• -Synagis®
• +Synagis®, Gebrauchsfertige Injektionslösung (Durchstechflasche)
• +Haltbarkeit
• +Das Medikament darf nur bis zu dem auf der Verpackung mit «EXP» angegebenen Verfalldatum verwendet werden.
• +Die gebrauchsfertige Palivizumab Injektionslösung ist nur zur einmaligen Anwendung bestimmt und enthält kein Konservierungsmittel.
• +Lagerungshinweis
• +Zwischen 2 und 8 °C in der Originalverpackung und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht einfrieren.
• -Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Lyophilisierte Formulierung
• -Synagis Lyophilisat enthält den Antikörper Palivizumab (Wirkstoff) und zusätzlich Histidin, Glycin und Mannitol als Hilfsstoffe.
• -Injektionslösung
• -Synagis Flüssigformulierung enthält den Antikörper Palivizumab (Wirkstoff) und zusätzlich Histidin, und Glycin als Hilfsstoffe. Die Flüssigkeit ist klar oder leicht opaleszierend.
• +Wirkstoffe
• +Synagis Injektionslösung enthält den Antikörper Palivizumab in einer Konzentration von 50mg/0.5ml bzw. 100mg/ml.
• +Hilfsstoffe
• +Synagis Injektionslösung enthält zusätzlich Histidin, Glycin und Wasser für Injektionszwecke als Hilfsstoffe. Die Flüssigkeit ist klar oder leicht opaleszierend.
• -Lyophilisierte Formulierung
• -1 Durchstechflasche Synagis 50 mg oder 100 mg.
• -1 Ampulle mit 1 ml Wasser für Injektionszwecke.
• -Injektionslösung
• -1 einmal 0.5 ml Durchstechflasche Synagis 50 mg/0,5 ml oder 1 einmal 1 ml Durchstechflasche Synagis 100 mg/1 ml.
• +Synagis 50 mg/0,5 ml: Durchstechflasche zu 0,5 ml
• +Synagis 100 mg/1 ml: Durchstechflasche zu 1 ml
• -55110, 65695 (Swissmedic).
• +65695 (Swissmedic)
• -AbbVie AG, 6341 Baar.
• +AstraZeneca AG, 6340 Baar