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Home - Patienteninformation zu Co-Amoxi-Mepha 625 Dispersible - Änderungen - 26.05.2021
22 Änderungen an Patinfo Co-Amoxi-Mepha 625 Dispersible
  • -Co-Amoxi-Mepha 375/625/1000 darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin zur ausschliesslichen Behandlung der folgenden bakteriellen Infektionen angewendet werden:
  • +Co-Amoxi-Mepha 625/1000 darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin zur ausschliesslichen Behandlung der folgenden bakteriellen Infektionen angewendet werden:
  • -Sie sollten Co-Amoxi-Mepha 375/625/1000 nicht einnehmen, wenn Sie früher auf Co-Amoxi-Mepha, auf Penicilline oder Cephalosporine allergisch reagiert haben. Eine Allergie oder eine Überempfindlichkeit zeigt sich z.B. in Symptomen wie rote Hautflecken, Fieber, Asthma, Atemnot, Kreislaufbeschwerden, Schwellungen der Haut (z.B. Nesselfieber) und der Schleimhäute, Hautausschlägen oder einer schmerzhaften Zunge.
  • +Sie sollten Co-Amoxi-Mepha 625/1000 nicht einnehmen, wenn Sie früher auf Co-Amoxi-Mepha, auf Penicilline oder Cephalosporine allergisch reagiert haben. Eine Allergie oder eine Überempfindlichkeit zeigt sich z.B. in Symptomen wie rote Hautflecken, Fieber, Asthma, Atemnot, Kreislaufbeschwerden, Schwellungen der Haut (z.B. Nesselfieber) und der Schleimhäute, Hautausschlägen oder einer schmerzhaften Zunge.
  • -Sie dürfen Co-Amoxi-Mepha 375/625/1000 nicht einnehmen, wenn Sie an Pfeiffer'schem Drüsenfieber oder an einer lymphatischen Leukämie leiden.
  • -Für Patientinnen und Patienten mit Phenylketonurie
  • -Co-Amoxi-Mepha 625/1000 Dispersible, dispergierbare Tabletten, sind wegen des in ihnen enthaltenen Süssstoffes Aspartam, der im Körper zu einer sogenannten Aminosäure (Phenylalanin) umgewandelt wird, nicht für Patientinnen und Patienten geeignet, die an einer seltenen angeborenen Stoffwechselstörung der Eiweissstoffe (sogenannte Phenylketonurie) leiden.
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  • +Sie dürfen Co-Amoxi-Mepha 625/1000 nicht einnehmen, wenn Sie an Pfeiffer'schem Drüsenfieber oder an einer lymphatischen Leukämie leiden.
  • -Co-Amoxi-Mepha 375/625/1000 ist vorzugsweise zu Beginn der Mahlzeiten mit mindestens einem halben Glas Wasser einzunehmen. Falls nötig kann die Co-Amoxi-Mepha 1000 Lactab in zwei Teile gebrochen werden (Bruchrille), um diese nacheinander zu schlucken. Bitte beachten Sie jedoch, dass die Teilung an der Bruchrille nicht zur Halbierung der Dosis geeignet ist.
  • +Co-Amoxi-Mepha 625/1000 ist vorzugsweise zu Beginn der Mahlzeiten mit mindestens einem halben Glas Wasser einzunehmen. Falls nötig kann die Co-Amoxi-Mepha 1000 Lactab in zwei Teile gebrochen werden (Bruchrille), um diese nacheinander zu schlucken. Bitte beachten Sie jedoch, dass die Teilung an der Bruchrille nicht zur Halbierung der Dosis geeignet ist.
  • -Sehr selten können Hyperaktivität, Erregung, Angst, Schlaflosigkeit, Verwirrung, Verhaltensänderungen, Benommenheit, Krämpfe und Empfindungsstörungen auftreten.
  • +Sehr selten können Hyperaktivität, Entzündung der Hirnhaut (aseptische Meningitis), Erregung, Angst, Schlaflosigkeit, Verwirrung, Verhaltensänderungen, Benommenheit, Krämpfe und Empfindungsstörungen auftreten.
  • +Sehr selten wurden grippeähnliche Symptome mit Hautausschlag, Fieber, geschwollenen Drüsen und abnormalen Blutwerten (einschliesslich weisse Blutkörperchen (Eosinophilie) und Leberenzyme) (Arzneimittelexanthem mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS)) beobachtet (siehe «wann ist bei der Einnahme von Co-Amoxi-Mepha Vorsicht geboten?»).
  • +Es wurden Fälle von schwerwiegenden Hautreaktionen berichtet.
  • +
  • -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
  • +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
  • -In der Originalverpackung, trocken und nicht über 25 °C lagern.
  • -Für Kinder unerreichbar aufbewahren.
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Lagerungshinweis
  • +In der Originalverpackung, vor Feuchtigkeit geschützt und nicht über 25°C lagern.
  • +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • +Weitere Hinweise
  • +
  • -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • -Co-Amoxi-Mepha 375 mg (250/125) Lactab
  • -1 Lactab enthält: Amoxicillin 250 mg, Clavulansäure 125 mg, Verhältnis Amoxicillin/Clavulansäure 2:1.
