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Home - Patienteninformation zu Allopurinol-Mepha 300 mg - Änderungen - 03.12.2020
17 Änderungen an Patinfo Allopurinol-Mepha 300 mg
  • +Darf Allopurinol-Mepha während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
  • +Wenn Sie schwanger sind, es werden möchten oder stillen, darf Allopurinol-Mepha nur auf ausdrückliche Verordnung des Arztes bzw. der Ärztin eingenommen werden.
  • -Die Allopurinol-Mepha Tabletten sind in 14-Tage-Streifen abgepackt. Sollten Sie einmal vergessen haben, die Tagestablette einzunehmen, fahren Sie trotzdem mit der regelmässigen Einnahme fort. Die übrig gebliebene Tablette nehmen Sie dann am Schluss.
  • +Sollten Sie einmal vergessen haben, die Tagestablette einzunehmen, fahren Sie trotzdem mit der regelmässigen Einnahme fort. Die übrig gebliebene Tablette nehmen Sie dann am Schluss.
  • -Es treten häufig Hauterscheinungen wieRötung, Bläschen oder Schuppenbildung auf.
  • +Es treten häufig Hauterscheinungen wie Rötung, Bläschen oder Schuppenbildung auf.
  • -In der Originalverpackung und nicht über 25°C lagern. Für Kinder unerreichbar aufbewahren.
  • -Hinweis für die Handhabung:
  • -Die Tabletten sind nicht geeignet, geteilt zu werden.
  • +Lagerungshinweis
  • +In der Originalverpackung und nicht über 25°C lagern.
  • +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • -Wirkstoff
  • -Allopurinol-Mepha Tabletten enthalten als Wirkstoff Allopurinol.
  • +Wirkstoffe
  • +Jede Tablette enthält 100 mg oder 300 mg Allopurinol.
  • -Allopurinol-Mepha Tabletten enthalten Lactose und andere Hilfsstoffe.
  • +Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Povidon K30, Natriumdodecylsulfat, Magnesiumstearat.
  • -Allopurinol-Mepha 100 mg: 50 und 100 Tabletten.
  • -Allopurinol-Mepha 300 mg: 30 und 100 Tabletten.
  • +Allopurinol-Mepha 100 mg: 50 und 100 Tabletten (mit Bruchkerbe, teilbar).
  • +Allopurinol-Mepha 300 mg: 30 und 100 Tabletten (mit Bruchkerbe, teilbar).
  • -Diese Packungsbeilage wurde im April 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • -Interne Versionsnummer: 5.1
  • +Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Interne Versionsnummer: 7.2
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