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Home - Patienteninformation zu Rasilez 150 mg - Änderungen - 23.02.2023
16 Änderungen an Patinfo Rasilez 150 mg
  • -·Falls Sie einen ACE-Hemmer oder Angiotensin II Rezeptor Blocker (ARB) einnehmen.
  • +·Falls Sie einen ACE-Hemmer oder Angiotensin II Rezeptor-Blocker (ARB) einnehmen.
  • -·Allergien haben,
  • -·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder äusserlich anwenden.
  • +·Allergien haben oder
  • +·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.
  • +Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
  • -Schlucken Sie die Rasilez Filmtabletten ganz mit einer kleinen Menge Wasser. Kauen Sie die Filmtabletten nicht und zerbröseln Sie sie nicht. Sie können Rasilez Filmtabletten mit oder ohne Nahrung einnehmen.
  • +Schlucken Sie die Rasilez Filmtabletten ganz mit einer kleinen Menge Wasser. Kauen Sie die Filmtabletten nicht und zerbröseln Sie sie nicht. Sie können Rasilez Filmtabletten mit oder ohne Nahrung einnehmen. Sie sollten es vermeiden, dieses Arzneimittel zusammen mit Fruchtsäften und/oder Getränken, die Pflanzenextrakte enthalten (einschließlich Kräutertees), einzunehmen.
  • -Arzneimittel für Kinder unerreichbar aufbewahren.
  • -Nicht über 30 °C und in der Originalverpackung lagern.
  • +Haltbarkeit
  • +Lagerungshinweis
  • +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • +In der Originalverpackung und nicht über 25°C lagern.
  • +Weitere Hinweise
  • +
  • -Wirkstoff: Aliskiren als Aliskirenhemifumarat.
  • +Wirkstoffe
  • +Aliskiren als Aliskirenhemifumarat.
  • -Hilfsstoffe: zur Herstellung der Filmtabletten.
  • +Hilfsstoffe
  • +mikrokristalline Cellulose, Crospovidon Typ A, Povidon K 30, Magnesiumstearat,
  • +hochdisperses Siliciumdioxid, Überzug: Macrogol 4000, Talkum, Hypromellose, Titandioxid (E 171), Eisen(II,III)oxid (E 172), Eisen(III)oxid (E 172).
  • -Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Diese Packungsbeilage wurde im November 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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