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Home - Patienteninformation zu Traumeel S - Änderungen - 10.07.2025
16 Änderungen an Patinfo Traumeel S
  • -Wann wird Traumeel S, Gel angewendet?
  • -Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Traumeel S, Gel bei stumpfen Verletzungen wie Verstauchungen und Prellungen sowie unterstützend bei Schmerz- zuständen des Bewegungsapparates angewendet werden.
  • +Wann wird Traumeel S angewendet?
  • +Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Traumeel S bei stumpfen Verletzungen wie Verstauchungen und Prellungen sowie unterstützend bei Schmerzzuständen des Bewegungsapparates angewendet werden.
  • +Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.
  • +
  • -Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin ob Traumeel S, Gel gleichzeitig eingenommen werden darf.
  • -Wann darf Traumeel S, Gel nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
  • -Bekannte Allergie (Überempfindlichkeit) gegenüber einem der Bestandteile des Arzneimittels, besonders gegen Korbblütler (Asteraceae) wie Arnica montana (Arnika), Calendula officinalis (Ringelblume), Matricaria recutita (Kamille), Echinacea (Sonnenhut), Achillea millefolium (Schafgabe) und Bellis perennis (Gänseblümchen). Nur auf unverletzter Haut und nicht auf Schleimhäuten anwenden. Bei anhaltenden oder sich verschlimmernden Beschwerden, sowie bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, ist ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen.
  • -Gelenkerkrankungen bei Kindern müssen ärztlich abgeklärt werden. Daher soll Traumeel S, Gel bei Kindern unter 12 Jahren bei Schmerzzuständen des Bewegungsapparates nicht ohne ärztliche Verschreibung angewandt werden. Traumeel S, Gel enthält 24,4 Vol.% Alkohol. Nicht anwenden bei Kindern unter 6 Jahren.
  • +Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Traumeel S gleichzeitig angewendet werden darf.
  • +Wann darf Traumeel S nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
  • +Bekannte Allergie (Überempfindlichkeit) gegenüber einem der Bestandteile des Arzneimittels, besonders gegen Korbblütler (Asteraceae) wie Arnica montana (Arnika), Calendula officinalis (Ringelblume), Matricaria recutita (Kamille), Echinacea (Sonnenhut), Achillea millefolium (Schafgarbe) und Bellis perennis (Gänseblümchen). Nur auf unverletzter Haut und nicht auf Schleimhäuten anwenden. Bei anhaltenden oder sich verschlimmernden Beschwerden, sowie bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, ist ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen.
  • +Gelenkerkrankungen bei Kindern unter 12 Jahren müssen ärztlich abgeklärt werden. Daher soll Traumeel S bei Kindern unter 12 Jahren bei Schmerzzuständen des Bewegungsapparates nicht ohne ärztliche Verschreibung angewandt werden. Dieses Arzneimittel enthält 2000 mg Alkohol (Ethanol) pro 10 g entsprechend 24,4 Vol.% Alkohol. Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen. Nicht anwenden bei Kindern unter 6 Jahren.
  • -an anderen Krankheiten leiden
  • -Allergien haben oder
  • -andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.
  • -Darf Traumeel S, Gel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
  • -Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.
  • -Wie verwenden Sie Traumeel S, Gel?
  • +·an anderen Krankheiten leiden,
  • +·Allergien haben oder
  • +·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
  • +Darf Traumeel S während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
  • +Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
  • +Wie verwenden Sie Traumeel S?
  • -Kinder ab 6 Jahren, Jugendliche, Erwachsene: 2x täglich anwenden, bei Bedarf öfter.
  • +Kinder ab 6 Jahren, Jugendliche und Erwachsene: 2x täglich anwenden, bei Bedarf öfter.
  • -Nur zur äusserlichen Anwendung. Eine grossflächige Daueranwendung von Traumeel S, Gel ist zu vermeiden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
  • -Welche Nebenwirkungen kann Traumeel S, Gel haben?
  • -Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Traumeel S, Gel auftreten:
  • -allergische Hautreaktionen (Entzündungen der Haut). Durch den Bestandteil Sonnenhut (Echinacea) können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen (wie Hautausschläge und sehr selten Atembeschwerden, Kreislaufreaktionen) hervorgerufen werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ärztlicher Rat einzuholen.
