• +Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
• -Cansartan-Mepha Plus darf nur auf Verschreibung und unter ständiger Kontrolle des Arztes oder der Ärztin eingenommen werden.
• +Cansartan-Mepha Plus darf nur unter ständiger Kontrolle des Arztes oder der Ärztin eingenommen werden.
• -Üblicherweise beträgt die Dosierung 1 Tablette Cansartan-Mepha Plus 8/12.5 mg oder 1 Tablette Cansartan-Mepha Plus 16/12.5 mg täglich. Wird die Blutdruckkontrolle damit nicht optimal erreicht, kann der Arzt bzw. die Ärztin 1 Tablette Cansartan-Mepha Plus 32/12.5 mg oder 1 Tablette Cansartan-Mepha Plus 32/25 mg täglich verschreiben. Cansartan-Mepha Plus kann mit oder ohne Mahlzeiten eingenommen werden. Am besten nehmen Sie die Tablette immer zur gleichen Zeit, z.B. morgens ein.
• -Wenn Sie mehr als die vorgeschriebene Dosis eingenommen haben, kontaktieren Sie unverzüglich Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
• +Üblicherweise beträgt die Dosierung 1 Tablette Cansartan-Mepha Plus 8/12,5 mg oder 1 Tablette Cansartan-Mepha Plus 16/12,5 mg täglich. Wird die Blutdruckkontrolle damit nicht optimal erreicht, kann der Arzt bzw. die Ärztin 1 Tablette Cansartan-Mepha Plus 32/12,5 mg oder 1 Tablette Cansartan-Mepha Plus 32/25 mg täglich verschreiben. Cansartan-Mepha Plus kann mit oder ohne Mahlzeiten eingenommen werden. Cansartan-Mepha Plus 8/12,5 mg, 16/12,5 mg und 32/12,5 mg Tabletten besitzen eine Bruchrille. Cansartan-Mepha Plus 32/25 mg Tabletten besitzen eine Bruchrille und sind teilbar. Am besten nehmen Sie die Tablette immer zur gleichen Zeit, z.B. morgens ein. Wenn Sie mehr als die vorgeschriebene Dosis eingenommen haben, kontaktieren Sie unverzüglich Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
• +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
• +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1'000 Anwendern)
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
• +Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)
• +
• -Weitere mögliche unerwünschte Wirkungen sind: Herzklopfen, Brustschmerzen, Angina pectoris (Symptome wie Schmerzen im Brustkorb und/oder Schulter-Arm-Bereich, Atemnot), Herzinfarkt, Nasenbluten, Ängstlichkeit und Atemnot.
• +Akute Atemnot (Anzeichen sind starke Kurzatmigkeit, Fieber, Schwäche und Verwirrtheit).
• +Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
• +Tinnitus
• +Einzelfälle
• +In Einzelfällen können Haut- und Lippenkrebs (nicht-melanozytärer, «weisser» Hautkrebs) auftreten.
• +Weitere mögliche unerwünschte Wirkungen sind: Herzklopfen, Brustschmerzen, Angina pectoris (Symptome wie Schmerzen im Brustkorb und/oder Schulter-Arm-Bereich, Atemnot), Herzinfarkt, Nasenbluten, Ängstlichkeit, Atemnot und Wasseransammlungen im Gewebe.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• +Darüber hinaus sollten Sie lhrem Arzt bzw. lhrer Ärztin umgehend jegliche unerwarteten Veränderungen der Haut zeigen, die Sie während der Behandlung mit Cansartan-Mepha Plus beobachten.
• -In der Originalverpackung und bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Für Kinder unerreichbar aufbewahren.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Lagerungshinweis
• +In der Originalverpackung und nicht über 30°C lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Weitere Hinweise
• +
• -1 Tablette (mit Bruchrille) Cansartan-Mepha Plus enthält:
• -Wirkstoffe: Candesartan-Cilexetil und Hydrochlorothiazid 8 mg + 12.5 mg
• -oder 16 mg + 12.5 mg
• -oder 32 mg + 12.5 mg
• -oder 32 mg + 25 mg.
• -Hilfsstoffe: Laktose (Milchzucker) und andere Tablettenhilfsstoffe.
• +Wirkstoffe
• +1 Tablette Cansartan-Mepha Plus 8/12,5 mg enthält 8 mg Candesartancilexetil und 12,5 mg Hydrochlorothiazid.
• +1 Tablette Cansartan-Mepha Plus 16/12,5 mg enthält 16 mg Candesartancilexetil und 12,5 mg Hydrochlorothiazid.
• +1 Tablette Cansartan-Mepha Plus 32/12,5 mg enthält 32 mg Candesartancilexetil und 12,5 mg Hydrochlorothiazid.
• +1 Tablette Cansartan-Mepha Plus 32/25 mg enthält 32 mg Candesartancilexetil und 25 mg Hydrochlorothiazid.
• +Hilfsstoffe
• +Maisstärke, Lactose Monohydrat, Triethylcitrat, Hydroxypropylcellulose, Croscarmellose Natrium, Magnesiumstearat.
• -Cansartan-Mepha Plus 8/12.5 mg bzw. Cansartan-Mepha Plus 16/12.5 mg bzw. Cansartan-Mepha Plus 32/12.5 mg bzw. Cansartan-Mepha Plus 32/25 mg: Packungen zu je 28 und 98 Tabletten.
• +Cansartan-Mepha Plus 8/12,5 mg (mit Bruchrille,): Packungen zu je 28 und 98 Tabletten.
• +Cansartan-Mepha Plus 16/12,5 mg (mit Bruchrille): Packungen zu je 28 und 98 Tabletten.
• +Cansartan-Mepha Plus 32/12,5 mg (mit Bruchrille): Packungen zu je 28 und 98 Tabletten.
• +Cansartan-Mepha Plus 32/25 mg (mit Bruchrille, teilbar): Packungen zu je 28 und 98 Tabletten.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -Interne Versionsnummer: 9.2
• +Diese Packungsbeilage wurde im November 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Interne Versionsnummer: 14.1