beginn der Therapie sollte eine Schwangerschaft ausgeschlossen werden. (zur Anwendung bei Frauen im gebärfähigen Alter siehe «Wann ist bei der Einnahme von Fluconazol Helvepharm Vorsicht geboten»). Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten, darf Fluconazol Helvepharm nur auf ausdrückliche Verschreibung des Arztes oder der Ärztin eingenommen werden.
  • +Die Kapseln sollen ganz geschluckt werden.
  • +
  • -1 Kapsel Fluconazol Helvepharm 50 mg enthält 50 mg Fluconazol, Farbstoffe: E104, E131 sowie andere Hilfsstoffe.
  • -1 Kapsel Fluconazol Helvepharm 150 mg enthält 150 mg Fluconazol, Farbstoffe: E104, E110 sowie andere Hilfsstoffe.
  • -1 Kapsel Fluconazol Helvepharm 200 mg enthält 200 mg Fluconazol sowie andere Hilfsstoffe.
  • +1 Kapsel Fluconazol Helvepharm 50 mg enthält 50 mg Fluconazol, Lactose, Farbstoffe: E104, E131 sowie andere Hilfsstoffe.
  • +1 Kapsel Fluconazol Helvepharm 150 mg enthält 150 mg Fluconazol, Lactose, Farbstoffe: E104, E110 sowie andere Hilfsstoffe.
  • +1 Kapsel Fluconazol Helvepharm 200 mg enthält 200 mg Fluconazol, Lactose sowie andere Hilfsstoffe.
  • -Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2013 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Diese Packungsbeilage wurde im März 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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