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Home - Patienteninformation zu Olmesartan Spirig HC 20mg - Änderungen - 15.11.2017
36 Änderungen an Patinfo Olmesartan Spirig HC 20mg
  • -Wann darf Olmesartan Spirig HC nicht angewendet werden?
  • +Wann darf Olmesartan Spirig HC nicht eingenommen werden?
  • -·Sie ab dem vierten Schwangerschaftsmonat schwanger sind. (siehe Rubrik «Darf Olmesartan Spirig HC während einer Schwangerschaftoder in der Stillzeit eingenommen werden?»),
  • +·Sie ab dem vierten Schwangerschaftsmonat schwanger sind. (siehe Rubrik Darf Olmesartan Spirig HC während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?),
  • -Siehe auch Rubrik «Wann darf Olmetec nicht eingenommen werden?».
  • +Siehe auch Rubrik Wann darf Olmesartan Spirig HC nicht eingenommen werden?.
  • -·Erhöhter Kaliumspiegel im Blut. Probleme mit Ihren Nebennieren, z.B. erhöhter Aldosteronspiegel (primärer Aldosteronismus).
  • +·Erhöhter Kaliumspiegel im Blut.
  • +·Probleme mit Ihren Nebennieren, z.B. erhöhter Aldosteronspiegel (primärer Aldosteronismus).
  • -·Arzneimittel gegen Schmerzen und Entzündungen (Nichtsteroidale
  • -·Antirheumatika/Antiphlogistika). Werden diese Arzneimittel zur gleichen Zeit wie Olmesartan Spirig HC verwendet, kann das Risiko von Nierenversagen erhöht sowie die Wirkung von Olmesartan Spirig HC verringert werden,
  • +·Arzneimittel gegen Schmerzen und Entzündungen (Nichtsteroidale Antirheumatika/Antiphlogistika). Werden diese Arzneimittel zur gleichen Zeit wie Olmesartan Spirig HC verwendet, kann das Risiko von Nierenversagen erhöht sowie die Wirkung von Olmesartan Spirig HC verringert werden,
  • -Teilen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin mit, wenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein (oder schwanger werden könnten). In der Regel wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihnen empfehlen, Olmesartan Spirig HC vor einer Schwangerschaft bzw. sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind, abzusetzen, und er/sie wird Ihnen ein anderes Arzneimittel empfehlen. Die Anwendung von Olmesartan Spirig HC in den drei ersten Schwangerschaftsmonaten wird nicht empfohlen und Olmesartan Spirig HC darf nicht mehr nach dem dritten Schwangerschaftsmonat eingenommen werden, da die Einnahme von Olmesartan Spirig HC in diesem Stadium zu schweren Schädigungen Ihres ungeborenen Kindes führen kann.
  • +Teilen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin mit, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein (oder schwanger werden könnten). In der Regel wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihnen empfehlen, Olmesartan Spirig HC vor einer Schwangerschaft bzw. sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind, abzusetzen, und er/sie wird Ihnen ein anderes Arzneimittel empfehlen. Die Anwendung von Olmesartan Spirig HC in den drei ersten Schwangerschaftsmonaten wird nicht empfohlen und Olmesartan Spirig HC darf nicht mehr nach dem dritten Schwangerschaftsmonat eingenommen werden, da die Einnahme von Olmesartan Spirig HC in diesem Stadium zu schweren Schädigungen Ihres ungeborenen Kindes führen kann.
  • -Teilen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin mit, wenn Sie stillen oder mit dem Stillen beginnen wollen. Olmesartan Spirig HC wird nicht zur Anwendung bei stillenden Müttern empfohlen. Ihr Arzt bzw. Ihrer Ärztin wird eine andere Behandlung für Sie wählen, wenn Sie stillen wollen, vor allem, solange Ihr Kind im Neugeborenenalter ist oder wenn es eine Frühgeburt war.
  • -Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin um Rat.
  • +Teilen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin mit, wenn Sie stillen oder mit dem Stillen beginnen wollen. Olmesartan Spirig HC wird nicht zur Anwendung bei stillenden Müttern empfohlen. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin kann eine andere Behandlung für Sie wählen, wenn Sie stillen wollen, vor allem, solange Ihr Kind im Neugeborenenalter ist oder wenn es eine Frühgeburt war.
  • +Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin um Rat.
  • +Patienten schwarzer Hautfarbe
  • +Wie bei anderen vergleichbaren Arzneimitteln ist der blutdrucksenkende Effekt von Olmesartan Spirig HC bei Patienten schwarzer Hautfarbe etwas geringer.
