• -Arnuity® Ellipta® (Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation)
• +Arnuity Ellipta (Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation)
• -Arnuity Ellipta enthält Fluticasonfuroat und wird zur Behandlung von Asthma bei Patienten ab 12 Jahren angewendet. Arnuity Ellipta wird mithilfe des Ellipta-Inhalators durch den Mund in die Lungen eingeatmet.
• +Arnuity Ellipta enthält Fluticasonfuroat und wird zur Behandlung von Asthma bei Patienten ab 5 Jahren angewendet. Arnuity Ellipta wird mithilfe des Ellipta-Inhalators durch den Mund in die Lungen eingeatmet.
• +Informieren Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie während der Behandlung mit Arnuity Ellipta verschwommenes Sehen oder andere Augenbeschwerden feststellen.
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• -Bei gleichzeitiger Verabreichung von Arnuity Ellipta mit anderen Arzneimitteln können sich deren Wirkungen gegenseitig beeinflussen. Das betrifft z.B. Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen sowie bestimmte HIV-Arzneimittel.
• +Wenn Sie gleichzeitig andere Arzneimittel einnehmen, können sich deren Wirkungen gegenseitig beeinflussen, oder es kann zu einem gehäuften Auftreten unerwünschter Wirkungen führen. Die gleichzeitige Einnahme folgender Arzneimittel sollte vermieden werden: Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen sowie Arzneimittel, die das Immunsystem unterdrücken und bestimmte HIV-Arzneimittel (z.B. Ritonavir, Cobicistat). Nehmen Sie vor der Einnahme eines solchen Arzneimittels Rücksprache mit Ihrem Arzt resp. Ihrer Ärztin.
• -Kinder unter 12 Jahren: Die Sicherheit und Wirksamkeit von Arnuity Ellipta bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht untersucht und sollte von diesen nicht angewendet werden.
• +Kinder zwischen 5 und 12 Jahren:
• +Die Dosierung beträgt 1-mal täglich 1 Einzeldosis von Arnuity Ellipta 46.
• +Kinder unter 5 Jahren:
• +Die Sicherheit und Wirksamkeit von Arnuity Ellipta bei Kindern unter 5 Jahren ist nicht untersucht und sollte von diesen nicht angewendet werden.
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• -Atmen Sie nicht in den Inhalator aus.Umschliessen Sie das Mundstück fest mit Ihren Lippen.
• +Atmen Sie nicht in den Inhalator aus. Umschliessen Sie das Mundstück fest mit Ihren Lippen.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Arnuity Ellipta ausserhalb der Reichweite von Kindern, nicht über 25 °C und in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Entfernen Sie den Foliendeckel erst unmittelbar vor dem ersten Gebrauch des Inhalators.
• +Aufbrauchfrist nach Anbruch
• +Entfernen Sie den Foliendeckel erst unmittelbar vor dem ersten Gebrauch des Inhalators.
• -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• +Lagerungshinweis
• +Nicht über 25°C und in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
• +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Weitere Hinweise
• +Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• -Arnuity Ellipta enthält als Wirkstoff Fluticasonfuroat (90 oder 182 μg pro abgegebener Dosis) sowie als Hilfsstoff Laktose (mit geringen Mengen an Milchproteinen).
• +Wirkstoffe
• +Fluticasonfuroat (46, 90 oder 182 μg pro abgegebener Dosis)
• +Hilfsstoffe
• +Laktose (mit geringen Mengen an Milchproteinen)
• -Arnuity Ellipta ist in Apotheken nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.
• +In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
• +Arnuity Ellipta 46
• +Packung mit 1 Ellipta Inhalator zu 30 Einzeldosen
• -Packung mit 1 Ellipta Inhalator zu 30 Einzeldosen.
• +Packung mit 1 Ellipta Inhalator zu 30 Einzeldosen
• -Packung mit 1 Ellipta Inhalator zu 30 Einzeldosen.
• +Packung mit 1 Ellipta Inhalator zu 30 Einzeldosen
• -65707 (Swissmedic).
• +65707 (Swissmedic)
• -GlaxoSmithKline AG, 3053 Münchenbuchsee.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +GlaxoSmithKline AG, 3053 Münchenbuchsee
• +Diese Packungsbeilage wurde im November 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.