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Home - Patienteninformation zu Irbesartan-Mepha 150 mg - Änderungen - 09.12.2025
16 Änderungen an Patinfo Irbesartan-Mepha 150 mg
  • -·auf irgendeinen der Inhaltsstoffe von Irbesartan-Mepha überempfindlich (allergisch) reagieren,
  • +·gegen irgendeinen der Inhaltsstoffe von Irbesartan-Mepha überempfindlich (allergisch) sind,
  • -·bereits ein anderes Medikament nehmen, das Aliskiren enthält (z.B. Rasilez), und an Zuckerkrankheit (Diabetes Typ 1 oder Typ 2) oder an einer Niereninsuffizienz leiden,
  • +·bereits ein anderes Medikament nehmen, das Aliskiren enthält (z.B. Rasilez), und an Zuckerkrankheit (Diabetes Typ 1 oder Typ 2) oder an einer Nierenfunktionsstörung leiden,
  • -Wenn Sie – oder ein Kind – unbeabsichtigt zu viele Irbesartan-Mepha Filmtabletten geschluckt haben, kontaktieren Sie unverzüglich Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder das Schweizerische Toxikologische Informationszentrum (Tox Info Suisse, toxinfo.ch, Tel. 145).
  • +Wenn Sie – oder ein Kind – unbeabsichtigt zu viele Irbesartan-Mepha Filmtabletten geschluckt haben, kontaktieren Sie unverzüglich Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder das Schweizerische Toxikologische Informationszentrum (Tox Info Suisse).
  • -Sehr häufig (betrifft mehr als eine von 10 Personen)
  • +Sehr häufig (betrifft mehr als eine von 10 Behandelten)
  • -Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Personen)
  • +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)
  • -Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Personen)
  • +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)
  • +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten)
  • +Intestinales Angioödem (Schwellung des Darms, die sich in Symptomen wie Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall äussert).
  • +Entsorgungshinweis
  • +Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten können in Apotheken oder Sammelstellen abgegeben werden. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
  • -Diese Packungsbeilage wurde im August 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • -Interne Versionsnummer: 8.1
  • +Diese Packungsbeilage wurde im April 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Interne Versionsnummer: 9.1
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