  • +
  • -Olmesartan Spirig HC soll nicht an Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren verabreicht werden.
  • +Die Anwendung von Olmesartan Spirig HC bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen.
  • -Allergische Reaktionen, die möglicherweise den ganzen Körper betreffen, mit Schwellung von Gesicht, Mund und/oder Kehlkopf gemeinsam mit Juckreiz und Ausschlag können selten (bis zu 1 von 1'000 Personen) auftreten. Sollte dies auftreten, nehmen Sie keine weitere Tablette Olmesartan Spirig HC ein und kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
  • +Allergische Reaktionen, die möglicherweise den ganzen Körper betreffen, mit Schwellung von Gesicht, Mund und/oder Kehlkopf gemeinsam mit Juckreiz und Ausschlag können selten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen) auftreten. Sollte dies auftreten, nehmen Sie keine weitere Tablette Olmesartan Spirig HC ein und kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
  • -Häufig (bis zu 1 von 10 Personen)
  • +Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
  • -Gelegentlich (bis zu 1 von 100 Personen)
  • -Überempfindlichkeitsreaktionen, die den ganzen Körper betreffen können und die sowohl Atemprobleme als auch einen raschen Blutdruckabfall, der sogar bis zum Ohnmachtsanfall führen kann, verursachen können (anaphylaktische Reaktionen, zum Teil schwere Reaktionen); Schwindel; Erbrechen; Schwächegefühl; Unwohlsein; Muskelschmerz; Hautausschlag; allergischer Hautausschlag; Juckreiz; Exanthem (Hautausschlag); Hauterhebungen (Quaddeln); Angina pectoris (plötzlich einsetzende Schmerzen im Brustkorb).
  • +Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
  • +Überempfindlichkeitsreaktionen, die den ganzen Körper betreffen können und die sowohl Atemprobleme als auch einen raschen Blutdruckabfall, der sogar bis zum Ohnmachtsanfall führen kann, verursachen können (anaphylaktische Reaktionen, zum Teil schwere Reaktionen); Gesichtsschwellung; Schwindel; Erbrechen; Schwächegefühl; Unwohlsein; Muskelschmerz; Hautausschlag; allergischer Hautausschlag; Juckreiz; Exanthem (Hautausschlag); Hauterhebungen (Quaddeln); Angina pectoris (plötzlich einsetzende Schmerzen im Brustkorb).
  • -Selten (bis zu 1 von 1'000 Personen)
  • +Selten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen)
  • -Sehr selten (bis zu 1 von 10'000 Personen)
  • +Sehr selten (kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen)
  • +Zusätzliche Nebenwirkungen bei Kindern und Jugendlichen
  • +Die Nebenwirkungen bei Kindern sind ähnlich denen, die bei Erwachsenen berichtet wurden, jedoch werden Schwindelgefühl und Kopfschmerzen bei Kindern öfters gesehen. Nasenbluten ist eine nur bei Kindern häufig berichtete Nebenwirkung.
  • -Nicht über 30 °C, in der Originalpackung, vor Licht geschützt und für Kinder unzugänglich aufbewahren.
  • +Nicht über 30°C, in der Originalpackung, vor Licht geschützt und für Kinder unzugänglich aufbewahren.
  • -Olmesartan Spirig HC 10 mg: Weisse, runde Filmtabletten zu 10 mg: Packungen mit 30 oder 100 Filmtabletten.
  • -Olmesartan Spirig HC 20 mg: Weisse, runde Filmtabletten zu 20 mg: Packungen mit 30 oder 100 Filmtabletten.
  • -Olmesartan Spirig HC 40 mg: Weisse, ovale Filmtabletten zu 40 mg: Packungen mit 30 oder 100 Filmtabletten.
  • +Olmesartan Spirig HC 10 mg: Weisse, runde Filmtabletten zu 10 mg: Packungen mit 30 oder 100 Filmtabletten
  • +Olmesartan Spirig HC 20 mg: Weisse, runde Filmtabletten zu 20 mg: Packungen mit 30 oder 100 Filmtabletten
  • +Olmesartan Spirig HC 40 mg: Weisse, ovale Filmtabletten zu 40 mg: Packungen mit 30 oder 100 Filmtabletten
  • -66013 (Swissmedic).
  • +66013 (Swissmedic)
  • -Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen/Schweiz.
  • -Diese Packungsbeilage wurde im August 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen
  • +Diese Packungsbeilage wurde im November 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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