• -LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose, Augentropfen
• -Was ist LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose und wann wird es angewendet?
• -LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose sind Augentropfen und dürfen nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet werden. LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Prostamide bezeichnet werden.
• -LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose wird zur Senkung eines erhöhten Augeninnendrucks eingesetzt. Dieser erhöhte Augeninnendruck kann zu einer Erkrankung namens Glaukom (grüner Star) führen. Wenn der erhöhte Augeninnendruck nicht gesenkt wird, kann dies Ihr Sehvermögen gefährden.
• -Ihr Auge enthält eine klare, wässrige Flüssigkeit, die das Augeninnere mit Nährstoffen versorgt. Diese Flüssigkeit wird ständig aus dem Auge abgeleitet und durch neue Flüssigkeit ersetzt. Wenn die Ableitung nicht schnell genug erfolgen kann, steigt der Druck im Auge. LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose sorgt dafür, dass sich die abgeleitete Flüssigkeitsmenge erhöht. Dadurch sinkt der Augeninnendruck.
• -Sie können LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose allein oder in Kombination mit anderen Augentropfen, die ebenfalls den Augeninnendruck senken, anwenden.
• +LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose
• +Was ist LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose und wann wird es angewendet?
• +LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose sind Augentropfen und dürfen nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet werden. LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Prostamide bezeichnet werden.
• +LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose wird zur Senkung eines erhöhten Augeninnendrucks eingesetzt. Dieser erhöhte Augeninnendruck kann zu einer Erkrankung namens Glaukom (grüner Star) führen. Wenn der erhöhte Augeninnendruck nicht gesenkt wird, kann dies Ihr Sehvermögen gefährden.
• +Ihr Auge enthält eine klare, wässrige Flüssigkeit, die das Augeninnere mit Nährstoffen versorgt. Diese Flüssigkeit wird ständig aus dem Auge abgeleitet und durch neue Flüssigkeit ersetzt. Wenn die Ableitung nicht schnell genug erfolgen kann, steigt der Druck im Auge. LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose sorgt dafür, dass sich die abgeleitete Flüssigkeitsmenge erhöht. Dadurch sinkt der Augeninnendruck.
• +Sie können LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose allein oder in Kombination mit anderen Augentropfen, die ebenfalls den Augeninnendruck senken, anwenden.
• -Wenn Sie Kontaktlinsen tragen, sollten Sie Ihre Kontaktlinsen vor dem Eintropfen von LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose herausnehmen. Warten Sie 15 Minuten nach der Anwendung der Augentropfen, bevor Sie Ihre Kontaktlinsen wieder einsetzen.
• -Wann darf LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose nicht angewendet werden?
• -Wenn Sie überempfindlich (allergisch) auf den Wirkstoff Bimatoprost sind, darf LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose nicht angewendet werden.
• -LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose soll bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden, da die Anwendung bei dieser Altersgruppe bisher nicht geprüft wurde.
• -Darf LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• -Über die Anwendung von LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose in der Schwangerschaft liegen keine Erfahrungen vor. LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose soll deshalb in der Schwangerschaft nur mit ausdrücklicher Genehmigung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin angewendet werden. Wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft vermuten oder planen, fragen Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden.
• -LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose kann in die Muttermilch gelangen. Während der Stillzeit sollten Sie daher LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose nicht anwenden oder während der Anwendung von LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose nicht stillen.
• -Wie verwenden Sie LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose?
• -Erwachsene:
• -Die empfohlene Dosis beträgt 1x täglich, am Abend, 1 Tropfen LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose in jedes zu behandelnde Auge.
• -Wenn Sie neben LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose auch andere Augentropfen anwenden, sollten diese jeweils im Abstand von mindestens 5 Minuten angewendet werden.
• -Die Anwendung und Sicherheit von LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose sind bisher bei Kindern und Jugendlichen nicht geprüft worden.
• +Wenn Sie Kontaktlinsen tragen, sollten Sie Ihre Kontaktlinsen vor dem Eintropfen von LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose herausnehmen. Warten Sie 15 Minuten nach der Anwendung der Augentropfen, bevor Sie Ihre Kontaktlinsen wieder einsetzen.
• +Wann darf LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose nicht angewendet werden?
• +Wenn Sie überempfindlich (allergisch) auf den Wirkstoff Bimatoprost sind, darf LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose nicht angewendet werden.
• +LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose soll bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden, da die Anwendung bei dieser Altersgruppe bisher nicht geprüft wurde.
• +Darf LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• +Über die Anwendung von LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose in der Schwangerschaft liegen keine Erfahrungen vor. LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose soll deshalb in der Schwangerschaft nur mit ausdrücklicher Genehmigung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin angewendet werden. Wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft vermuten oder planen, fragen Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden.
