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Home - Patienteninformation zu Voltaren forte - Änderungen - 03.09.2019
28 Änderungen an Patinfo Voltaren forte
  • -Voltaren® forte Emulgel®
  • +Voltaren forte Emulgel
  • -Voltaren forte Emulgel enthält den Wirkstoff Diclofenac, welcher zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als nichtsteroidale Antirheumatika (schmerzstillende und entzündungshemmende Mittel) bezeichnet werden.
  • +Voltaren forte Emulgel enthält den Wirkstoff Diclofenac, welcher zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als nichtsteroidale Antirheumatika (schmerzstillende und entzündungshemmende Arzneimittel) bezeichnet werden.
  • -·Verletzungen der Sehnen, Bänder, Muskeln und Gelenke, z.B. Verstauchungen, Prellungen, Zerrungen oder Rückenschmerzen nach Sport oder Unfall
  • -·lokalisierten Formen des Weichteilrheumatismus, wie z.B. Tendinitis (Tennisellenbogen), Schulter-Hand-Syndrom, Bursitis, Periarthropathien
  • +·Verletzungen der Sehnen, Bänder, Muskeln und Gelenke, z.B. Verstauchungen, Prellungen, Zerrungen oder Rückenschmerzen nach Sport oder Unfall;
  • +·lokalisierten Formen des Weichteilrheumatismus, wie z.B. Tendinitis (Tennisellenbogen), Schulter-Hand-Syndrom, Bursitis, Periarthropathien;
  • +Voltaren forte Emulgel ist zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren vorgesehen.
  • -Voltaren forte Emulgel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit auf den Wirkstoff Diclofenac oder andere schmerz-, entzündungshemmende und fiebersenkende Substanzen (insbesondere Acetylsalicylsäure/Aspirin und Ibuprofen) sowie bei Überempfindlichkeit auf Propylenglykol, Isopropylalkohol oder andere Hilfsstoffe.
  • -Eine solche Überempfindlichkeit äussert sich z.B. durch Asthma, Atembeschwerden, Hautausschlag, Nesselsucht, Schwellung des Gesichtes und der Zunge, laufende Nase.
  • -In den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft darf Voltaren forte Emulgel nicht angewendet werden.
  • +Voltaren forte Emulgel darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Diclofenac oder anderen schmerz-, entzündungshemmenden und fiebersenkenden Substanzen (insbesondere Acetylsalicylsäure/Aspirin und Ibuprofen) sowie bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Hilfsstoffe (z.B. Propylenglykol, Isopropanol, vollständige Auflistung der Hilfsstoffe siehe Rubrik «Was ist in Voltaren forte Emulgel enthalten?»). Eine solche Überempfindlichkeit äussert sich z.B. durch pfeifende Atmung oder Kurzatmigkeit (Asthma), Atembeschwerden, Hautausschlag mit Bläschenbildung, Nesselsucht, Schwellung des Gesichtes und der Zunge, laufende Nase.
  • +In den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft darf Voltaren forte Emulgel nicht angewendet werden (s. auch «Darf Voltaren forte Emulgel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?»).
  • -·Voltaren forte Emulgel darf nicht auf offene Hautwunden (z.B. nach Schürfungen, Schnitten) oder auf geschädigte Haut (z.B. Ekzeme, Hautausschläge) gebracht werden. Die Behandlung sofort stoppen, wenn nach der Anwendung ein Hautausschlag auftritt.
  • +·Voltaren forte Emulgel darf nicht auf offene Hautwunden (z.B. nach Schürfungen, Schnitten) oder auf geschädigte Haut (z.B. Ekzeme, Hautausschläge) gebracht werden.
  • +·Die Behandlung sofort beenden, wenn nach der Anwendung des Präparates ein Hautausschlag auftritt.
  • -·Augen und Schleimhäute sollen nicht mit dem Präparat in Berührung kommen. Falls dies doch geschieht, die Augen mit Leitungswasser ausgiebig spülen und bei anhaltenden Beschwerden den Arzt bzw. die Ärztin informieren. Das Arzneimittel nicht einnehmen. Auf Grund des in Voltaren forte Emulgel enthaltenen Propylenglykols können bei einigen Patienten örtliche Hautirritationen auftreten. Das in Voltaren forte Emulgel als Hilfsstoff ebenfalls enthaltene Butylhydroxytoluol kann lokal beschränkte Hautreaktionen (z.B. Kontaktekzeme) oder Irritationen der Augen und Schleimhäute verursachen.
  • -·Voltaren forte Emulgel darf nicht mit luftdichten Verbänden verwendet werden.