  • -Hilfsstoffe: Hilfsstoffe zur Herstellung von Lactab.
  • -Co-Amoxi-Mepha 625 mg (500/125) Lactab
  • -1 Lactab enthält: Amoxicillin 500 mg, Clavulansäure 125 mg, Verhältnis Amoxicillin/Clavulansäure 4:1.
  • -Hilfsstoffe: Hilfsstoffe zur Herstellung von Lactab.
  • -Co-Amoxi-Mepha 1 g (875/125) Lactab (mit Zierrille)
  • -1 Lactab enthält: Amoxicillin 875 mg, Clavulansäure 125 mg, Verhältnis Amoxicillin/Clavulansäure 7:1.
  • -Hilfsstoffe: Hilfsstoffe zur Herstellung von Lactab.
  • -Co-Amoxi-Mepha 625 mg Dispersible (500/125) dispergierbare Tablette
  • -1 Tablette enthält: Amoxicillin 500 mg, Clavulansäure 125 mg, Verhältnis Amoxicillin/Clavulansäure 4:1.
  • -Hilfsstoffe: Aspartam, Aromastoffe sowie weitere Hilfsstoffe zur Herstellung von dispergierbaren Tabletten.
  • -Co-Amoxi-Mepha 1000 dispergierbare Tablette
  • -1 Tablette enthält: Amoxicillin 875 mg, Clavulansäure 125 mg, Verhältnis Amoxicillin/Clavulansäure 7:1.
  • -Hilfsstoffe: Aspartam, Aromastoffe sowie weitere Hilfsstoffe zur Herstellung von dispergierbaren Tabletten.
  • +Wirkstoffe
  • +Co-Amoxi-Mepha 625 , Lactab
  • +1 Lactab enthält: Wasserfreies Amoxicillin 500 mg (als Amoxicillin-Trihydrat), Clavulansäure 125 mg (als Kaliumclavulanat), Verhältnis Amoxicillin/Clavulansäure 4:1.
  • +Co-Amoxi-Mepha 1000 , Lactab (mit Zierrille)
  • +1 Lactab enthält: Wasserfreies Amoxicillin 875 mg (als Amoxicillin-Trihydrat), Clavulansäure 125 mg (als Kaliumclavulanat), Verhältnis Amoxicillin/Clavulansäure 7:1.
  • +Co-Amoxi-Mepha 625 Dispersible, dispergierbare Tablette
  • +1 Tablette enthält: Wasserfreies Amoxicillin 500 mg (als Amoxicillin-Trihydrat), Clavulansäure 125 mg (als Kaliumclavulanat), Verhältnis Amoxicillin/Clavulansäure 4:1.
  • +Co-Amoxi-Mepha 1000 Dispersibile, dispergierbare Tablette
  • +1 Tablette enthält: Wasserfreies Amoxicillin 875 mg (als Amoxicillin-Trihydrat), Clavulansäure 125 mg (als Kaliumclavulanat), Verhältnis Amoxicillin/Clavulansäure 7:1.
  • +Hilfsstoffe
  • +Lactab 625 mg:
  • +Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Crospovidon, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, Hydroxypropylcellulose, Ethylcellulose, Polysorbat 80, Triethylcitrat, Titandioxid (E171), Talkum.
  • +Lactab 1000 mg:
  • +Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Crospovidon, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, Hydroxypropylcellulose, Ethylcellulose, Polysorbat 80, Triethylcitrat, Titandioxid (E171), Talkum.
  • +Dispergierbare Tablette 625 mg:
  • +Aspartam (E951), hochdisperses Siliciumdioxid, Eisenoxid gelb (E172), Talkum, hydriertes Rizinusöl, silifizierte mikrokristalline Cellulose, Aroma: tropische Fruchtmischung, Orange.
  • +Dispergierbare Tablette 1000 mg:
  • +Aspartam 9.50 mg (E951) pro Tablette, hochdisperses Siliciumdioxid, Eisenoxid gelb (E172), Talkum, hydriertes Rizinusöl, silifizierte mikrokristalline Cellulose, Aroma: tropische Fruchtmischung, Orange.
  • -Co-Amoxi-Mepha 375
  • -Packungen zu 16 Lactab.
  • -53981 (Co-Amoxi-Mepha 375 Lactab), 53995 (Co-Amoxi-Mepha 625 Lactab), 55730 (Co-Amoxi-Mepha 1000 Lactab), 57338 (Co-Amoxi-Mepha 625 Dispersible), 57339 (Co-Amoxi-Mepha 1000 Dispersible) (Swissmedic).
  • +53995 (Co-Amoxi-Mepha 625 Lactab),
  • +55730 (Co-Amoxi-Mepha 1000 Lactab),
  • +57338 (Co-Amoxi-Mepha 625 Dispersible),
  • +57339 (Co-Amoxi-Mepha 1000 Dispersible) (Swissmedic).
  • -Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • -Interne Versionsnummer: 6.2
  • +Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Interne Versionsnummer: 11.4
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