• -Mebucaine N enthält Sorbitol (E420): Falls Sie an einer Unverträglichkeit gegen gewisse Zucker (Fructoseintoleranz) leiden, sollten Sie Mebucaine N nicht anwenden.
• +Mebucaine N soll nicht unmittelbar vor oder nach dem Zähneputzen angewendet werden, dies könnte die Wirksamkeit von Mebucaine N verringern.
• +1 Lutschtablette Mebucaine N enthält 1.107 g Sorbitol (E420): Sorbitol ist eine Quelle für Fructose. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden, wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditäre Fructoseintoleranz (HFI) - eine seltene angeborene Erkrankung, bei der eine Person Fructose nicht abbauen kann - festgestellt wurde. Patienten mit hereditärer Fructoseintoleranz dürfen dieses Arzneimittel nicht anwenden.
• -·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
• +·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden.
• +Mebucaine N ist für die kurzfristige Anwendung während maximal 3 aufeinanderfolgenden Tagen bestimmt.
• +Es sollte immer die niedrigste wirksame Dosis über die kürzest mögliche Behandlungsdauer angewendet werden.
• +Die empfohlene Dosierung und Anwendungshäufigkeit darf nicht überschritten werden.
• +Nicht gleichzeitig mit anderen antiseptischen (desinfizierenden) Wirkstoffen anwenden.
• -Mebucaine N ist für die kurzfristige Anwendung während maximal 3 aufeinanderfolgenden Tagen bestimmt.
• -Die versehentliche Einnahme einer grossen Menge Mebucaine N Lutschtabletten kann Übelkeit, Erbrechen, Senkung des Blutdruckes, Veränderungen des Herzrhythmus, Beeinträchtigung der Atmung, Krampfanfälle, Koma, Herz- und Atemstillstand hervorrufen.
• -Nach versehentlicher Einnahme einer grossen Menge Mebucaine N, wird die sofortige Einnahme von Milch oder in Wasser geschlagenem Eiweiss empfohlen. Konsultieren Sie sofort einen Arzt bzw. eine Ärztin.
• +Die Einnahme einer grossen Menge Mebucaine N Lutschtabletten kann Übelkeit, Erbrechen, Senkung des Blutdruckes, Veränderungen des Herzrhythmus, Beeinträchtigung der Atmung, Krampfanfälle, Koma, Herz- und Atemstillstand hervorrufen.
• +Nach Einnahme einer grossen Menge Mebucaine N, wird die sofortige Einnahme von Milch oder in Wasser geschlagenem Eiweiss empfohlen. Konsultieren Sie sofort einen Arzt bzw. eine Ärztin.
• -Selten (bei bis zu 1 von 1'000 Behandelten): Veränderungen der Geschmackswahrnehmung, Taubheitsgefühl der Zunge, Übelkeit, Reizungen im Mund- und Rachenbereich.
• -Sehr selten (bei bis zu 1 von 10'000 Behandelten): Hautausschläge, Überempfindlichkeitsreaktionen.
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern): Veränderungen der Geschmackswahrnehmung, Taubheitsgefühl der Zunge, Übelkeit, Reizungen im Mund- und Rachenbereich.
• +Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern): Hautausschläge, Überempfindlichkeitsreaktionen.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Bei 15–30 °C lagern. In der Originalpackung aufbewahren. Für Kinder unerreichbar aufbewahren.
• +Lagerungshinweis
• +Bei 15-30°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren.
• +Für Kinder unerreichbar aufbewahren.
• -1 Lutschtablette Mebucaine N enthält:
• -Wirkstoffe: Cetylpyridinii chloridum 2 mg, Lidocaini hydrochloridum 1 mg
• -Hilfsstoffe: als Süssstoff Sorbitol (E420), als Aromastoffe Pfefferminzöl und Levomenthol sowie weitere Hilfsstoffe.
• +Wirkstoffe
• +1 Lutschtablette Mebucaine N enthält: Cetylpyridinchlorid 2 mg, Lidocainhydrochlorid 1 mg
• +Hilfsstoffe
• +Acesulfam-Kalium, mikrokristalline Cellulose, Citronensäure-Monohydrat, Macrogol 6000, Magnesiumstearat, Maisstärke, Sorbitol (E420), Pfefferminzöl und Levomenthol.
• -GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen
• +Diese Packungsbeilage wurde im September 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.