  • -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Traumeel S, Gel ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
  • +Nur zur äusserlichen Anwendung. Eine grossflächige Daueranwendung von Traumeel S ist zu vermeiden.
  • +Nicht anwenden bei Kindern unter 6 Jahren.
  • +Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
  • +Welche Nebenwirkungen kann Traumeel S haben?
  • +Häufigkeit nicht bekannt: allergische Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen) wie Hautausschläge und sehr selten Atembeschwerden und Kreislaufreaktionen. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ärztlicher Rat einzuholen.
  • +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
  • +Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Traumeel S ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
  • -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis" bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
  • -Nicht über 30 °C lagern.
  • -Bei anhaltenden oder sich verschlimmernden Beschwerden sollte ein Arzt bzw. eine Ärztin befragt werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
  • -Was ist in Traumeel S, Gel enthalten?
  • -1 g Gel enthält
  • -Achillea millefolium Ø 0,9 mg
  • -Aconitum napellus D1 0,5 mg
  • -Arnica montana D3 15,0 mg
  • -Atropa bella-donna D1 0,5 mg
  • -Bellis perennis Ø 1,0 mg
  • -Calendula officinalis Ø 4,5 mg
  • -Echinacea Ø 1,5 mg
  • -Echinacea purpurea Ø 1,5 mg
  • -Hamamelis virginiana Ø 4,5 mg
  • -Hepar sulfuris D6 0,3 mg
  • -Hypericum perforatum D6 0,9 mg
  • -Matricaria recutita Ø 1,5 mg
  • -Mercurius solubilis Hahnemanni D6 0,4 mg
  • -Symphytum officinale D4 1,0 mg
  • -Dieses Präparat enthält zusätzlich gereinigtes Wasser, Ethanol 96 % (V/V), Carbomere, Natriumhydroxid-Lösung 18 % (m/m) als Hilfsstoffe.
  • -Wo erhalten Sie Traumeel S, Gel? Welche Packungen sind erhältlich?
  • -In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung. Packungen zu 50 und 100 g.
  • +Haltbarkeit
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Aufbrauchfrist nach Anbruch
  • +Nach Anbruch 12 Monate haltbar.
  • +Lagerungshinweis
  • +Nicht über 30°C lagern.
  • +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • +Weitere Hinweise
  • +Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
  • +Was ist in Traumeel S enthalten?
  • +1 g Gel enthält:
  • +Wirkstoffe
  • +Achillea millefolium (HAB) Ø 0,9 mg
  • +Aconitum napellus (HAB) D1 0,5 mg
  • +Arnica montana (HAB) D3 15,0 mg
  • +Atropa bella-donna (HAB) D1 (Ph. Eur. Hom. 1.1.3) 0,5 mg
  • +Bellis perennis (HAB) Ø 1,0 mg
  • +Calendula officinalis (HAB) Ø 4,5 mg
  • +Echinacea (HAB) Ø 1,5 mg
  • +Echinacea purpurea (HAB) Ø 1,5 mg
  • +Hamamelis virginiana (HAB) Ø 4,5 mg
  • +Hepar sulfuris (HAB) D6 0,3 mg
  • +Hypericum perforatum (HAB) D6 0,9 mg
  • +Matricaria recutita (HAB) Ø 1,5 mg
  • +Mercurius solubilis Hahnemanni (HAB) D6 0,4 mg
  • +Symphytum officinale (HAB) D4 1,0 mg
  • +Hilfsstoffe
  • +gereinigtes WasserEthanol 96 % 211,4 mg
  • +Carbomere
  • +Natriumhydroxid
  • +Wo erhalten Sie Traumeel S? Welche Packungen sind erhältlich?
  • +In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
  • +Packungen zu 50 und 100 g.
  • +Herstellerin
  • +Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden, Deutschland
  • +
  • -Zulassungsinhaberin:
  • -Herstellerin:
  • -Biologische Heilmittel Heel GmbH, D-76532 Baden-Baden
  • -Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Diese Packungsbeilage wurde im April 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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