• -Wann darf Nebivolol Spirig HC nicht angewendet werden?
• +Wann darf Nebivolol Spirig HC nicht eingenommen werden?
• -Wann ist bei der Anwendung von Nebivolol Spirig HC Vorsicht geboten?
• +Wann ist bei der Einnahme von Nebivolol Spirig HC Vorsicht geboten?
• -Dieses Präparat enthält Milchzucker (Lactose) und sollte bei einer Unverträglichkeit von gewissen Zuckerarten nicht eingenommen werden.
• +Dieses Präparat enthält Milchzucker (Lactose). Bitte nehmen Sie Nebivolol Spirig HC erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
• +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette von 5 mg, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
• -Darf Nebivolol Spirig HC während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• +Darf Nebivolol Spirig HC während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• -Bei der Therapie der chronischen Herzschwäche treten sehr häufig (über 10%) Schwindel (vor allem in der Phase der Dosiseinstellung) und verlangsamter Herzschlag (Bradykardie) auf. Weitere häufig auftretende Nebenwirkungen sind: Kopfschmerzen, Müdigkeit/Kraftlosigkeit, Hautkribbeln, Durchfall, Verstopfung, Übelkeit, Atemnot und Schwellungen (Ödeme) sowie zusätzlich vor allem in der Phase der Dosiseinstellung in der Behandlung der chronischen Herzschwäche: Verschlechterung der Herzschwäche, Herzblock (Anzeichen sind unregelmässiger Herzschlag, Müdigkeit und Schwindel bei zu raschem Aufstehen), tiefer Blutdruck und Blutdruckabfall beim Aufstehen, Arzneimittelunverträglichkeit.
• +Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern)
• +Bei der Therapie der chronischen Herzschwäche treten sehr häufig (über 10%) Schwindel (vor allem in der Phase der Dosiseinstellung) und verlangsamter Herzschlag (Bradykardie) auf.
• +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
• +Weitere häufig auftretende Nebenwirkungen sind: Kopfschmerzen, Müdigkeit/Kraftlosigkeit, Hautkribbeln, Durchfall, Verstopfung, Übelkeit, Atemnot und Schwellungen (Ödeme) sowie zusätzlich vor allem in der Phase der Dosiseinstellung in der Behandlung der chronischen Herzschwäche: Verschlechterung der Herzschwäche, Herzblock (Anzeichen sind unregelmässiger Herzschlag, Müdigkeit und Schwindel bei zu raschem Aufstehen), tiefer Blutdruck und Blutdruckabfall beim Aufstehen, Arzneimittelunverträglichkeit.
• +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
• +Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)
• +Einzelfälle
• +
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
• -
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• +Lagerungshinweis
• +
• -1 Tablette enthält 5 mg Nebivolol (als Hydrochlorid) und Hilfsstoffe zur Herstellung einer Tablette. Die Tablette hat eine Kreuzbruchrille und kann in zwei oder vier Teile geteilt werden.
• +Wirkstoffe
• +1 Tablette enthält 5 mg Nebivolol (als Hydrochlorid)
• +Hilfsstoffe
• +Lactose-Monohydrat, Macrogol 6000, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat und hochdisperses Siliciumdioxid
• +Die Tablette hat eine Kreuzbruchrille und kann in zwei oder vier Teile geteilt werden.
• -Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen/Schweiz.
• +Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen.