• -Uptravi enthält den Wirkstoff Selexipag. Das Arzneimittel wirkt auf einen Rezeptor, der den Angriffspunkt einer natürlich vorkommenden Substanz, genannt «Prostazyklin», darstellt.
• +Uptravi enthält den Wirkstoff Selexipag. Das Arzneimittel wirkt auf einen Rezeptor, der den Angriffspunkt einer natürlich vorkommenden Substanz, genannt "Prostazyklin”, darstellt.
• -wenn Sie auf Selexipag oder einen der Hilfsstoffe von Uptravi überempfindlich reagieren.
• -Wann ist bei der Einnahme/Anwendung von Uptravi Filmtabletten Vorsicht geboten?
• +·wenn Sie auf Selexipag oder einen der Hilfsstoffe von Uptravi überempfindlich reagieren.
• +·wenn Sie Gemfibrozil [ein Arzneimittel zur Senkung der Blutfettwerte (Lipidwerte)] einnehmen.
• +Wann darf Uptravi nur mit Vorsicht eingenommen werden?
• -Gemfibrozil [ein Arzneimittel zur Senkung der Blutfettwerte (Lipidwerte)]
• +Clopidogrel (ein Arzneimittel zur Verhinderung von Blutgerinseln bei koronaren Herzkrankheiten)
• +Deferasirox (ein Arzneimittel, um überschüssiges Eisen aus dem Körpergewebe zu entfernen)
• +Teriflunomid (ein Arzneimittel zur Behandlung von multipler Sklerose [MS])
• -Rifampicin (ein Antibiotikum zur Behandlung von Infektionen)
• +Fluconazol, Rifampicin (Antibiotika zur Behandlung von Infektionen)
• +Porbenecid (ein Arzneimittel zur Behandlung der Gicht)
• +
• -Uptravi Filmtabletten nicht über 30 °C lagern und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Uptravi darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Uptravi Filmtabletten nicht über 30°C lagern und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Uptravi darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• -65643 (Swissmedic).
• +65643 (Swissmedic)
• -Actelion Pharmaceuticals Ltd., Gewerbestrasse 16, 4123 Allschwil.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Actelion Pharmaceuticals Ltd.
• +Gewerbestrasse 16
• +4123 Allschwil
• +Diese Packungsbeilage wurde im August 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.