• -Prednicutan ist ein stark wirksames Arzneimittel. Halten Sie sich bei der Anwendung genau an die Anweisungen des Arztes bzw. der Ärztin und überschreiten Sie nicht die vorgeschriebene Behandlungsdauer, von normalerweise 2-3 Wochen, da sich sonst Hautschäden einstellen können.
• +Prednicutan ist ein stark wirksames Arzneimittel. Halten Sie sich bei der Anwendung genau an die Anweisungen des Arztes bzw. der Ärztin und überschreiten Sie nicht die vorgeschriebene Behandlungsdauer von normalerweise 2-3 Wochen, da sich sonst Hautschäden einstellen können.
• +Bei der Behandlung eines Windelekzems begünstigen festsitzende Windeln oder Plastikhöschen die Aufnahme
• +des Wirkstoffs in die Blutbahn. Deshalb sollten nach Möglichkeit Stoffwindeln ohne Plastikhose verwendet
• +werden.
• +Prednicutan Creme
• +Cetylalkohol und Stearylalkohol können örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
• +Benzylalkohol kann allergische Reaktionen und leichte lokale Reizungen hervorrufen.
• +Prednicutan Creme enthält 10,00 mg Benzylalkohol pro 1 g Creme.
• +
• -Erwachsene (Patienten ab dem 18. Lebensjahr)
• +Erwachsene (Patienten ab dem 18. Lebensjahr):
• -Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Prednicutan auftreten: Lokale unerwünschte Wirkungen wie Reizungen der Haut, Brennen, Jucken und Trockenheit sowie Überempfindlichkeitsreaktionen. Nach längerer Anwendung von Kortisonpräparaten kann es zu einer Verdünnung der behandelten Hautstellen, zur Erweiterung kleiner oberflächlicher Blutgefässe und zur Bildung von blaurötlichen Streifen kommen.
• +Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Prednicutan auftreten: Lokale unerwünschte Wirkungen wie Reizungen der Haut, Brennen, Jucken und Trockenheit sowie Überempfindlichkeitsreaktionen. Bei einer Anwendung über mehr als 3 Wochen dieses Arzneimittels kann es zu einem Gewebeschwund der Haut, Verdünnung, Verfärbung der behandelten Hautstellen sowie Erweiterung kleiner oberflächlicher Blutgefässe kommen. Bei längerer Anwendung von Kortikoiden kann es zu Hautblutungen, zur Bildung von blaurötlichen Streifen, Hautveränderungen um den Mund (Mundrose), Kupferfinne und durch Medikamente (Kortikoide) hervorgerufene Akne (Steroidakne) kommen.
• -Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern.
• +Bei Raumtemperatur (15 - 25°C) lagern.
• +Wirkstoffe
• +
• -1 g Creme enthält: 2,5 mg Prednicarbat in einer «Öl-in-Wasser»-Emulsion. Hilfsstoff: Benzylalkohol als Konservierungsmittel.
• -1 g Lösungenthält: 2,5 mg Prednicarbat in einer alkoholisch-wässrigen Lösung. Hilfsstoff: Isopropylalkohol und weitere Hilfsstoffe.
• +1 g Creme enthält: 2,5 mg Prednicarbat in einer «Öl-in-Wasser»-Emulsion.
• +1 g Lösung enthält: 2,5 mg Prednicarbat in einer alkoholisch-wässrigen Lösung.
• +Hilfsstoffe
• +1 g Fettsalbe enthält: Glycerolmonooleat; Octyldodecanol; weißes Vaselin (enthält all-rac-α-Tocopherol).
• +1 g Creme enthält: Benzylalkohol; Edetinsäure; Stearylalkohol; Cetylalkohol; Tetradecan-1-ol; Octyldodecanol; dünnflüssiges Paraffin; Polysorbat 60; Sorbitanstearat; gereinigtes Wasser.
• +1 g Salbe enthält: Natriumedetat; Glycerolmonooleat; Magnesiumsulfat-Heptahydrat; Octyldodecanol; weißes Vaselin; gereinigtes Wasser.
• +1 g Lösung enthält: Isopropylalkohol, Carbomer 974P; Natriumedetat; gereinigtes Wasser.
• -Fettsalbe: Tuben zu 10 g/30 g/50 g/100 g.
• -Salbe, Creme w/o: Tuben zu 10 g/30 g/50 g/100 g.
• -Creme: Tuben zu 10 g/30 g/50 g/100 g.
• -Crinale Lösung: Kunststoffflaschen zu 20 ml/50 ml/100 ml.
• +Fettsalbe: Tuben zu 10 g / 30 g / 50 g / 100 g
• +Salbe, Creme w/o: Tuben zu 10 g / 30 g / 50 g / 100 g
• +Creme: Tuben zu 10 g / 30 g / 50 g / 100 g
• +Crinale Lösung: Kunststoffflaschen zu 20 ml / 50 ml / 100 ml
• -Prednicutan Fettsalbe 60152 (Swissmedic).
• -Prednicutan Salbe 60151 (Swissmedic).
• -Prednicutan Creme 60153 (Swissmedic).
• -Prednicutan Crinale 62322 (Swissmedic).
• +60152, 60151, 60153, 62322 (Swissmedic)
• -Dermapharm AG, Hünenberg.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Dermapharm AG
• +Hünenberg
• +Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.