• +LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose kann in die Muttermilch gelangen. Während der Stillzeit sollten Sie daher LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose nicht anwenden oder während der Anwendung von LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose nicht stillen.
• +Wie verwenden Sie LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose?
• +Erwachsene
• +Die empfohlene Dosis beträgt 1x täglich, am Abend, 1 Tropfen LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose in jedes zu behandelnde Auge.
• +Wenn Sie neben LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose auch andere Augentropfen anwenden, sollten diese jeweils im Abstand von mindestens 5 Minuten angewendet werden.
• +Die Anwendung und Sicherheit von LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose sind bisher bei Kindern und Jugendlichen nicht geprüft worden.
• -Wenden Sie LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose nicht häufiger als 1x täglich an, da sonst die Wirksamkeit der Behandlung verringert sein kann.
• -In der Packung befindet sich eine Kalenderkarte, welche von 1-31 für jeden Tag des Monats durchnummeriert ist. Legen Sie die Kalenderkarte auf den Plastikbehälter und drücken Sie diese nach unten, bis die Karte einrastet. Die 30 Einzeldosisbehältnisse in der Packung sind voneinander abzutrennen und in die nummerierten Plätze zu stecken. Beginnen Sie mit derjenigen Stelle, welche das heutige Datum angibt. Falls Sie Einzeldosisbehältnisse übrig haben, beginnen Sie nochmals mit der mit Nummer 1 bezeichneten Stelle, welche für den nächsten Monat bestimmt ist. An jedem Tag sollte das Einzeldosisbehältnis aus dem nummerierten Platz genommen werden, welcher mit dem Kalenderdatum übereinstimmt. Dies hilft sicherzustellen, dass eine tägliche Dosis nicht vergessen geht.
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• +Wenden Sie LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose nicht häufiger als 1x täglich an, da sonst die Wirksamkeit der Behandlung verringert sein kann.
• -1.Nehmen Sie ein Einzeldosisbehältnis aus der nummerierten Stelle heraus, welche mit dem Kalenderdatum übereinstimmt, und halten Sie das Einzeldosisbehältnis senkrecht (mit der Kappe nach oben) und drehen Sie die Kappe ab.
• -2.Ziehen Sie das Unterlid vorsichtig nach unten, bis sich eine kleine Tasche bildet. Drehen Sie das Einzeldosisbehältnis auf den Kopf und drücken es zusammen, bis 1 Tropfen in jedes zu behandelnde Auge fällt. Lassen Sie das Unterlid los und halten Sie das Auge 30 Sekunden lang geschlossen.
• +1.Nehmen Sie ein Einzeldosisbehältnis und halten Sie es senkrecht (mit der Kappe nach oben) und drehen Sie die Kappe ab.
• +2.Ziehen Sie das untere Augenlid vorsichtig nach unten, bis sich eine kleine Tasche bildet. Drehen Sie das Einzeldosisbehältnis auf den Kopf und drücken es zusammen, bis 1 Tropfen in jedes zu behandelnde Auge fällt. Lassen Sie das Unterlid los und halten Sie das Auge 30 Sekunden lang geschlossen.
• -Wenn Sie eine grössere Menge von LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose angewendet haben, als Sie sollten
• +Wenn Sie eine grössere Menge von LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose angewendet haben, als Sie sollten
• -Wenn Sie vergessen haben LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose anzuwenden
• +Wenn Sie vergessen haben LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose anzuwenden
• -Wenn Sie die Behandlung mit LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose beenden
• -LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose muss jeden Tag angewendet werden, damit es richtig wirken kann. Wenn Sie die Behandlung mit LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose beenden, kann der Augeninnendruck ansteigen. Sprechen Sie daher mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin, bevor Sie die Behandlung beenden.
• +Wenn Sie die Behandlung mit LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose beenden
• +LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose muss jeden Tag angewendet werden, damit es richtig wirken kann. Wenn Sie die Behandlung mit LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose beenden, kann der Augeninnendruck ansteigen. Sprechen Sie daher mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin, bevor Sie die Behandlung beenden.
• -Welche Nebenwirkungen kann LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose haben?
• -Wie alle Arzneimittel kann LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose Nebenwirkungen haben, obschon nicht jedermann diese bekommt.
• -Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose auftreten:
• -Sehr häufige Nebenwirkungen
• -Dies sind Nebenwirkungen, die bei mehr als 10 von 100 Personen auftreten können.
• +Welche Nebenwirkungen kann LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose haben?