  • -Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn bei Ihnen früher bereits allergische Erscheinungen nach der Anwendung von ähnlichen Präparaten («Rheumasalben») aufgetreten sind, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
  • +·Augen und Schleimhäute sollen nicht mit dem Präparat in Kontakt kommen. Falls dies doch geschieht, die Augen mit Leitungswasser ausgiebig spülen und bei anhaltenden Beschwerden den Arzt bzw. die Ärztin informieren. Das Arzneimittel nicht einnehmen. Nach der Anwendung die Hände waschen (ausser bei Behandlung der Fingergelenke).
  • +·Voltaren forte Emulgel enthält Propylenglykol und Butylhydroxytoluol: Propylenglykol kann bei einigen Patienten örtliche Hautreizungen auslösen. Butylhydroxytoluol kann lokal begrenzte Hautreaktionen (z.B. Kontaktekzeme) oder Reizungen der Augen und Schleimhäute verursachen.
  • +·Voltaren forte Emulgel darf nicht mit einem luftdichten Verband (Okklusivverband) verwendet werden.
  • +Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn bei Ihnen früher bereits allergische Erscheinungen nach der Anwendung von ähnlichen Präparaten («Rheumasalben») aufgetreten sind, wenn Sie
  • +·an anderen Krankheiten leiden,
  • +·Allergien haben oder
  • +·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden.
  • +Das Präparat ist nur zur äusserlichen Anwendung bestimmt.
  • -Zur Entfernung der Versiegelung vor der ersten Anwendung Verschlusskappe ganz abschrauben. Anschliessend die Kappe mit der anderen Seite auf die Tube aufsetzen und das Siegel mit einer Drehbewegung ablösen und von der Tube entfernen.
  • +Zur Entfernung der Tubenversiegelung vor der ersten Anwendung die Verschlusskappe ganz abschrauben. Anschliessend die Kappe mit der anderen Seite auf die Tube aufsetzen und das Siegel mit einer Drehbewegung ablösen und von der Tube entfernen.
  • -Informieren Sie Ihren Arzt/Ihre Ärztin, wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder wenn sich die Beschwerden nach einer Woche nicht gebessert haben. Ohne ärztliche Verschreibung soll Voltaren forte Emulgel nicht länger als 2 Wochen angewendet werden.
  • +Informieren Sie Ihren Arzt/Ihre Ärztin, wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder wenn sich die Beschwerden nach einer Woche nicht gebessert haben. Ohne ärztliche Verschreibung soll Voltaren forte Emulgel nicht länger als 2 Wochen angewendet werden. Das Präparat über die kürzest notwendige Zeitdauer anwenden, nicht mehr als erforderlich auftragen.
  • -Die Anwendung und Sicherheit von Voltaren forte Emulgel bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht systematisch geprüft worden.Die Anwendung wird deshalb nicht empfohlen.
  • -Wenn Sie das Emulgel versehentlich schlucken oder dies bei einem Kind der Fall ist, wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
  • +Die Anwendung und Sicherheit von Voltaren forte Emulgel bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht systematisch geprüft worden. Die Anwendung wird deshalb nicht empfohlen.
  • +Wenn Sie oder ihr Kind Voltaren forte Emulgel (versehentlich) geschluckt haben, wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
  • -·starker Hautausschlag mit Blasen, Nesselsucht
  • -·keuchende Atmung, Kurzatmigkeit, Asthma
  • +·Hautausschlag mit Blasenbildung, Nesselsucht
  • +·keuchende Atmung, Kurzatmigkeit oder ein Engegefühl in der Brust (Asthma)
  • -·Häufig: Hautausschlag, Juckreiz, Rötungen, Hautbrennen
  • +·Häufig: Hautausschlag, Juckreiz, Rötungen, brennendes Gefühl auf der Haut.
  • -100 g Voltaren forte Emulgel enthalten 2.32 g Diclofenac Diethylaminum entsprechend 2 g Diclofenac Natrium, Propylenglykol, Isopropylalkohol, Aromastoffe, Antiox.: E321 (Butylhydroxytoluol), weitere Hilfsstoffe.
  • +100 g Voltaren forte Emulgel enthalten:
  • +Wirkstoff: 2.32 g Diclofenac Diethylamin entsprechend 2 g Diclofenac Natrium.
  • +Hilfsstoffe: Carbomer, Cocoylcaprylocaprat, Diethylamin, Isopropanol, Macrogolcetostearylether, Oleylalkohol, Paraffin, Propylenglykol, Aromastoff (enthält Eukalyptus), Antiox.: E 321 (Butylhydroxytoluol), gereinigtes Wasser.
  • -Diese Packungsbeilage wurde im November 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Diese Packungsbeilage wurde im April 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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