• -Wann darf Latano-Vision nicht angewendet werden?Bei einer bekannten oder vermuteten Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff von Latano-Vision.
• +Wann darf Latano-Vision nicht angewendet werden?
• +Bei einer bekannten oder vermuteten Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff von Latano-Vision.
• -Wie verwenden Sie Latano-Vision?Erwachsene1 Tropfen Latano-Vision 1× täglich in jedes erkrankte Auge eintropfen, vorzugsweise abends.
• +Wie verwenden Sie Latano-Vision?
• +Erwachsene
• +1 Tropfen Latano-Vision 1× täglich in jedes erkrankte Auge eintropfen, vorzugsweise abends.
• +Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren
• +Latano-Vision Augentropfen können bei Kindern genauso dosiert werden wie bei Erwachsenen. Die Anwendung von Latano-Vision bei Frühgeborenen wurde nicht untersucht. Bei Kindern unter einem Jahr ist Vorsicht geboten, da nur wenig entsprechende Erfahrungen vorliegen.
• +In sehr seltenen Fällen entwickelten Patienten mit ausgeprägten Hornhautdefekten unter der Therapie mit phosphathaltigen Augentropfen Trübungen der Hornhaut durch die Bildung von Kalziumphosphat.
• +Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre
• +Unter der Anwendung von Latano-Vision Augentropfen können bei Kindern dieselben Nebenwirkungen auftreten wie bei Erwachsenen.
• +Folgende Nebenwirkungen sind bei Kindern häufiger aufgetreten als bei Erwachsenen: Entzündung des Nasen-und Rachenraums und Fieber.
• +
• -Latano-Vision sollte lichtgeschützt und im Kühlschrank bei 2-8° C aufbewahrt werden. Nach Öffnung der Tropfflasche kann Latano-Vision bei Raumtemperatur (15-25° C) aufbewahrt werden und muss innerhalb 4 Wochen verwendet werden. Allfällige Reste sollten entsorgt werden.
• +Latano-Vision sollte lichtgeschützt und im Kühlschrank bei 2–8° C aufbewahrt werden. Nach Öffnung der Tropfflasche kann Latano-Vision bei Raumtemperatur (15–25° C) aufbewahrt werden und muss innerhalb 4 Wochen verwendet werden. Allfällige Reste sollten entsorgt werden.
• -Diese Packungsbeilage wurde im September 2012 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2014 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.