• +Während der Behandlung mit LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose kann es zu einem Fettverlust rund um das Auge kommen, wodurch sich die Augenlidfurche vertieft, das Auge eingesunken erscheint (Enophthalmus), das obere Augenlid herabhängt (Ptosis), die Haut rund um das Auge straffer wird (Rückbildung von Dermatochalasis) und der untere weisse Teil des Auges deutlicher sichtbar wird (Sichtbarkeit der Sklera oberhalb des Unterlids). Die Veränderungen sind in der Regel leicht, doch bei starker Ausprägung können sie Ihr Blickfeld einschränken. Die Veränderungen können verschwinden, wenn Sie LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose absetzen.
• +LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose kann zudem eine Dunkelfärbung und ein verstärktes Wachstum der Wimpern und auch eine Dunkelfärbung der Haut um das Augenlid verursachen. Ausserdem kann die Irisfärbung dunkler werden. Diese Veränderungen können bleibend sein und deutlicher sichtbar werden, wenn nur ein Auge behandelt wird.
• +Wie alle Arzneimittel kann auch LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose Nebenwirkungen haben, obschon nicht jedermann diese bekommt.
• +Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose auftreten:
• +Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Behandelten)
• -leichte Rötung (bei bis zu 24% der Personen).
• -Häufige Nebenwirkungen
• -Dies sind Nebenwirkungen, die bei bis zu 9 von 100 Personen auftreten können.
• +Leichte Rötung, Fettverlust in der Augenregion, wodurch sich die Augenlidfurche vertieft, das Auge eingesunken erscheint (Enophthalmus), das obere Augenlid herabhängt (Ptosis), die Haut rund um das Auge straffer wird (Rückbildung von Dermatochalasis) und der untere weisse Teil des Auges deutlicher sichtbar wird (Sichtbarkeit der Sklera oberhalb des Unterlids).
• +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)
• -Gelegentliche Nebenwirkungen
• -Dies sind Nebenwirkungen, die bei bis zu 9 von 1000 Personen auftreten können.
• +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)
• -Wirkungen auf den Körper:
• +Wirkungen auf den Körper
• -Nebenwirkungen, deren Häufigkeit nicht bekannt ist
• +Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
• +Wirkungen auf das Auge:
• +Tränendes Auge, Unbehagen am Auge.
• -Asthma, Verschlechterung von Asthma, Kurzatmigkeit, allergische Reaktion.
• -Die folgenden Nebenwirkungen wurden mit dem konservierten LUMIGAN® 0,3 mg/ml im Mehrdosenbehältnis beobachtet. Diese könnten auch bei Patienten, welche LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose anwenden, auftreten:
• +Asthma, Verschlechterung von Asthma, Kurzatmigkeit, allergische Reaktion, Schwindel, erhöhter Blutdruck.
• +Die folgenden Nebenwirkungen wurden mit dem konservierten LUMIGAN 0,3 mg/ml im Mehrdosenbehältnis beobachtet. Diese könnten auch bei Patienten, welche LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose anwenden, auftreten:
• -Augen erscheinen eingesunken.
• +Unbehagen am Auge.
• +Wenn Sie an einer schweren Schädigung der Hornhaut (durchsichtige Schicht an der Vorderseite des Auges) leiden, können Phosphate aufgrund einer Kalziumanreicherung während der Behandlung in sehr seltenen Fällen Trübungen (wolkige Flecken) der Hornhaut verursachen.
• -Asthma, Verschlechterung von Asthma, Kurzatmigkeit.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
• +Asthma, Verschlechterung von Asthma, Kurzatmigkeit, Verfärbung der Haut.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Nicht über 25°C lagern.
• -Dieses Arzneimittel ist nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt und enthält kein Konservierungsmittel. Nicht gebrauchte Lösung sofort entsorgen.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit “Exp” bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Das Arzneimittel innerhalb von 30 Tagen nach Öffnen der inneren Verpackung verwenden.
• +Haltbarkeit
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Aufbrauchfrist nach Anbruch
• +Dieses Arzneimittel ist nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt. Nicht gebrauchte Lösung sofort entsorgen.
• +Das Arzneimittel innerhalb von 30 Tagen nach Öffnen des Beutels verwenden.
• +Lagerungshinweis
• +Nicht über 25°C lagern.
• +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Weitere Hinweise
• -Wo erhalten Sie LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose? Welche Packungen sind erhältlich?
• -LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose erhalten Sie in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
• +Wo erhalten Sie LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose? Welche Packungen sind erhältlich?
• +LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose erhalten Sie in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
• -Packung mit 30 x 0,4 ml LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose.
• -Packung mit 90 x 0,4 ml LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose.
• +Packung mit 30 x 0,4 ml LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose.
• +Packung mit 90 x 0,4 ml LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose.
• -Allergan AG, Zürich
• -Diese Packungsbeilage wurde im September 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +AbbVie AG, 6330 Cham
• +Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.